methyl 2-methylphenoxy acetate | 2989-17-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methylphenoxy acetate
• 英文别名: methyl o-methylphenoxyacetate；Methyl (2-methylphenoxy)acetate；methyl 2-(2-methylphenoxy)acetate
• CAS: 2989-17-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD01026471
• 分子量: 180.203
• InChiKey: OMAUDUHRMMRHBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methylphenoxy acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-甲基苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Aza-Michael Addition of Acrylonitrile with 2-Aryloxymethylbenzimidazole Derivatives under Microwave Irradiation

  摘要：

  在微波辐照下，在无水碳酸钾存在下，开发了一种简单、快速、高效的方法，用于丙烯腈与 2-芳基氧甲基苯并咪唑衍生物的偶氮-迈克尔加成反应。制备了一系列新型 1-氰乙基-2-芳氧基甲基苯并咪唑衍生物，并通过 1H NMR、13C NMR、IR 光谱和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.3184/030823410x12798039968476
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 邻甲酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到methyl 2-methylphenoxy acetate
  参考文献：
  名称：

  Solid Phase Synthesis of a Somatostatin Amide Analogue Using Acid Labile t-Bumeoc Protection and an Acid Labile Anchor Group

  摘要：

  一种基于差异化酸解原理的酰化生长抑素类似物的固相合成方法被描述。酸敏感且易于裂解的t-Bumeoc基团（1%三氟乙酸/二氯甲烷）被用作D-和L-氨基酸以及[4-[[[9H-芴基-9-基甲氧羰基]氨基](4-甲氧基苯基)甲基]-2-甲基苯氧基]乙酸的临时N^α-保护基，连接到氨甲基化聚苯乙烯树脂上的固相载体上，作为固相载体的酸敏感连接剂，通过三氟乙酸处理释放出肽类物质的酰胺形式。其制备过程被详细描述。

  DOI：

  10.1135/cccc19921707

文献信息

• Synthesis and computer-aided SAR studies for derivatives of phenoxyalkyl-1,3,5-triazine as the new potent ligands for serotonin receptors 5-HT6
  作者：Wesam Ali、Małgorzata Więcek、Dorota Łażewska、Rafał Kurczab、Magdalena Jastrzębska-Więsek、Grzegorz Satała、Katarzyna Kucwaj-Brysz、Annamaria Lubelska、Monika Głuch-Lutwin、Barbara Mordyl、Agata Siwek、Muhammad Jawad Nasim、Anna Partyka、Sylwia Sudoł、Gniewomir Latacz、Anna Wesołowska、Katarzyna Kieć-Kononowicz、Jadwiga Handzlik

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.06.022

  日期：2019.9

  (Ki = 11 nM). SAR analysis indicated, that an exchange of oxygen to selenium (7 vs. 22), and especially, to sulfur (7 vs. 19) was beneficial to increase both affinity and antagonistic action for 5-HT6R. Surprisingly, an introduction of SO2 caused a drastic decrease of the 5-HT6R affinity, which was explained at a molecular level based on docking studies. All in vivo tested compounds (10, 18 and 21) did not

  这项研究提供了迄今为止所研究的1,3,5-三嗪衍生物中活性最高的5-HT 6 R药物，并且还确定了世界上第一个含硒的5-HT 6 R配体。这些研究主要针对新型5-HT 6 R试剂（作为铅结构4-（4-甲基哌嗪-1-基）-6-（苯氧甲基）-1）的衍生物进行设计，合成，生物学评估和对接支持的SAR分析， 3，5-三嗪-2-胺（7）。主要的修饰包括引入：（i）苯环上的各种小取代基，（ii）支化的醚连接基，或（iii）用其他硫族元素（S，Se）或磺酰基部分取代醚氧。因此，一系列新化合物（7 – 24）合成，并检查它们的亲和力对5-HT 6 R和选择性，对于5-HT 1A R，5-HT 2A R，5-HT 7 R和多巴胺d 2受体，在放射性配体结合测定。对于代表性的大多数活性化合物，进行了体外功能性生物测定和毒性分析，以及体内抗抑郁样活性。发现2-异丙基-5-甲基苯基衍生物（10）是活性最高的三嗪5-HT
• Synthesis of peptide amides by means of a solid phase method using
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04922015A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  The invention relates to new compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 denotes (C.sub.1 -C.sub.8)-alkyl or optionally substituted (C.sub.6 -C.sub.14)-aryl, R.sup.2 denotes hydrogen or an amino acid residue which is protected by an amino protective group which can be cleaved off with weak acid or base, R.sup.3 denotes hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, and Y.sup.1 -Y.sup.9 denote identical or different radicals hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy or -O-(CH.sub.2).sub.n -COOH (with n=1 to 6), one of these radicals being -O-(CH.sub.2).sub.n -COOH. A process for the preparation thereof and the synthesis of peptide amides by means of a solid phase method using these new compounds (spacers) are described.

  该发明涉及以下结构的新化合物##STR1##其中R.sup.1表示(C.sub.1 -C.sub.8)-烷基或可选择取代的(C.sub.6 -C.sub.14)-芳基，R.sup.2表示氢或由氨基保护基保护的氨基酸残基，该保护基可通过弱酸或碱脱除，R.sup.3表示氢或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基，Y.sup.1 -Y.sup.9表示相同或不同的基团氢、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基或-O-(CH.sub.2).sub.n -COOH（其中n=1至6），其中一个基团为-O-(CH.sub.2).sub.n -COOH。描述了制备这些化合物（间隔物）的方法以及利用这些新化合物（间隔物）采用固相法合成肽酰胺。
• Structure−Activity Relationship of Small-Sized HIV Protease Inhibitors Containing Allophenylnorstatine
  作者：Tsutomu Mimoto、Ryohei Kato、Haruo Takaku、Satoshi Nojima、Keisuke Terashima、Satoru Misawa、Tominaga Fukazawa、Takamasa Ueno、Hideharu Sato、Makoto Shintani、Yoshiaki Kiso、Hideya Hayashi

  DOI：10.1021/jm980637h

  日期：1999.5.1

  an orally available HIV protease inhibitor. Optimum structures, exemplified by 21f (JE-2147), incorporated 3-hydroxy-2-methylbenzoyl groups as the P2 ligand, (R)-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carbonyl (Dmt) residue at the P1' site, and 2-methylbenzylcarboxamide group as the P2' ligand. The present study demonstrated that JE-2147 has potent antiviral activities in vitro and exhibits good oral bioavailability

  我们设计并合成了一种新型的拟肽类人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂，其中含有独特的非天然氨基酸，别苯去甲他汀[Apns; （2S，3S）-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸]，其中的羟甲基羰基（HMC）异构体为活性部分。对HIV蛋白酶抑制，抗HIV活性和药代动力学特征的结构活性关系的系统评价导致了一系列结构特征的描述，这些结构特征似乎提供了可口服的HIV蛋白酶抑制剂。最佳结构，以21f（JE-2147）为例，其中并入3-羟基-2-甲基苯甲酰基作为P2配体，在（R）-5,5-二甲基-1,3-噻唑烷-4-羰基（Dmt）残基处引入P1'位点和2-甲基苄基羧酰胺基团作为P2'配体。
• 一种苯氧羧酸酯类除草剂的制备方法
  申请人：山东润博生物科技有限公司

  公开号：CN108947814A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明提供了一种苯氧羧酸酯类除草剂的制备方法，包括：S1、将酚在碱性物质存在下与氯代羧酸酯缩合反应，得到苯氧羧酸酯；所述氯代羧酸酯通式为ClR1COOR，R1为C1～3的亚烷基或次烷基，R为C1～10的烷基或C3～10的环烷基；S2、将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在条件下，与氯化剂进行选择性氯化，得到氯代苯氧羧酸酯；所述第一催化剂选自路易斯酸，所述第二催化剂为C5～22的硫醚类、噻唑类、异噻唑类或噻吩类化合物；S3、将所述氯代苯氧羧酸酯与醇进行反应，得到式I所示苯氧羧酸酯类除草剂；R3为H、Cl或CH3，R’为C4～20的烷基或环烷基。本发明能改善产品品质和生产环境，三废低。
• Compounds that modulate PPAR activity and methods for their preparation
  申请人：——

  公开号：US20030225158A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention discloses compounds that alter PPAR activity. The invention also discloses pharmaceutically acceptable salts of the compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds or their salts, and methods of using them as therapeutic agents for treating or preventing disipidemia, hypercholesteremia, obesity, eating disorders, hyperglycemia, atherosclerosis, hypertriglyceridemia, hyperinsulinemia and diabetes in a mammal as well as methods of supressing appetite and modulating leptin levels in a mammal. The present invention also discloses methods for making the disclosed compounds.

  该发明揭示了可以改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用可接受盐、含有这些化合物或其盐的药用可接受组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物的失脂血症、高胆固醇血症、肥胖症、进食障碍、高血糖、动脉粥样硬化、高甘油三酯血症、高胰岛素血症和糖尿病的治疗剂的方法，以及在哺乳动物中抑制食欲和调节瘦素水平的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。