(4-乙酰氧基-2-甲基苯氧基)乙酸甲酯 | 317319-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-乙酰氧基-2-甲基苯氧基)乙酸甲酯
• 英文名称: (4-acetoxy-2-methylphenoxy)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(4-acetoxy-2-methylphenoxy)acetate；methyl (4-acetoxy-2-methyl-phenoxy)-acetate；methyl 2-(4-acetyloxy-2-methylphenoxy)acetate
• CAS: 317319-09-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: IIVVUTQESJIPBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙酰氧基-2-甲基苯氧基)乙酸甲酯 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl (4-mercapto-2-methyl-phenoxy)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel selective small molecule agonists for peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ)—synthesis and biological activity

  摘要：

  We report the synthesis and biological activity of a new series of small molecule agonists of the human Peroxisome Proliferator-Activated Receptor delta (PPARdelta). Several hits were identified from our original libraries containing lipophilic carboxylic acids. Optimization of these hits by structure-guided design led to 7k (GW501516) and 71 (GW0742), which shows an EC50 Of 1.1 nM against PPARdelta with 1000-fold selectivity over the other human subtypes. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00207-5
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯乙酮 在 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4-乙酰氧基-2-甲基苯氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING A PPAR-DELTA AGONIST
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'UN AGONISTE DE PPAR-DELTA

  摘要：

  本文描述了制备PPARδ激动剂(E)-2-(4-((3-(4-氟苯基)-3-(4-(3-吗啡啶基丙炔-1-基)苯基)烯丙氧基)-2-甲基苯氧)乙酸及其盐形式的方法。

  公开号：

  WO2022115326A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005116000A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPAR的活性。
• Novel compounds, their preparation and use
  申请人：Polivka Zdenék

  公开号：US20110039841A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ subtype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成物的用途，包含这些化合物的药物组成物以及使用这些化合物和组成物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• [EN] PHENOXYACETIC ACID DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE PHENOXYACETIQUE EN TANT QU'AGONISTES DE PPAR
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005105735A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as phar- maceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  一般式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组成部分的用途，包括这些化合物的药物组成部分和使用这些化合物和组成部分的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS DE PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005113506A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARδ .

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPARδ的活性。
• PPAR-DELTA LIGANDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Murphy Brian J.

  公开号：US20090163481A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The disclosure provides compounds, compositions, and methods for modulating PPARδ receptor. In one embodiment, the compounds of the disclosure comprise a tri-substituted thiazole group. The substituent at the 2-position of the thiazole group provides steric bulk to the compounds. The compounds, compositions, and methods may be useful, for example, in the treatment of cancer.

  本披露提供了用于调节PPARδ受体的化合物，组合物和方法。在一种实施例中，披露的化合物包括三取代噻唑基团。噻唑基团的2位取代基为化合物提供了立体体积。这些化合物，组合物和方法可能在癌症治疗中有用。