5-amino-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile | 120069-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-3-cyano-1-(2,4.6-trichlorophenyl)-1H-pyrazole；1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-cyano-5-aminopyrazole；5-amino-3-cyano-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole；5-amino-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-3-cyanopyrazole；5-amino-1-(2,4,6-trichlorophenyl)pyrazole-3-carbonitrile
• CAS: 120069-17-2
• 化学式: C₁₀H₅Cl₃N₄
• 分子量: 287.535
• InChiKey: DPNYDPGDDCJOOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile 在 二甲基铵-4-甲基苯-磺酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有烯烃的5-氨基-1H-苯基吡唑的基质控制[5 + 1]环化：多取代4,5-二氢吡唑并[1,5-a]喹唑啉的不同合成

  摘要：

  使用C = C双键作为一碳合成子，开发了一种5-氨基-1 H-苯基吡唑与缺电子的烯属酯的有效[5 + 1]杂环，从而首次合成5,5 -双取代4,5-二氢吡唑并[1,5- a ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000536
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯胺 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-amino-1-(2,4,6-trichlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bioactivity of novel 2-(1,2 benzisothiazol-3-yloxy)-N-(1-aryl-3-cyanopyrazol-5-yl) acetamides

  摘要：

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.091

文献信息

• PESTICIDAL 1-ARYLPYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Rhone-Poulenc Agrochimie

  公开号：US20020016468A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  The invention relates to 1-arylpyrazole-3-thiocarboxamide derivatives of formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , M, Z and n are as defined in the description, and to their use as insecticides.

  这项发明涉及到式(I)的1-芳基吡唑-3-硫代甲酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、M、Z和n如描述中所定义，并且涉及它们作为杀虫剂的用途。
• Environment friendly reagents and process for halogenoalkylsulfinylation of organic compounds
  申请人：VIRBAC S.A.

  公开号：EP1331222A1

  公开（公告）日：2003-07-30

  The invention concerns compounds corresponding to formula (I) : wherein: Y represents a group chosen from : a C1-C20, linear, branched or cyclic alkane di-yl, or alkene di-yl, or alkyne di-yl radical, wherein said alkane, alkene or alkyne chain can be substituted by one or more groups chosen from : a phenyl ring or a halogen atom, and said alkane, alkene or alkyne chain can comprise a sulfur bridge or an oxygen bridge ; R represents an alkyl group, linear or branched, comprising one to four carbon atoms and substituted by one or more, identical or different, halogen atoms ; a process for their preparation and their use as halogenoalkylsulfinylating agents.

  该发明涉及与以下公式（I）对应的化合物：其中：Y代表从中选择的一组基团：C1-C20的直链、支链或环烷烃二基、烯烃二基或炔烃二基，其中所述的烷烃、烯烃或炔烃链可以被一个或多个从以下选择的基团取代：苯环或卤素原子，并且所述的烷烃、烯烃或炔烃链可以包含硫桥或氧桥；R代表一个含有一到四个碳原子的直链或支链烷基，并且被一个或多个相同或不同的卤素原子取代；一种用于它们的制备和作为卤代烷基磺酰化剂的使用方法。
• Parasiticidal pyrazoles
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06019986A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  Compounds of formula (I): ##STR1## or pharmaceutically, veterinarily or agriculturally acceptable salts thereof, or pharmaceutically, veterinarily or agriculturally acceptable solvates of either entity, wherein R.sup.1 is 2,4,6-trisubstituted phenyl or 3,5-disubstituted pyridin-2-yl; R.sup.3 is hydrogen; C.sub.2 to C.sub.5 alkyl substituted with one or more halo and with hydroxy; C.sub.2 to C.sub.5 alkanoyl substituted with one or more halo; C.sub.2 to C.sub.6 alkenyl optionally substituted with one or more halo; halo; amino or CONH.sub.2 ; R.sup.5 is hydrogen, amino or halo; R.sup.2 and R.sup.4 are each independently selected from hydrogen, fluoro, chloro and bromo; R.sup.6 and R.sup.8 are hydrogen; and R.sup.7 is hydrogen or C.sub.1 to C.sub.4 alkyl optionally substituted with one or more halo; are parasiticidal agents.

  化合物的化学式（I）：##STR1##或其药学、兽医学或农业上可接受的盐，或者是任一实体的药学、兽医学或农业上可接受的溶剂化合物，其中R.sup.1是2,4,6-三取代苯基或3,5-二取代吡啶-2-基；R.sup.3是氢；C.sub.2到C.sub.5烷基，取代一个或多个卤素和羟基；C.sub.2到C.sub.5醇酰基，取代一个或多个卤素；C.sub.2到C.sub.6烯基，可选地取代一个或多个卤素；卤素；氨基或CONH.sub.2；R.sup.5是氢、氨基或卤素；R.sup.2和R.sup.4各自独立选择自氢、氟、氯和溴；R.sup.6和R.sup.8是氢；而R.sup.7是氢或C.sub.1到C.sub.4烷基，可选地取代一个或多个卤素；是杀虫剂。
• Derivatives of N-phenylpyrazoles
  申请人：RHONE-POULENC AGRICULTURE LIMITED

  公开号：EP0295117A1

  公开（公告）日：1988-12-14

  N-Phenylpyrazole derivatives of the formula: wherein R¹ represents cyano, nitro, halogen, acetyl or formyl: R² represents R⁵SO₂, R⁵SO or R⁵S in which R⁵ is optionally halogen substituted alkyl, alkenyl or alkynyl; R³ represents a hydrogen atom or a group NR⁶R⁷ wherein R⁶ and R⁷ each represent hydrogen, alkyl, alkenylalkyl, alkynylalkyl, formyl, optionally halogen substituted alkanoyl, optionally halogen substituted alkoxycarbonyl, or alkoxymethyleneamino, halogen, or R⁶ and R⁷ together form a cyclic imide and R⁴ represents a substituted phenyl group possess arthropodicidal, plant nematocidal, anthelmintic and anti-protozoal properties; their preparation, compositions containing them and their use are described.

  式中的 N-苯基吡唑衍生物： 其中 R¹ 代表氰基、硝基、卤素、乙酰基或甲酰： R² 代表 R⁵SO₂、R⁵SO 或 R⁵S，其中 R⁵ 是任选被卤素取代的烷基、烯基或炔基； R³ 代表氢原子或基团 NR⁶R⁷，其中 R⁶ 和 R⁷ 各自代表氢、烷基、烯烷基、炔烷基、甲酰基、任选卤素取代的烷酰基、任选卤素取代的烷氧羰基、或烷氧基亚甲基氨基、卤素，或 R⁶ 和 R⁷ 共同形成环状亚胺且 R⁴ 代表取代的苯基，具有杀节肢动物、杀植物线虫、驱虫和抗原虫的特性；描述了它们的制备、含有它们的组合物及其用途。
• US6075043
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——