二甲基铵-4-甲基苯-磺酸盐 | 2840-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基铵-4-甲基苯-磺酸盐
• 英文名称: dimethylammonium 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: dimethylamine p-toluenesulfonate；Dimethyl ammonium toluene p-sulfonate；dimethylazanium;4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 2840-22-4
• 化学式: C₂H₇N*C₇H₈O₃S
• 分子量: 217.289
• InChiKey: PTNHUPJANGKQAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基铵-4-甲基苯-磺酸盐 在 三聚氯氰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 对甲苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  使用氰尿酰氯从伯胺和仲胺衍生的磺酸盐一锅法合成磺酰胺

  摘要：

  描述了一种方便，温和且有效的一锅合成新磺酰胺的方法。在室温下，在氰尿酰氯，三乙胺为碱和无水乙腈为溶剂的情况下，伯胺或仲胺衍生的磺酸盐的反应以良好或优异的收率得到相应的磺酰胺。 一锅反应-磺酰胺-胺磺酸盐-氰尿酰氯-三乙胺

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217020
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 在 对甲苯磺酸甲酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到二甲基铵-4-甲基苯-磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Kukhar', V. P.; Pasternak, V. I.; Shevchenko, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 161 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,4,6-三氯苯胺 在 硫酸 、 二甲基铵-4-甲基苯-磺酸盐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-(trifluoromethylsulfinyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  带有烯烃的5-氨基-1H-苯基吡唑的基质控制[5 + 1]环化：多取代4,5-二氢吡唑并[1,5-a]喹唑啉的不同合成

  摘要：

  使用C = C双键作为一碳合成子，开发了一种5-氨基-1 H-苯基吡唑与缺电子的烯属酯的有效[5 + 1]杂环，从而首次合成5,5 -双取代4,5-二氢吡唑并[1,5- a ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000536

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-5-ALKYL PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Meng Charles Q.

  公开号：US20130281710A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Provided are improved processes for the preparation of 1-aryl pyrazole compounds of formula (I) and (IB): which are substituted at the 5-position of the pyrazole ring with a carbon-linked functional group. The process described are efficient and scalable and do not utilize hazardous sulfenyl halide reagents.

  提供了改进的工艺，用于制备式(I)和(IB)的1-芳基吡唑化合物：这些化合物在吡唑环的5位上用碳链功能基团取代。所述工艺高效可扩展，并且不使用危险的硫基卤代试剂。
• 一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法
  申请人：肯特催化材料股份有限公司

  公开号：CN110699700B

  公开（公告）日：2020-06-30

  本发明公开了一种金刚烷基三甲基氢氧化铵的制备方法，属于化学合成技术领域，其特征在于，包括以下步骤：（1）、以1‑溴金刚烷为起始原料，二甲胺盐为胺化试剂，三乙胺为二甲胺的释放剂，在有机溶剂中进行一定时间的反应，得到N,N‑二甲基金刚烷胺；（2）、N,N‑二甲基金刚烷胺制备金刚烷基三甲基氢氧化铵：N,N‑二甲基金刚烷胺和氯甲烷反应得到金刚烷基三甲基氯化铵，然后再通过电解得到金刚烷基三甲基氢氧化铵。本发明具有安全、绿色、收率高等优点。
• Environment friendly reagents and process for halogenoalkylsulfinylation of organic compounds
  申请人：VIRBAC S.A.

  公开号：EP1331222A1

  公开（公告）日：2003-07-30

  The invention concerns compounds corresponding to formula (I) : wherein: Y represents a group chosen from : a C1-C20, linear, branched or cyclic alkane di-yl, or alkene di-yl, or alkyne di-yl radical, wherein said alkane, alkene or alkyne chain can be substituted by one or more groups chosen from : a phenyl ring or a halogen atom, and said alkane, alkene or alkyne chain can comprise a sulfur bridge or an oxygen bridge ; R represents an alkyl group, linear or branched, comprising one to four carbon atoms and substituted by one or more, identical or different, halogen atoms ; a process for their preparation and their use as halogenoalkylsulfinylating agents.

  该发明涉及与以下公式（I）对应的化合物：其中：Y代表从中选择的一组基团：C1-C20的直链、支链或环烷烃二基、烯烃二基或炔烃二基，其中所述的烷烃、烯烃或炔烃链可以被一个或多个从以下选择的基团取代：苯环或卤素原子，并且所述的烷烃、烯烃或炔烃链可以包含硫桥或氧桥；R代表一个含有一到四个碳原子的直链或支链烷基，并且被一个或多个相同或不同的卤素原子取代；一种用于它们的制备和作为卤代烷基磺酰化剂的使用方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF FIPRONIL AND ANALOGUES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU FIPRONIL ET DE SES ANALOGUES
  申请人：VETOQUINOL

  公开号：WO2009077853A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to a new and efficient process for preparing 5-amino-1-(2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-(trifluoromethylthio)-IH-pyrazole-3-carbonitrile (hereinafter referred to as compound of formula I), which is useful as an intermediate for the antiparasitic agent fipronil, and a process for preparing 5-amino-3-cyano-l-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-trifluoromethyl sulfinylpyrazole (hereinafter referred to as compound of formula II or fipronil). In one aspect, there is provided a process for preparing fipronil comprising: a) a step of reacting CF3S(=O)ONa with the compound of formula (III) in the presence of a reducing/halogenating agent; and b) a step of oxidizing the compound of formula (I) obtained in step a) in the presence of a selective oxidizing agent, under suitable conditions, wherein the selective oxidizing agent selectively effects oxidation of (I) to the corresponding sulfoxide, Fipronil. In certain exemplary embodiments, the selective oxidizing agent is MHSO5, wherein M is an alkaline metal cation.

  本发明涉及一种新的高效制备5-氨基-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-4-(三氟甲基硫基)-IH-吡唑-3-碳腈（以下简称为式I化合物）的过程，该过程可作为杀虫剂非普罗尼尔的中间体，并提供一种制备5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚砜基吡唑（以下简称为式II化合物或非普罗尼尔）的过程。在一个方面，提供了一种制备非普罗尼尔的过程，包括：a)在还原/卤化剂存在下，将CF3S(=O)ONa与式（III）化合物反应的步骤；和b)在适当条件下，在选择性氧化剂存在下，氧化步骤a)中得到的式(I)化合物，其中选择性氧化剂选择性氧化(I)为相应的亚砜，即非普罗尼尔。在某些示例实施中，选择性氧化剂为MHSO5，其中M为碱性金属阳离子。
• Fluorinated dihydrobenzofuranyl and dihydroisobenzofuranyl compounds
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US06103750A1

  公开（公告）日：2000-08-15

  A heterocyclic compound represented by the formula (I) ##STR1## wherein X and Y, which may be same or different, represent a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a cyano group, the formula --Z.sup.1 --Z.sup.2 --Z.sup.3 -- is a group represented by --CF.sub.2 --CF.sub.2 --O--, --CF.sub.2 --O--CF.sub.2 -- or --O--CF.sub.2 --O-- and R is represented by the formula: ##STR2## and an insecticidal and acaricidal agent comprising same as an active ingredient.

  一种由化学式(I)表示的杂环化合物，其中X和Y，可以相同也可以不同，代表氢原子，卤素原子，硝基团或氰基团，化学式--Z.sup.1 --Z.sup.2 --Z.sup.3 --是由--CF.sub.2 --CF.sub.2 --O--, --CF.sub.2 --O--CF.sub.2 --或--O--CF.sub.2 --O--表示的基团，R由以下化学式表示: 并且包含该化合物作为活性成分的杀虫杀螨剂。