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Adenosine 5'<(S)α-thio>triphosphate
Adenosine 5'<(S)α-thio>triphosphate | 58976-48-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Adenosine 5'<(S)α-thio>triphosphate
英文别名
S
P
adenosine 5'-[α-thio]triphosphate;(S
p
)-adenosine 5'-O-(1-thiotriphosphate);adenosine 5'-(1-thiotriphosphate);ATP-α-S
CAS
58976-48-0
化学式
C
10
H
16
N
5
O
12
P
3
S
mdl
——
分子量
523.251
InChiKey
ROYJKVPBJVNHCQ-CENJAJHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
901.8±75.0 °C(Predicted)
密度:
2.56±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.51
重原子数:
31.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
262.06
氢给体数:
7.0
氢受体数:
14.0
SDS
SDS:b2ac76d5620be6ffdbf7f9292f3d62d2
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
腺苷5-O-硫一磷酸二锂盐
AMPS
19341-57-2
C
10
H
14
N
5
O
6
PS
363.291
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5’-三磷酸腺苷
ATP
56-65-5
C
10
H
16
N
5
O
13
P
3
507.184
反应信息
作为反应物:
描述:
Adenosine 5'<(S)α-thio>triphosphate
在
溴
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 0.07h, 生成
5’-三磷酸腺苷
参考文献:
名称:
Synthesis of adenosine 5′[(R)α-
17
O]triphosphate
摘要:
腺苷 5â²[(S)δ-巯基]三磷酸在[18O]水中主要被溴转化为腺苷 5â²[δ³-18O]三磷酸、但 5â²[(S)δ-巯基]二磷酸腺苷在[17O]水中经溴处理后会生成 5â²[(R)δ-±-17O]二磷酸腺苷,后者可无极转化为 5â²[(R)δ-±-17O]三磷酸腺苷。
DOI:
10.1039/c39820000595
作为产物:
描述:
腺苷5-O-硫一磷酸二锂盐
在
乙二胺四乙酸
、 potassium chloride 、
5’-三磷酸腺苷
、 magnesium chloride 作用下, 以
水
、
重水
为溶剂, 生成
Adenosine 5'<(S)α-thio>triphosphate
、
(Rp)-adenosine 5'-O-(1-thiotriphosphate)
参考文献:
名称:
Mechanism of adenylate kinase. 12. Prediction and demonstration of enhancement of phosphorus stereospecificity by site-directed mutagenesis
摘要:
DOI:
10.1021/ja00024a065
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