(4-乙酰基苯基)己酸酯 | 68437-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-乙酰基苯基)己酸酯
• 英文名称: p-Acetoxyphenylhexanoat
• 英文别名: 4-Acetylphenyl hexanoate；(4-acetylphenyl) hexanoate
• CAS: 68437-46-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: BYZNTONABGXLNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙酰基苯基)己酸酯 在 四丁基溴化铵 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 6-Acetyl-3-butyl-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Henning, H.-G.; Schwabe, B.; Kernchen, F., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 491 - 501

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己酰氯 、 对羟基苯乙酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.28h， 以100%的产率得到(4-乙酰基苯基)己酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS COMPRISING AN AMINOALKYL GLYCINE LINKER
  [FR] PROMÉDICAMENTS COMPRENANT UN LIEUR DE TYPE AMINOALKYLGLYCINE

  摘要：

  本发明涉及具有生物活性基团的一级或二级胺或羟基的新型前药及其药用盐，前药试剂，包含该前药的药物组合物以及该前药的使用。

  公开号：

  WO2016020373A1

文献信息

• Functional micelles. 8. Micellar catalysis of the hydrolysis of substituted phenyl carboxylates by imidazole containing cationic surfactants
  作者：Waichiro Tagaki、Daikichi Fukushima、Toshio Eiki、Yumihiko Yano

  DOI：10.1021/jo01318a017

  日期：1979.2
• Schwabe, Bodo; Westphal, Guenter; Henning, Hans-Georg, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 5, p. 184 - 185
  作者：Schwabe, Bodo、Westphal, Guenter、Henning, Hans-Georg

  DOI：——

  日期：——
• SCHWABE B.; WESTPHAL G.; HENNING H.-G., Z. CHEM., 1980, 20, NO 5, 184-185
  作者：SCHWABE B.、 WESTPHAL G.、 HENNING H.-G.

  DOI：——

  日期：——
• HENNING, H. -G.;SCHWABE, B.;KERNCHEN, F.;WESTPHAL, G., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 3, 491-501
  作者：HENNING, H. -G.、SCHWABE, B.、KERNCHEN, F.、WESTPHAL, G.

  DOI：——

  日期：——
• Prodrugs Comprising an Aminoalkyl Glycine Linker
  申请人：ASCENDIS PHARMA A/S

  公开号：US20170224829A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  The present invention relates to novel prodrugs of primary or secondary amine- or hydroxyl-comprising biologically active moieties and pharmaceutically acceptable salts thereof, prodrug reagents, pharmaceutical compositions comprising said prodrugs and the use of said prodrugs.