(R)-(-)-2-羟丙基对甲苯磺酸盐 | 103775-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-(-)-2-羟丙基对甲苯磺酸盐
• 中文别名: (R)-(-)-2-羟基对甲苯磺酸丙酯
• 英文名称: (R)-2-hydroxypropyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (R)-(+)-2-Hydroxypropyl P-toluenesulfonate；[(2R)-2-hydroxypropyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 103775-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄S
• 分子量: 230.285
• InChiKey: ZRLDVMGSMOLUOJ-SECBINFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  32～34℃
• 比旋光度：
  [α]D20 -8～-12° (c=2, CH2ClCH2Cl)
• 沸点：
  379.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-羟丙基对甲苯磺酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-(+)-环氧丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF INTERMEDIATES USED IN THE MANUFACTURE OF ANTI-HIV AGENTS
  [FR] SYNTHÈSE D'INTERMÉDIAIRES UTILISÉS DANS LA FABRICATION D'AGENTS ANTI-VIH

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式（I）中间体的方法。该方法包括在醇，醚或水中选择的溶剂的存在下，将公式（III）化合物与公式（V）化合物反应，形成公式（I）化合物，其中，R1从-NH2，Cl，Br，NHCOR“中选择，其中R”是烷基，芳基，公式N = CHR'的Schiff碱，其中R'是烷基或芳基；R2从H，烷基中选择；R3和R4各自独立地是H；R5和R6各自独立地是H，烷基；R7是H，烷基；R8是H，烷基。

  公开号：

  WO2016178162A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氧基丙基甲苯磺酸酯 生成 (R)-(-)-2-羟丙基对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  PEDERSON, RICHARD L.;LIU, KEVIN K. -C.;RUTAN, JAMES F.;CHEN, LIHREN;WONG,+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N6, C. 4897-4901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TYK-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYK -2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021259208A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting TYK2 and treating a disease associated with the undesirable tyk-2 activity (tyk-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating inflammatory or autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明公开了一种式I化合物，用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病（tyk-2相关疾病），使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法，以及包含所述化合物的药物组合物。
• Synthesis and hybridizing properties of isoDNAs including 3′-O,4′-C-ethyleneoxy-bridged 5-methyluridine derivatives
  作者：Takashi Osawa、Yuka Hitomi、Sawako Wakita、Han Kim、Yuta Ito、Yoshiyuki Hari

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.043

  日期：2018.8

  3′,4′-Ethyleneoxy-bridged 5-methyluridine derivatives with methyl groups in the bridge, (R)-Me-3′,4′-EoNA-T and (S)-Me-3′,4′-EoNA-T, were synthesized, and these two analogs and unsubstituted 3′,4′-EoNA-T were successfully incorporated into a 2′,5′-linked oligonucleotide (isoDNA). Their duplex-forming ability with complementary DNA and complementary RNA, and triplex-forming ability with double-stranded

  在桥中具有甲基的3'，4'-乙氧基桥连的5-甲基尿苷衍生物，（R）-Me-3'，4'-EoNA-T和（S）-Me-3'，4'-EoNA-合成T 1，并将这两个类似物和未取代的3'，4'-EoNA-T成功地掺入2'，5'连接的寡核苷酸（iso DNA）中。通过紫外熔融实验评估了它们与互补DNA和互补RNA的双链形成能力以及与双链DNA的三链形成能力。结果表明，包括这些3'，4'-EoNA类似物的iso DNA可以与互补RNA专门杂交。特别是在iso内的3'，4'-EoNA-T和（R）-Me-3'，4'-EoNA-T修饰与未修饰的或3'，4'-BNA修饰的iso DNA相比，DNA可以用互补RNA稳定双链体。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES USEFUL IN TREATING A RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIAZÉPINE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：REVIRAL LTD

  公开号：WO2022008911A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  Benzodiazepine derivatives of formula (Ie) wherein one of R1 and R2 is a benzodiazepinyl-containing group of formula (II) in which R8 is H or halo; the other of R1 and R2 is a group Z selected from H, C3-C6 cycloalkyl, halo, -NHR9, benzyl, phenyl, 4- to 10-membered heterocyclyl and 4- to 10-membered heteroaryl, wherein phenyl, heterocyclyl and heteroaryl are unsubstituted or substituted by one or two substituents selected from 4- to 10-membered heterocyclyl which is unsubstituted or substituted by OR, and from C1-C6 alkyl, C1-C6 hydroxyalkyl, C1-C6 haloalkyl, C3-C6 cycloalkyl, halo, -OR, -(CH2)mOR, -NR2, -(CH2)mNR2, -NHR", -SOmNR2, -SOmR, -SR, nitro, -CO2R, -CN, -CONR2, -NHCOR, -CH2NR10R11 and -NR10R11, in which each R is independently H or C1-C6 alkyl, R" is C3-C6 cycloalkyl and m is 1 or 2; R9 is selected from phenyl and 4- to 10-membered heteroaryl wherein phenyl and heteroaryl are unsubstituted or substituted by halo; R10 and R11 are each independently H or C1-C6 alkyl; or R10 and R11 form, together with the N atom to which they are attached, either (a) a morpholine ring which is optionally bridged by a -CH2- group linking two ring carbon atoms that are positioned para to each other, or (b) a spiro group of the following formula (b): and ring A is a ring of one of the following structural formulae (I-1), (I-2) and (I-3): and ring A is a ring of one of the following structural formulae (I-1), (1-2) and (1-3): in which Y is selected from O, S, SO2 and NR, wherein R is as defined above, and each of R2 to R7 is independently H, C1-C6 alkyl, C1-C6 hydroxyalkyl, C3-C6 cycloalkyl, halo, -OR, -CH2OR, -NR2, -CH2NR12R13, -NRCOOR, -CH2OR, -SOmNR2, -SOmR, - CH2SOmR, nitro, -CO2R, -CN, -CONR2 or -NHCOR, in which R and m are as defined above and R12 and R13 are each independently H, C1-C6 alkyl, benzyl, 4- to 10-membered heterocyclyl or R12 and R13 form, together with the N atom to which they are attached, a 4- to 10-membered heteroaryl which is unsubstituted or a 4- to 10-membered heterocyclyl which is unsubstituted or substituted with C1-C6 alkyl or halo, or any two of R2 to R7 that bond to the same carbon atom form a spiro ring selected from a C3-C6 cycloalkyl spiro ring and a spiro oxetane ring of the following structure: (Formula A) and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  苯二氮卓啉衍生物的化学式(Ie)，其中R1和R2中的一个是具有化学式(II)的苯二氮卓啉基团，其中R8为H或卤素；另一个是从H、C3-C6环烷基、卤素、-NHR9、苄基、苯基、4-到10元杂环烷基和4-到10元杂芳基中选择的基团Z，其中苯基、杂环烷基和杂芳基未被取代或被一个或两个取代基取代，所述取代基从未被取代或被OR取代的4-到10元杂环烷基和从C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C1-C6卤基烷基、C3-C6环烷基、卤素、-OR、-(CH2)mOR、-NR2、-(CH2)mNR2、-NHR"、-SOmNR2、-SOmR、-SR、硝基、-CO2R、-CN、-CONR2、-NHCOR、-CH2NR10R11和-NR10R11中选择，其中每个R独立地为H或C1-C6烷基，R"为C3-C6环烷基，m为1或2；R9从苯基和4-到10元杂芳基中选择，其中苯基和杂芳基未被取代或被卤素取代；R10和R11各自独立地为H或C1-C6烷基；或R10和R11与它们连接的N原子一起形成(a)可以由连接两个对位的环碳原子的-CH2-基团桥接的吗啡环，或(b)下列化学式(b)的螺环团，其中环A是以下结构式(I-1)、(I-2)和(I-3)之一的环，环A是以下结构式(I-1)、(1-2)和(1-3)之一的环，其中Y从O、S、SO2和NR中选择，其中R如上定义，R2到R7中的每一个独立地为H、C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、C3-C6环烷基、卤素、-OR、-CH2OR、-NR2、-CH2NR12R13、-NRCOOR、-CH2OR、-SOmNR2、-SOmR、-CH2SOmR、硝基、-CO2R、-CN、-CONR2或-NHCOR，其中R和m如上定义，R12和R13各自独立地为H、C1-C6烷基、苄基、4-到10元杂环烷基或R12和R13与它们连接的N原子一起形成未被取代的4-到10元杂芳基或未被取代或被C1-C6烷基或卤素取代的4-到10元杂环烷基，或结合到同一碳原子的R2到R7中的任意两个形成以下结构的螺环：(化学式A)，及其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂，因此可以用来治疗或预防RSV感染。
• Molecular tectonics: homochiral 3D cuboid coordination networks based on enantiomerically pure organic tectons and ZnSiF6
  作者：Patrick Larpent、Abdelaziz Jouaiti、Nathalie Kyritsakas、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/c3cc41140k

  日期：——

  Upon combining enantiomerically pure bis-monodentate organic tectons with ZnSiF6, homochiral 3D cuboid architectures displaying chiral channels are formed.

  通过将对映体纯的双单齿有机结构与ZnSiF6结合，形成显示手性通道的同手性3D长方体体系结构。
• Preparation of Optically Active 1,2-Diol Monotosylates by Enzymatic Hydrolysis
  作者：Kazutsugu Matsumoto、Yasutaka Shimada、Hiroshi Sato、Shinji Minowa

  DOI：10.1055/s-2008-1032047

  日期：2008.2

  An easy preparation of optically active 1,2-diol monotosylate derivatives by enzymatic hydrolysis is disclosed. Lipase PS ( BURKHOLDERIA CEPACIA) catalyzes the hydrolysis of racemic 2-acetoxyhexyl tosylate with excellent enantioselectivity to afford the corresponding optically active compounds. In this reaction, a unique temperature effect is observed. After optimizing the reaction conditions, this

  公开了通过酶促水解容易制备光学活性的1,2-二醇单甲苯磺酸酯衍生物。脂肪酶 PS (BURKHOLDERIA CEPACIA) 以优异的对映选择性催化外消旋甲苯磺酸 2-乙酰氧基己酯的水解，以提供相应的旋光化合物。在该反应中，观察到独特的温度效应。优化反应条件后，该方法可广泛应用于各种高ee光学活性化合物的两种对映体的实际制备。