双甘氨肽苯甲酯对甲苯磺酸盐 | 1738-82-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 双甘氨肽苯甲酯对甲苯磺酸盐
• 中文别名: H-甘氨酸-甘氨酸-OBZL对甲苯磺酸盐；甘氨酰甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐；H-甘氨酸-甘氨酸-OBzl对甲苯磺酸盐
• 英文名称: glycylglycine benzyl ester p-toluenesulfonate
• 英文别名: glycylglycine benzyl ester p-toluenesulfonate salt；Benzyl 2-(2-aminoacetamido)acetate 4-methylbenzenesulfonate；benzyl 2-[(2-aminoacetyl)amino]acetate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 1738-82-5
• 化学式: C₇H₇O₃S*C₁₁H₁₅N₂O₃
• 分子量: 394.448
• InChiKey: RWBJLSORGVEMHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-159℃
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319
• 储存条件：
  2-8°C密封保存

SDS

1.1 产品标识符
: Gly-Gly benzyl ester p-toluenesulfonate salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H14N2O3 · C7H8O3S
分子式
: 394.44 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-(2-氨基乙酰氨基)乙酸苄酯4-甲苯磺酸盐是甘氨酸（HY-Y0966）的衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双甘氨肽苯甲酯对甲苯磺酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.34h， 生成 [2-(3-{[(Methylcarbamoylmethyl-carbamoyl)-methyl]-carbamoyl}-propionylamino)-acetylamino]-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Bivalent Ligand (KDN-21) Reveals Spinal δ and κ Opioid Receptors Are Organized as Heterodimers That Give Rise to δ₁ and κ₂ Phenotypes. Selective Targeting of δ−κ Heterodimers

  摘要：

  In view of recent pharmacological studies suggesting the existence of delta-kappa opioid receptor heterodimers/oligomers in the spinal cord, we have synthesized and evaluated (intrathecally in mice) a series of bivalent ligands (KDN series) containing kappa and delta antagonist pharmacophores. Pharmacological and binding data have provided evidence for the bridging of spinal delta-kappa receptor heterodimers by KDN-21 and for their identification as delta(1) and kappa(2). The selectivity profile of KDN-21 and the apparent absence of coupled delta(1)-kappa(2) phenotypes in the brain suggest a new approach for targeting receptors.

  DOI：

  10.1021/jm0342358
• 作为产物：
  描述：

  双甘肽 、 对甲苯磺酸 、 苯甲醇 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到双甘氨肽苯甲酯对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  荧光合成两亲性七肽阴离子转运蛋白：脂质体中自组装和膜定位的证据。

  摘要：

  一般类型 (n-C18H37)2N-COCH2OCH2CO-(Gly)3-Pro-(Gly)3-On-C7H15, 1 的合成阴离子转运蛋白 (SAT) 是两亲性肽，在双层膜中形成阴离子传导孔。为了更好地了解膜插入、组装和聚集动力学以及膜渗透，制备了四种新型荧光结构，用于水性缓冲液和磷脂双层。将荧光残基芘、吲哚、丹酰基和NBD掺入1中，分别得到2、3、4和5。通过监测 2 观察到的芘单体/准分子峰的变化，证实了缓冲液中肽两亲物的组装。双层中吲哚 (3) 和丹磺酰 (4) 侧链 SAT 观察到的溶剂依赖性荧光变化表明，这些残基经历了极性介于 epsilon=9 (CH2Cl2) 和 epsilon=24 (EtOH) 之间的环境。 2 和 3 之间的荧光共振能量转移 (FRET) 表明 SAT 单体在双层内聚集。这种自组装导致孔的形成，这被检测为 Cl(-) 从脂质体中释放。荧光 SAT 的丙烯酰胺猝灭结果支持膜插入。

  DOI：

  10.1002/chem.200800147

文献信息

• Synthesis, radiolabelling and biological evaluation of terminal oxamide derivatives of mercaptoacetyltriglycine
  作者：S.M. Okarvi、P. Torfs、P. Adriaens、A.M. Verbruggen

  DOI：10.1002/jlcr.568

  日期：2002.4

  99mTc-MAG3 is widely used in clinical nuclear medicine as a potential replacement of 131I-OIH for renal function studies. The terminal carbonylglycine in the MAG3 backbone is assumed to be essential for maintaining its efficient renal handling characteristics. A number of MAG3-derivatives have been prepared and evaluated in which the terminal carbonylglycine sequence is substituted by an oxamide moiety in order to study the effect of the modified carbonylglycine sequence on the renal handling characteristics. These ‘oxamide’ derivatives have been synthesized starting from mercaptoacetic acid or cysteamine using the common synthetic procedures of peptide chemistry. These thiol-protected MAG3-precursors were labelled with 99mTc by an exchange method using tartrate as a complexing agent. Biodistribution studies in mice showed that some of these agents were cleared rapidly from the blood and efficiently excreted into the urine and displayed comparable renal excretion characteristics to those of 99mTc-MAG3. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  99mTc-MAG3广泛用于临床核医学，作为131I-OIH用于肾功能研究的潜在替代品。MAG3骨架中的末端羰基甘氨酸被认为对其高效肾处理特性至关重要。已经制备并评估了一系列MAG3衍生物，其中末端羰基甘氨酸序列被草酰胺基团替代，以研究修饰的羰基甘氨酸序列对肾处理特性的影响。这些“草酰胺”衍生物是从巯基乙酸或半胱胺开始合成的，采用肽化学的常见合成程序。这些硫醇保护的MAG3前体通过使用酒石酸作为配位剂的交换方法用99mTc进行标记。在小鼠中的生物分布研究表明，其中一些试剂迅速从血液中清除并有效排入尿液，显示出与99mTc-MAG3相当的肾排泄特性。版权所有 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.
• Synthesis of Carboxymethylpullulan-Peptide-Doxorubicin Conjugates and Their Properties.
  作者：Hideo NOGUSA、Toshiro YANO、Satoshi OKUNO、Hiroshi HAMANA、Kazuhiro INOUE

  DOI：10.1248/cpb.43.1931

  日期：——

  The amino group of doxorubicin (DXR) was found to be bound to the carboxyl group of carboxymethylpullulan (CMPul) either directly or through tetrapeptide spacers, including Gly-Gly-Phe-Gly, Gly-Phe-Gly-Gly and Gly-Gly-Gly-Gly. These conjugates had DXR contents of 6.1-7.1%, with the degree of substitution of carboxymethyl groups being 0.6 per sugar moiety. These conjugates associate in phosphate-buffered saline (PBS)(pH 7.4), forming micelles with hydrophobic DXR inside and hydrophilic CMPul on the outside. The amounts of DXR released from the conjugates in the presence of rat liver lysosomal enzymes were determined by HPLC. The rate of the drug release differed among the conjugates tested. CMPul-DXR conjugate bound through Gly-Gly-Phe-Gly released 35% of its DXR over 24 h. On the other hand, CMPul-DXR conjugate without spacer released no free DXR. The antitumor effect of each conjugate in rats bearing Walker 256 was studied by monitoring the tumor weights after a single intravenous injection. Compared with DXR, CMPul-DXR conjugates bound through Gly-Gly-Phe-Gly and Gly-Phe-Gly-Gly spacers significantly suppressed the tumor growth, while CMPul-DXR conjugate bound through Gly-Gly-Gly-Gly showed less antitumor effect than DXR. CMPul-DXR conjugate without spacer showed no in vivo antitumor effect even at a dose equivalent to as much as 20 mg/kg of DXR.

  发现多柔比星（DXR）的氨基与羧甲基支链淀粉（CMPul）的羧基直接或通过包括甘-甘-苯丙-甘、甘-苯丙-甘-甘和甘-甘-甘-甘的四肽间隔物结合。这些偶联物的DXR含量为6.1-7.1%，羧甲基的取代度为每个糖单元0.6。这些偶联物在磷酸盐缓冲盐水（PBS，pH 7.4）中聚集，形成内部为疏水性DXR、外部为亲水性CMPul的胶束。通过高效液相色谱法测定了在大鼠肝脏溶酶体酶存在下，从这些偶联物中释放的DXR的量。药物释放速率因偶联物的不同而异。通过甘-甘-苯丙-甘连接的CMPul-DXR偶联物在24小时内释放了其35%的DXR。另一方面，没有间隔物的CMPul-DXR偶联物未释放出自由DXR。通过监测单次静脉注射后肿瘤重量，研究了每种偶联物对携带Walker 256肿瘤的大鼠的抗肿瘤效果。与DXR相比，通过甘-甘-苯丙-甘和甘-苯丙-甘-甘间隔物连接的CMPul-DXR偶联物显著抑制了肿瘤生长，而通过甘-甘-甘-甘连接的CMPul-DXR偶联物的抗肿瘤效果低于DXR。即使剂量相当于20 mg/kg的DXR，没有间隔物的CMPul-DXR偶联物也没有显示出体内抗肿瘤效果。
• The effect of midpolar regime mimics on anion transport mediated by amphiphilic heptapeptides
  作者：Robert Pajewski、Jolanta Pajewska、Ruiqiong Li、Megan M. Daschbach、Elizabeth A. Fowler、George W. Gokel

  DOI：10.1039/b705179b

  日期：——

  Nine amphiphilic heptapeptides, synthetic anion transporters (SATs) of the form (C18H37)2N–Y–(Gly)3-Pro-(Gly)3–OCH2Ph were prepared. The unit (OH2)Y represents the diacids succinic, glutaric, diglycolic, 3-thiaglutaric, N-methyliminodiglycine, isophthalic, and terephthalic acids. Additionally, Y was absent or present as acetic acid affording the structure (C18H37)2N–(Gly)3-Pro-(Gly)3–OCH2Ph or (C18H37)2N–(Gly)4-Pro-(Gly)3–OCH2Ph. The diglycolic acid derivative was reported previously but the remaining compounds are new. These nine peptides mediated release of Cl– from DOPC/DOPA vesicles with varying efficacy. Chloride release diminished for the Y-containing amphiphilic heptapeptides in the order glutaric, succinic > 3-thiaglutaric > terephthalic > acetic, N-methyliminodiacetic, > no Y, isophthalic. The release of Cl– was generally exponential over time but the curve shapes were distinctly sigmoidal for the more flexible diacids. Computational studies were undertaken to assess differences in conformation. Overall, it appeared that Cl– release for those SATs that could adopt a linear conformation on the N-terminal side of proline correlated best with the polarity of the diacid.

  合成了九种两亲性庚肽，即合成阴离子转运蛋白（SATs），其形式为（C18H37）2N–Y–(Gly)3-Pro-(Gly)3–OCH2Ph。单位（OH2）Y代表二酸，即琥珀酸、戊二酸、二甘醇酸、3-硫代戊二酸、N-甲基亚氨基二甘氨酸、间苯二甲酸和对苯二甲酸。此外，Y可以不存在或以醋酸形式存在，形成结构（C18H37）2N–(Gly)3-Pro-(Gly)3–OCH2Ph或（C18H37）2N–(Gly)4-Pro-(Gly)3–OCH2Ph。曾报道过二甘醇酸衍生物，但其余化合物是新的。这九种肽以不同的效力介导DOPC/DOPA囊泡中Cl–的释放。含有Y的两亲性庚肽的氯离子释放顺序为戊二酸、琥珀酸 > 3-硫代戊二酸 > 对苯二甲酸 > 醋酸，N-甲基亚氨基二醋酸，> 无Y，间苯二甲酸。Cl–的释放通常随时间呈指数衰减，但对于更具柔韧性的二酸，曲线形状明显呈S形。进行了计算研究以评估构象差异。总的来说，对于那些能够在脯氨酸N末端侧形成线性构象的SATs，氯离子释放与二酸的极性最为相关。
• Synthesis and structure of oxetane containing tripeptide motifs
  作者：Nicola H. Powell、Guy J. Clarkson、Rebecca Notman、Piotr Raubo、Nathaniel G. Martin、Michael Shipman

  DOI：10.1039/c4cc03507k

  日期：——

  A new class of peptidomimetic is reported in which one of the amide CO bonds of the peptide backbone is replaced by an oxetane ring. They are synthesised by conjugate addition of various α-amino esters to a 3-(nitromethylene)oxetane, reduction of the nitro group and further coupling with N–Z protected amino acids to grow the peptide chain. Structural insights are provided by X-ray diffraction and molecular dynamics simulations.

  报道了一类新的拟肽化合物，其肽骨架上的一个酰胺CO键被一个氧杂环丁烷环所替代。它们是通过各种α-氨基酯对3-(硝基亚甲基)氧杂环丁烷的共轭加成、硝基的还原以及进一步与N-Z保护的氨基酸耦合来合成并延伸肽链的。结构洞察来自于X射线衍射和分子动力学模拟结果。
• Aminosäuren. 8. Mitt. Peptidsynthesen mit (±) 5-Hydroxy-2-pyridylglycin ((±) Pyg (5-OH)), einer neuen heterocyclisch substituierten Aminosäure
  作者：Claus Herdeis、Rolf Gebhard

  DOI：10.1002/ardp.19873200612

  日期：——

  Peptidsynthesen mit der neuen heterocyclisch substituierten Aminosäure Pyg(5‐OH) (3) werden durchgeführt mit dem Ziel, ein (Leu5)‐Enkephalinderivat zu synthetisieren, in dem Tyr durch Pyg(5‐OH) ersetzt ist.

  使用新的杂环取代氨基酸 Pyg (5-OH) (3) 进行肽合成，目的是合成 (Leu5)-脑啡肽衍生物，其中 Tyr 被 Pyg (5-OH) 取代。