5-氯-1-(4-氯苯基)-1-戊酮 | 945-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯-1-(4-氯苯基)-1-戊酮
• 英文名称: 5-chloro-1-(4-chlorophenyl)pentan-1-one
• 英文别名: 5-Chloro-1-(4-chlorophenyl)-1-oxopentane
• CAS: 945-97-1
• 化学式: C₁₁H₁₂Cl₂O
• 分子量: 231.122
• InChiKey: POHZTGANJADNQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-(4-氯苯基)-1-戊酮 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-Chloro-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-[1,2]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Array synthesis of progesterone receptor antagonists: 3-Aryl-1,2-diazepines

  摘要：

  New non-steroidal chemotypes are required for the development of drugs targeting the steroid hormone receptors. The parallel array synthesis of 3-aryl-1,2-diazepines employing solid-supported reagents is described. The resulting compounds demonstrated high affinity binding to the progesterone receptor. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.055
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 硝基甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-氯-1-(4-氯苯基)-1-戊酮
  参考文献：
  名称：

  6-（ω-芳酰基丁硫基）嘌呤的合成及某些性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02323383

文献信息

• New dual 5-HT1A and 5-HT7 receptor ligands derived from SYA16263
  作者：Edward Ofori、Edem K. Onyameh、Uma M. Gonela、Chandrashekhar Voshavar、Barbara Bricker、Tracy L. Swanson、Amy J. Eshleman、Jennifer L. Schmachtenberg、Shelley H. Bloom、Aaron J. Janowsky、Seth Y. Ablordeppey

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113243

  日期：2021.3

  nM). Thus, it was of interest to exploit its pharmacophore elements in designing new dual receptor ligands. Using SYA16263 as the lead molecule, we have conducted a limited structure-affinity relationship (SAFIR) study by modifying various structural elements in the arylalkyl moiety, resulting in the identification of a new dual 5-HT1AR and 5-HT7R ligand, 6-chloro-2-methyl-2-(3-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)-2

  我们之前曾报道，双重 5-HT 1A和 5-HT 7受体配体可能会发现作为各种 CNS 相关疾病（包括认知和抗焦虑障碍）的治疗选择。我们最近还报道了 SYA16263 具有抗精神病药样特性，在动物模型中没有僵直症，这归因于其将 β-抑制蛋白募集到 D 2受体的能力。然而，SYA16263 也以非常高的亲和力与 5-HT 1A R ( Ki = 1.1 nM) 结合，在 5-HT 7 R ( Ki= 90纳米）。因此，在设计新的双受体配体中利用其药效团元素是有意义的。使用 SYA16263 作为先导分子，我们通过修饰芳烷基部分中的各种结构元素进行了有限结构亲和关系 (SAFIR) 研究，从而鉴定出新的双 5-HT 1A R 和 5-HT 7 R 配体, 6-chloro-2-methyl-2-(3-(4-(pyridin-2-yl)piperazin-1-yl)propyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• Regioselective Synthesis of Carbonyl-Containing Alkyl Chlorides via Silver-Catalyzed Ring-Opening Chlorination of Cycloalkanols
  作者：Feng-Qing Huang、Jian Xie、Jian-Guo Sun、Yue-Wei Wang、Xin Dong、Lian-Wen Qi、Bo Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b03649

  日期：2016.2.19

  A novel and regioselective approach to carbonyl-containing alkyl chlorides via silver-catalyzed ring-opening chlorination of cycloalkanols is reported. Concurrent C(sp3)–C(sp3) bond cleavage and C(sp3)–Cl bond formation efficiently occur with good yields under mild conditions, and the chlorinated products are readily transformed into other useful synthetic intermediates and drugs. The reaction features

  据报道，通过银催化的环烷醇的开环氯化反应，对含羰基的烷基氯化物有一种新颖的区域选择性方法。C（sp 3）–C（sp 3）键的裂解和C（sp 3）–Cl键的形成同时发生，在温和的条件下，收率很高，而且氯化产物易于转化为其他有用的合成中间体和药物。该反应具有完全的区域选择性，高效率和优异的实用性。
• Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20070043080A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
• Kane, John M.; Stewart, Kenneth T., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1471 - 1474
  作者：Kane, John M.、Stewart, Kenneth T.

  DOI：——

  日期：——
• The search of novel inhibitors of HIV-1 integrase among 5-(4-halogenophenyl)-5-oxopentyl derivatives of nucleic bases
  作者：V. V. Komissarov、E. S. Knyazhanskaya、A. V. Atrokhova、M. B. Gottikh、A. M. Kritzyn

  DOI：10.1134/s1068162014050094

  日期：2014.9

  By alkylation of uracil, thymine, cytosine, adenine, 6-chloropurine, and 2-amino-6-chloropurine with 5-chloro-1-(4-halogenophenyl)-1-pentanones novel derivatives of nucleic bases were obtained, their physicochemical properties were studied. The influence of synthesized compounds on HIV-1 integrase was investigated.