5-氯-1-(4-氯苄基)-3-(苯基硫基)-1H-吲哚-2-羧酸 | 118414-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-1-(4-氯苄基)-3-(苯基硫基)-1H-吲哚-2-羧酸
• 中文别名: 5-氯-1-[(4-氯苯基)甲基]-3-(苯基硫代)-1H-吲哚-2-羧酸
• 英文名称: 5-chloro-1-(4-chlorobenzyl)-3-(phenylthio)-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: nTZDpa；5-chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-phenylsulfanylindole-2-carboxylic acid
• CAS: 118414-59-8
• 化学式: C₂₂H₁₅Cl₂NO₂S
• 分子量: 428.339
• InChiKey: VUPOTURDKDMIGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO：可溶15mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: nTZDpa
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-(phenylthio)-1H-indole-2-carboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-Chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-(phenylthio)-1H-indole-2-carboxylic
别名
acid
: C22H15Cl2NO2S
分子式
: 428.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5-chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-(phenylthio)-1H-indole-2-carboxylic acid
-
化学文摘登记号(CAS 118414-59-8
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
185 - 188 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.684
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5-chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-(phenylthio)-1H-
indole-2-carboxylic acid)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (5-chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-(phenylthio)-1H-
indole-2-carboxylic acid)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (5-chloro-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-(phenylthio)-1H-indole-2-
carboxylic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

nTZDpa是一种抗生素，同时也是一种PPARG部分激动剂。它具有抗菌活性，并能通过破坏脂质双层有效地对抗生长或持续生长的金黄色葡萄球菌。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1-(4-氯苄基)-3-(苯基硫基)-1H-吲哚-2-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2019199979A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚-2-羧酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 5-氯-1-(4-氯苄基)-3-(苯基硫基)-1H-吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本申请提供了以下化合物的公式：还提供了使用这些化合物杀灭细菌生长和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2019199979A1

文献信息

• Diagnostics and therapeutics for the gene expression signature of PPAR-gamma receptor ligand
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040235019A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to a method for identifying a therapeutic having analogous activity to a thiazolidinedione by contacting a cell containing a PPAR&ggr; receptor with a candidate therapeutic; and determining the level of a selected gene expression; to indicate that the candidate therapeutic is a therapeutic for treating a disease associated with a PPAR&ggr; receptor. The invention also relates to a composition comprising a plurality of selected genes or gene fragments, or a plurality of proteins or proteins fragments selected from proteins encoded by the selected genes thereof. The invention further relates to a method for determining whether a subject is responsive to treatment with a therapeutic having analogous activity to a thiazolidinedione.

  本发明涉及一种识别具有类似噻唑烷二酮活性的治疗方法，通过将含有PPAR&ggr;受体的细胞与候选治疗药物接触，并确定所选基因表达水平，以表明候选治疗药物是治疗与PPAR&ggr;受体相关疾病的治疗药物。本发明还涉及一种组合物，包括多个所选基因或基因片段，或多个从所选基因编码的蛋白质或蛋白质片段中选择的蛋白质。本发明还涉及一种确定受试者是否对具有类似噻唑烷二酮活性的治疗药物治疗反应的方法。
• PROPHYLACTIC AGENT AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR CATARACT, MEDICINAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND/OR TREATING CATARACT, USE OF PPAR ACTIVATOR FOR PRODUCING SAME, AND EYEDROPS
  申请人：University of Fukui

  公开号：EP3733203A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  Provided are agents for prevention and therapeutic treatment of cataract that act by a different mechanism from conventional agents, and use of a PPAR activator for production of such agents. An agent for prevention and/or therapeutic treatment of cataract, containing a PPAR activator as an active ingredient, is used.

  本发明提供了预防和治疗白内障的药剂，其作用机理与传统药剂不同，还提供了使用 PPAR 激活剂生产此类药剂的方法。一种用于预防和/或治疗白内障的药剂含有 PPAR 激活剂作为活性成分。
• DIFFERENTIATION INTO BROWN ADIPOCYTES
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20150004144A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The technology described herein is directed to methods and compositions relating to the differentiation and activity of brown adipocytes, and the therapeutic uses thereof.
• Antibacterial Compounds
  申请人：THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

  公开号：US20210251958A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present application provides compounds of formula: Methods of using these compounds for killing bacterial growth and treating bacterial infections are also provided.
• [EN] BROWN ADIPOCYTE PRODUCTION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ADIPOCYTES BRUNS<br/>[JA] 褐色脂肪細胞の製造方法
  申请人：KATAOKA CORP

  公开号：WO2021106697A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  本発明の課題は、遺伝子導入を行うことなく、低分子化合物により体細胞から褐色脂肪細胞への直接転換ないし誘導を行うことができる新たな製造方法を提供すること。　本発明として、例えば、体細胞から直接分化誘導することにより褐色脂肪細胞を製造する方法であって、選択的ＰＰＡＲγアゴニスト及びｃＡＭＰ誘導剤の存在下、無血清の分化誘導用培地で体細胞を培養する工程を含むことを特徴とする褐色脂肪細胞の製造方法を挙げることができる。　本発明によれば、遺伝子導入を行うことなく、体細胞から褐色脂肪細胞への直接転換ないし誘導を効果的に行うことができる。本発明により得られた褐色脂肪細胞は、再生医療やヒト褐色脂肪細胞及びヒトベージュ細胞モデルなどとして有用である。