2-甲氧基苯氧基乙酸乙酯 | 13078-21-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基苯氧基乙酸乙酯
• 中文别名: 2-(2-甲氧基苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2-methoxyphenoxy)acetate
• 英文别名: ethyl (2-methoxyphenoxy)acetate
• CAS: 13078-21-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD00082657
• 分子量: 210.23
• InChiKey: BZCGGCRVJFWCIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-117°C 10mm
• 密度：
  1.103
• 闪点：
  118℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基苯氧基乙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 水 、 氢溴酸 、 双氧水 、 硝酸 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-苯醌
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE AEROBIC ALCOHOL OXIDATION METHOD FOR CONVERSION OF LIGNIN INTO SIMPLE AROMATIC COMPOUNDS

  摘要：

  描述了一种氧化木质素或木质素亚单位的方法。该方法包括在未保护的主要脂肪醇存在下，将木质素或木质素亚单位中的次苄基醇氧化为相应的酮。最佳催化剂体系由HNO3与另一种Brønsted酸组成，在无金属催化剂的情况下，从而产生选择性氧化的木质素或木质素亚单位。该方法可以在存在或不存在包括TEMPO和TEMPO衍生物在内的额外试剂的情况下进行。

  公开号：

  US20140235838A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基苯基)-2-(2-甲氧基苯氧基)丙烷-1,3-二醇 在 甲酸 、 sodium formate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-甲氧基苯氧基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE C-O BOND CLEAVAGE OF OXIDIZED LIGNIN AND LIGNIN-TYPE MATERIALS INTO SIMPLE AROMATIC COMPOUNDS
  [FR] COUPURE SÉLECTIVE DE LIAISON C-O DE LIGNINE OXYDÉE ET DE SUBSTANCES DE TYPE LIGNINE EN COMPOSÉS AROMATIQUES SIMPLES

  摘要：

  描述了一种在木质素或木质素亚单位中裂解β-Ο-4键中的C-C和C-0键的方法。该方法包括氧化木质素或木质素亚单位中β-Ο-4键中至少部分次苯基醇基团，使其转化为相应的酮，然后通过将氧化后的木质素或木质素亚单位与有机羧酸、有机羧酸盐和/或有机羧酸酯反应，使C-0或C-C键保留在氧化后的木质素或木质素亚单位中。该方法可以利用金属或含金属试剂，也可以在没有金属或含金属试剂的情况下进行。

  公开号：

  WO2015138563A1

文献信息

• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012119978A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I), salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds as activators of AMPK.

  本发明涉及式(I)的化合物，其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及化合物作为AMPK的激活剂。
• Derivatives of benzofuran or benzodioxole
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06514996B2

  公开（公告）日：2003-02-04

  An oxygen-containing heterocyclic compound represented by following Formula (I): wherein R1 and R2 independently represent hydrogen, lower alkyl, cyano, —(CH2)n—E1—CO—G1 (wherein E1 represents a bond, O, or NH; and G1 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, OR6, or NR7R8; and n represents an integer of 0 to 4), or the like; R1 and R2 are combined to represent a saturated carbon ring together with a carbon atom adjacent thereto; or R2, and R11 or R13 described below are combined to form a single bond; R3 represents hydrogen, phenyl, or halogen; R4 represents hydroxy, lower alkoxy, or the like; A represents —C(R9)(R10)— or O; B represents O, NR11, —C(R12)(R13)—, or —C(R14)(R15)—C(R16)(R17)—; D represents (i) —C(R18)(R19)—X— (wherein X represents —C(R21)(R22)—, S, or NR23), (ii) —C(R19a)═Y— [Y represents —C(R24)—Z— (wherein Z represents CONH, CONHCH2, or a bond), or N], or (iii) a bond; and R5 represents aryl, an aromatic heterocyclic group, cycloalkyl, pyridine-N-oxide, cyano, or lower alkoxycarbonyl; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  根据您的要求，以下是该化学公式（I）的中文翻译： 一个含氧杂环化合物，由以下公式（I）表示：其中R1和R2独立代表氢、低级烷基、氰基、—(CH2)n—E1—CO—G1（其中E1代表一个键、O或NH；G1代表氢、取代或未取代的低级烷基、OR6或NR7R8；n代表0到4的整数），或类似物；R1和R2共同代表与相邻碳原子一起的饱和碳环；或者R2与下面描述的R11或R13结合形成一个单键；R3代表氢、苯基或卤素；R4代表羟基、低级烷氧基或类似物；A代表—C(R9)(R10)—或O；B代表O、NR11、—C(R12)(R13)—或—C(R14)(R15)—C(R16)(R17)—；D代表（i）—C(R18)(R19)—X—（其中X代表—C(R21)(R22)—、S或NR23）、（ii）—C(R19a)═Y— [Y代表—C(R24)—Z—（其中Z代表CONH、CONH 或一个键）或N]，或（iii）一个键；R5代表芳基、芳香杂环基、环烷基、吡啶-N-氧化物、氰基或低级烷氧基甲酸；或其药物可接受的盐。
• A Redox Strategy for Light-Driven, Out-of-Equilibrium Isomerizations and Application to Catalytic C–C Bond Cleavage Reactions
  作者：Eisuke Ota、Huaiju Wang、Nils Lennart Frye、Robert R. Knowles

  DOI：10.1021/jacs.8b12552

  日期：2019.1.30

  We report a general protocol for the light-driven isomerization of cyclic aliphatic alcohols to linear carbonyl compounds. These reactions proceed via proton-coupled electron-transfer activation of alcohol O-H bonds followed by subsequent C-C β-scission of the resulting alkoxy radical intermediates. In many cases, these redox-neutral isomerizations proceed in opposition to a significant energetic gradient

  我们报告了光驱动的环状脂肪醇异构化为线性羰基化合物的通用协议。这些反应通过醇 OH 键的质子耦合电子转移活化进行，随后生成的烷氧基自由基中间体的 CC β 断裂。在许多情况下，这些氧化还原中性异构化与显着的能量梯度相反，产生的产品热力学稳定性低于起始材料。提出了一种机制来合理化这种不平衡行为，该机制可以作为设计由激发态氧化还原事件驱动的其他逆热力学转换的模型。
• Synthesis and biological evaluation of aryloxyacetamide derivatives as neuroprotective agents
  作者：Yan Zhong、Yi Xu、Ai-Xia Zhang、Xiao-Feng Li、Zhao-Ying Xu、Ping Li、Bin Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.094

  日期：2016.5

  series of new aryloxyacetamide derivatives 10a-s and 14a-m are designed and synthesized. Their protective activities against the glutamate-induced cell death were investigated in differentiated rat pheochromocytoma cells (PC12 cells). Most compounds exhibited neuroprotective effects, especially for 10m, 10r, 14b and 14c, which showed potential protection of PC12 cells at three doses (0.1, 1.0, 10muM)

  设计并合成了一系列新的芳氧基乙酰胺衍生物10a-s和14a-m。在分化的大鼠嗜铬细胞瘤细胞（PC12细胞）中研究了它们对谷氨酸诱导的细胞死亡的保护活性。大多数化合物表现出神经保护作用，尤其是对10m，10r，14b和14c表现出神经保护作用，在三种剂量（0.1、1.0、10μM）下，PC12细胞都有潜在的保护作用。MTT分析，Hoechst 33342 / PI双重染色和高含量筛选（HCS）显示，用10m，10r，14b和14c预处理细胞以剂量依赖的方式显着降低了细胞凋亡的程度。蛋白质印迹分析的结果表明，这些化合物通过caspase-3途径抑制了谷氨酸诱导的PC12细胞凋亡。这些化合物可以是用于进一步发现用于治疗脑缺血性中风的神经保护剂的先导化合物。还介绍了基本的结构-活性关系。
• Cobalt Nanoparticles‐Catalyzed Widely Applicable Successive C−C Bond Cleavage in Alcohols to Access Esters
  作者：Huihui Luo、Lianyue Wang、Sensen Shang、Guosong Li、Ying Lv、Shuang Gao、Wen Dai

  DOI：10.1002/anie.202008261

  日期：2020.10.19

  Selective cleavage and functionalization of C−C bonds have important applications in organic synthesis and biomass utilization. However, functionalization of C−C bonds by controlled cleavage remains difficult and challenging because they are inert. Herein, we describe an unprecedented efficient protocol for the breaking of successive C−C bonds in alcohols to form esters with one or multiple carbon

  C-C键的选择性裂解和功能化在有机合成和生物质利用中具有重要的应用。但是，通过控制裂解使C-C键功能化仍然是困难且具有挑战性的，因为它们是惰性的。在这里，我们描述了一种前所未有的有效方案，可以使用异质钴纳米粒子作为催化剂，以双氧作为氧化剂，破坏醇中连续的C-C键以形成具有一个或多个碳原子的酯。包括不活泼的长链烷基芳基醇在内的各种醇类均经历相邻-（CC）n的顺次连续裂解-键合得到相应的酯。催化剂使用了七次而活性没有降低。表征和对照实验表明，钴纳米颗粒负责C-C键的连续裂解，以实现出色的催化活性，而Co-N x的存在正好相反。初步的机理研究表明，该过程涉及串联序列反应。

表征谱图