3-decene | 19398-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3-decene
• 英文别名: dec-3-ene
• CAS: 19398-37-9
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: GVRWIAHBVAYKIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -56.93°C (estimate)
• 沸点：
  166.82°C (estimate)
• 密度：
  0.7619
• 保留指数：
  988

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-decene 在 alumina supported chromium(VI) oxide 、 氧气 作用下， 反应 25.0h， 生成 5-壬酮
  参考文献：
  名称：

  一种3,6,6-三甲基-2,4-环庚二烯酮的制备方 法

  摘要：

  本发明公开了一种3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮的制备方法。3‑蒈烯在CrO3‑Al2O3催化下，与O2于35℃反应24h，生成5‑蒈酮为主要组分的产物Ⅰ，3‑蒈烯转化率约81.3％，5‑蒈酮选择性60.1％；产物Ⅰ在0～1kPa、120℃反应4h，转化为以3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮为主要组分的产物Ⅱ，5‑蒈酮转化率100％，3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮选择性98.7％；产物Ⅱ减压精馏得到3,6,6‑三甲基‑2,4‑环庚二烯酮，得率大于75％，纯度大于95％。

  公开号：

  CN109369360B
• 作为产物：
  描述：

  正癸烯 在 WO_3-x 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 3-decene 、 癸-4-烯
  参考文献：
  名称：

  使用高达 625 nm 的低能光子在 WO 3– x 上进行光催化控制的烯烃异构化

  摘要：

  WO 3– x (W-1) 用于在625 nm 光照射下实现无取代基的线性烯烃的可控光异构化。通过调节烯烃的碳链长度获得热力学和动力学异构体。末端烯烃转化为异构化产物，石油衍生物中存在的内烯烃混合物转化为有价值的纯烯烃产品。W-1 中的氧空位 (OVs) 改变了 W-1 的电子结构以提高其捕光能力，这说明了在高达 625 nm 的光照射下烯烃异构化的高活性。此外，W-1 表面上的 OVs 产生了不饱和的 W 5+与烯烃协调有效吸附和活化烯烃的位点。机理研究表明，在原位从协调的不饱和W的协调形成表面π络合物和π-烯丙基W¯¯中间体原产5+网站和烯烃确保W-1的高光催化活性和选择性烯烃的光催化异构化通过一激进的机制。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(21)63815-9

文献信息

• Trial for anti-Markovnikov Hydration of 1-Decene Using Platinum Complexes Bearing a PBP Pincer Ligand, Inducing Alkene Isomerization and Decomposition of PBP Ligand
  作者：Hayato Ogawa、Makoto Yamashita

  DOI：10.1246/cl.131208

  日期：2014.5.5

  Mixing of [(PBP)PtCl] complex with 1-decene and H2O afforded isomerized alkenes. Deuterium-labeling experiment indicated the catalytically active hydride species for alkene isomerization formed from water and [(PBP)Pt] complex. Reaction of [(PBP)PtNTf2] with H2O gave a platinum hydride complex having PNNP ligand with a loss of boron atom, but the resulting complex showed low catalytic activity. Two types of cationic platinum hydride complexes were suggested as active species for alkene isomerization.

  [(PBP)PtCl]络合物与1-癸烯和H2O混合得到了异构化烯烃。氘标记实验表明，烯烃异构化的催化活性氢物种是由水和[(PBP)Pt]络合物形成的。[(PBP)PtNTf2]与H2O反应生成了一个失去硼原子的PNNP配位的铂氢络合物，但所得络合物的催化活性较低。两种类型的阳离子铂氢络合物被认为是烯烃异构化的活性物种。
• Metal-Ligand Core-Shell Nanocomposite Catalysts for the Selective Semihydrogenation of Alkynes
  作者：Takato Mitsudome、Yusuke Takahashi、Satoshi Ichikawa、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda

  DOI：10.1002/anie.201207845

  日期：2013.1.28

  Catalysts with a sheltered upbringing: Novel core–shell nanocomposite catalysts consisting of active metal nanoparticles encapsulated by macroligands have been prepared. They have Pd nanoparticles (PdNPs) as an active core and shell ligands having sulfoxide moieties coordinated to the PdNPs. The shell protects the catalyst from coordination by alkenes and allows the lead‐free selective semihydrogenation

  具有保护作用的催化剂：制备了由大分子配体包封的活性金属纳米颗粒组成的新型核-壳纳米复合催化剂。它们具有作为活性核的Pd纳米颗粒（PdNPs）和具有与PdNPs配位的亚砜部分的壳配体。壳层可保护催化剂免受烯烃的配位，并允许在无任何添加剂的情况下对多种炔烃进行无铅选择性半氢化反应（请参见方案）。
• Effect of the presence of ionic liquid during the NiMoS bulk preparation in the transformation of decanoic acid
  作者：Géraldine Leyral、Soizic Brillouet、Julie Rousseau、Frédéric Richard、Anne Sophie Mamede、Laurence Courthéoux、Annie Pradel、Michel Ribes、Sylvette Brunet

  DOI：10.1016/j.apcata.2016.12.020

  日期：2017.2

  The impact of the presence and amount of [BMIM][NTf2] ionic liquid during the preparation of bulk NiMoS catalysts was investigated. It was clearly shown that these factors have a strong influence on both the morphology and specific surface area of the obtained NiMoS samples. Most interestingly the catalytic activity for the transformation of decanoic acid increased up to three times when IL was present

  研究了在本体NiMoS催化剂制备过程中[BMIM] [NTf2]离子液体的存在和数量的影响。清楚地表明，这些因素对所获得的NiMoS样品的形态和比表面积都具有强烈的影响。最有趣的是，当合成过程中存在IL时，癸酸转化的催化活性提高了三倍。同时，观察到对烃的更大选择性。总体上证明了催化活性，选择性和NiMoS形态之间的明确关系。因此，可以通过改变合成条件来改变材料的形态并影响催化性能。
• Acid-catalysed carboxymethylation, methylation and dehydration of alcohols and phenols with dimethyl carbonate under mild conditions
  作者：Saimeng Jin、Andrew J. Hunt、James H. Clark、Con Robert McElroy

  DOI：10.1039/c6gc01826b

  日期：——

  Dimethyl carbonate (DMC) chemistry has been extended to include acid-catalysed reactions of different aliphatic alcohols and phenols. For the first time, p-toluenesulfonic acid (PTSA), H2SO4, AlCl3 and FeCl3 have been...

  碳酸二甲酯（DMC）化学已经扩展到包括不同脂肪族醇和酚的酸催化反应。对甲苯磺酸（PTSA），H2SO4，AlCl3和FeCl3首次成为...
• The metathesis of α-olefins over supported Re-catalysts in supercritical CO₂
  作者：Maurizio Selva、Alvise Perosa、Massimo Fabris、Patrizia Canton

  DOI：10.1039/b815121k

  日期：——

  At 35 °C, in the presence of supercritical carbon dioxide (80–150 bar) as a solvent, α-olefins (RCHCH2, R = C4–C6) undergo highly selective self-metathesis catalyzed by supported Re-oxide (7%). To the best of our knowledge, this is the first procedure for the metathesis of alkenes, in which heterogeneous catalysts are combined with the use of dense CO2. The intrinsic eco-compatibility and the unique

  在35°C下，在超临界条件下 二氧化碳 （80–150 bar）作为 溶剂，α-烯烃（RCH CH 2，R = C4-C6）经历高度选择性的自复分解 被支持催化 再氧化（7％）。据我们所知，这是复分解 烯烃，其中不均一 催化剂结合使用高浓度的CO 2。这种介质固有的生态兼容性和独特的理化特性既具有环境优势，又具有合成优势：不仅具有常规毒性溶剂（例如正庚烷 和 甲苯）可以更换，但反应更快。例如，在2小时后，1-辛烯在scCO 2中分别为67％和40％，正庚烷， 分别。自我甲基化的产物，7-十四碳烯可以分离，产率最高可达68％。在90 bar的压力下，该反应对溶剂的摩尔分数相当敏感。烯烃（在scCO 2中）；但是，超临界介质压力（和密度）的增加不会对过程的速率或选择性产生明显影响。的性质催化 支持也会极大地影响反应结果： 再氧化示出了良好的活性，如果分散在γ-Al系2 ö 3，而硅石基于基础的系统无效。

表征谱图