(E)-tert-butyl (3S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-((2,2-dimethoxyethylidene)amino)propanoate | 1621333-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-tert-butyl (3S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-((2,2-dimethoxyethylidene)amino)propanoate
• CAS: 1621333-02-5
• 化学式: C₁₇H₂₄F₂N₂O₅
• 分子量: 374.385
• InChiKey: WFBNYKUDZOVHPG-QDBSGRMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  79.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl (3S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-((2,2-dimethoxyethylidene)amino)propanoate 在 硫酸 、 palladium on carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-(2-oxo-3-(3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)imidazolidin-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 3-(2-Oxo-3-(3-Arylpropyl)Imidazolidin-1-yl)-3-Arylpropanoic Acid Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。描述了新型氟化3-(2-氧-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其药用可接受盐或溶剂，以及它们的用途。

  公开号：

  US20140221410A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)acrylate 在 正丁基锂 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 (E)-tert-butyl (3S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-((2,2-dimethoxyethylidene)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 3-(2-Oxo-3-(3-Arylpropyl)Imidazolidin-1-yl)-3-Arylpropanoic Acid Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。描述了新型氟化3-(2-氧-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其药用可接受盐或溶剂，以及它们的用途。

  公开号：

  US20140221410A1

文献信息

• [EN] FLUORINATED TETRAHYDRONAPHTHYRIDINYL NONANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NONANOÏQUE TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINYLE FLUORÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SCIFLUOR LIFE SCIENCES INC

  公开号：WO2016134223A3

  公开（公告）日：2016-10-20