tert-butyl (3S)-3-(benzyl((1R)-1-phenylethyl)amino)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)propanoate | 1621333-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-(benzyl((1R)-1-phenylethyl)amino)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)propanoate
• CAS: 1621333-00-3
• 化学式: C₂₈H₃₂F₂N₂O₃
• 分子量: 482.57
• InChiKey: AWKFLVMPIDGMBB-YKSBVNFPSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-(benzyl((1R)-1-phenylethyl)amino)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)propanoate 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-(1-(2,2-dimethoxyethyl)-3-(3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)ureido)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 3-(2-Oxo-3-(3-Arylpropyl)Imidazolidin-1-yl)-3-Arylpropanoic Acid Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。描述了新型氟化3-(2-氧-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其药用可接受盐或溶剂，以及它们的用途。

  公开号：

  US20140221410A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(二氟甲氧基)-5-溴吡啶 在 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 tert-butyl (3S)-3-(benzyl((1R)-1-phenylethyl)amino)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 3-(2-Oxo-3-(3-Arylpropyl)Imidazolidin-1-yl)-3-Arylpropanoic Acid Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。描述了新型氟化3-(2-氧-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其药用可接受盐或溶剂，以及它们的用途。

  公开号：

  US20140221410A1

文献信息

• [EN] FLUORINATED TETRAHYDRONAPHTHYRIDINYL NONANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE NONANOÏQUE TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINYLE FLUORÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SCIFLUOR LIFE SCIENCES INC

  公开号：WO2016134223A3

  公开（公告）日：2016-10-20