(E)-tert-butyl 3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)acrylate | 1621614-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-tert-butyl 3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)acrylate
• 英文别名: (E)-tert-Butyl 3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)acrylate；tert-butyl (E)-3-[6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1621614-95-6
• 化学式: C₁₃H₁₅F₂NO₃
• 分子量: 271.264
• InChiKey: KOVGKRYLVVJEJS-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)acrylate 在 正丁基锂 、 硫酸 、 palladium on carbon 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 58.5h， 生成 (S)-3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)-3-(2-oxo-3-(3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)imidazolidin-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 3-(2-Oxo-3-(3-Arylpropyl)Imidazolidin-1-yl)-3-Arylpropanoic Acid Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。描述了新型氟化3-(2-氧-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其药用可接受盐或溶剂，以及它们的用途。

  公开号：

  US20140221410A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-溴吡啶 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (E)-tert-butyl 3-(6-(difluoromethoxy)pyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated 3-(2-Oxo-3-(3-Arylpropyl)Imidazolidin-1-yl)-3-Arylpropanoic Acid Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。描述了新型氟化3-(2-氧-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其药用可接受盐或溶剂，以及它们的用途。

  公开号：

  US20140221410A1

文献信息

• NONANOIC AND DECANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20170313708A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present disclosure relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the disclosure, and methods of treating fibrosis, macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本公开涉及公式I的氟化合物及合成这些化合物的方法。本公开还涉及含有本公开的氟化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗纤维化、黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的方法。
• Fluorinated 3-(2-oxo-3-(3-arylpropyl)imidazolidin-1-yl)-3-arylpropanoic acid derivatives
  申请人：SciFluor Life Sciences, LLC

  公开号：US08901144B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  The invention relates to fluorinated compounds and their use as integrin receptor antagonists. Novel fluorinated 3-(2-oxo-3-(3-arylpropyl)imidazolidin-1-yl)-3-arylpropanoic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and their use are described.

  该发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。描述了新型氟化的3-(2-氧代-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其制备的药学上可接受的盐或溶剂，以及它们的用途。
• FLUORINATED TETRAHYDRONAPHTHYRIDINYL NONANOIC ACID DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20160244447A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present invention relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the invention, and methods of treating fibrosis, macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式I的氟化合物及其合成方法。本发明还涉及包含本发明中的氟化合物的制药组合物，以及通过将这些化合物和制药组合物用于需要治疗纤维化、黄斑退化、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的患者来进行治疗的方法。
• FLUORINATED INTEGRIN ANTAGONISTS
  申请人：SCIFLUOR LIFE SCIENCES, INC.

  公开号：US20160075698A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention relates to fluorinated compounds of formula I and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing the fluorinated compounds of the invention, and methods of treating macular degeneration, diabetic retinopathy (DR), macular edema, diabetic macular edema (DME), and macular edema following retinal vein occlusion (RVO), by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及式I的氟化合物及其合成方法。本发明还涉及含有本发明的氟化合物的药物组合物，并通过将这些化合物和药物组合物给予需要治疗黄斑变性、糖尿病视网膜病变（DR）、黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿（DME）和视网膜静脉阻塞后的黄斑水肿（RVO）的受试者来治疗这些疾病。
• FLUORINATED 3-(2-OXO-3-(3-ARYLPROPYL)IMIDAZOLIDIN-1-YL)-3-ARYLPROPANOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US20160130270A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention relates to fluorinated compounds and their use as integrin receptor antagonists. Novel fluorinated 3-(2-oxo-3-(3-arylpropyl)imidazolidin-1-yl)-3-arylpropanoic acid derivatives and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and their use are described.

  本发明涉及氟化合物及其作为整合素受体拮抗剂的用途。本发明描述了新型氟化3-(2-氧代-3-(3-芳基丙基)咪唑啉-1-基)-3-芳基丙酸衍生物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们的用途。