1.1-二溴乙烯 | 593-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1.1-二溴乙烯
• 中文别名: 过溴乙烯
• 英文名称: vinylidene dibromide
• 英文别名: 1,1-Dibromoethylene；1,1-dibromoethene
• CAS: 593-92-0
• 化学式: C₂H₂Br₂
• 分子量: 185.846
• InChiKey: IWHJPYXAFGKABF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -16.53°C (estimate)
• 沸点：
  92.05°C
• 密度：
  2.1779

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 危险品运输编号：
  UN 2810

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.1-二溴乙烯 在 氧气 作用下， 生成 溴乙酰溴
  参考文献：
  名称：

  Demole, Chemische Berichte, 1878, vol. 11, p. 316,1307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟化乙烯 在 aluminum tri-bromide 、 二溴甲烷 作用下， 反应 16.0h， 生成 1.1-二溴乙烯
  参考文献：
  名称：

  モノフルオロエチレン化合物の製造方法

  摘要：

  提供一种在温和条件下容易且具有高选择性地获得单氟乙烯化合物的合成方法，其以六氟乙烯化合物为原料。该方法包括将以式（2-1）、（2-2）或（2-3）表示的六氟乙烯化合物与由式（3）：BX3（3）表示的化合物反应，以获得以式（1-1）、（1-2）或（1-3）表示的单氟乙烯化合物的步骤。【其中，R1和R2可以相同或不同，可以是氢、烷基或一个或多个取代基取代的苯基，或者它们可以连接在一起形成碳环；X为Cl或Br。】

  公开号：

  JP2015107949A
• 作为试剂：
  描述：

  对溴苯乙烯 、 BTSB-CDMS 在 1.1-二溴乙烯 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以53.9%的产率得到4-(4,4-bis(trifluoromethanesulfonyl)butyldimethylsilyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Agent, Substrate Surface Treatment Method Using The Same, Antibacterial Agent Composition, And Substrate Surface Treatment Method Using The Same

  摘要：

  [问题] 提供一种抗菌剂，可以将其限制在材料表面的所需位置，而不混合，并且即使在活性成分低浓度下也具有出色的抗菌，抗真菌和抗病毒效果，而不会出现溶出或挥发。 [解决方案] 一种抗菌剂，其包含有机基团为通式（I-1）所表示的树脂作为活性成分。（在通式（I-1）中，R1和R2互相独立地表示C1-C4氟代烷基。 “C”和“A”通过共价键或离子键彼此连接，“A”表示氢原子或阳离子。）

  公开号：

  US20130189220A1

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of 1,4‐Keto‐Alkenylboronate Esters and 1,4‐Dicarbonyls
  作者：Michael Z. Liang、Simon J. Meek

  DOI：10.1002/anie.201907757

  日期：2019.10

  catalytic enantioselective method for the synthesis of 1,4-keto-alkenylboronate esters by a rhodium-catalyzed conjugate addition pathway is disclosed. A variety of novel, bench-stable alkenyl gem-diboronate esters are synthesized. These easily accessible reagents react smoothly with a collection of cyclic α,β-unsaturated ketones, generating a new C-C bond and stereocenter. Products are isolated in up to

  公开了一种通过铑催化的共轭加成途径合成1，4-酮-烯基硼酸酯的催化对映选择性方法。合成了多种新颖的，长凳稳定的烯基宝石-二硼酸酯。这些易于获得的试剂可与一系列环状α，β-不饱和酮平稳反应，生成新的CC键和立体中心。以大于20：1的E / Z和大于99：1的产率分离出高达99％的产物。机理研究表明，金属转移的位点选择性和反应性取决于配体。该方法的实用性由对映体富集的环状1,4-二酮的克级合成，以及通过氢化，烯丙基化和异构化对产物进行立体选择性转化而突出。
• Phosphorus-containing HMG-CoA reductase inhibitors, new intermediates
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05091378A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  Compounds which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and thus as hypocholesteroleumic agents are provided which have the structure ##STR1## wherein R is OH, or salts thereof or lower alkoxy; R.sup.x is H or alkyl; X is --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 O-- (where O is linked to Z); Z is a hydrophobic anchor, such as ##STR2## wherein the dotted lines represent optional double bonds. New intermediates used in preparing the above compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds and a method for using such compounds to inhibit cholesterol biosynthesis are also provided.

  提供了一种作为胆固醇生物合成抑制剂和降胆固醇药物的化合物，其结构为##STR1##其中R为OH，或其盐或较低的烷氧基；R.sup.x为H或烷基；X为--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--，--CH.sub.2 CH.sub.2 CH.sub.2 --或--CH.sub.2 O--（其中O与Z连接）；Z为疏水锚，例如##STR2##其中虚线代表可选的双键。还提供了用于制备上述化合物的新中间体，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物抑制胆固醇生物合成的方法。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR20150133097A

  公开（公告）日：2015-11-27

  본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되고, 하기 [구조식 1] 또는 [구조식 2]로 표시되는 치환체로 하나 이상 갖는 것을 특징으로 하고, 이를 정공수송 기능층 또는 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1] [구조식 1] [구조식 2]

  本发明涉及用于有机电致发光器件的有机发光化合物，该化合物由下式[化学式1]表示，其特征在于具有以下[结构式1]或[结构式2]表示的一个或多个取代基，当其作为光传输功能层或发光层内的荧光主机化合物使用时，可以实现驱动电压，亮度和长寿命等发光性能优异的有机电致发光器件。[化学式1] [结构式1] [结构式2]
• Synthesis and chemistry of a bridging vinylidenedicobalt complex. Evidence for a nonchain radical mechanism in its reaction with metal hydrides to give heteronuclear clusters
  作者：Eric N. Jacobsen、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00293a037

  日期：1985.4

  La reaction des especes [CpCo(CO)] 2 Na avec le dibromo-1,1 ethylene donne le complexe (μ-CCH 2 )(CpCoCO) 2 (1) dont on etudie la structure. Sa protonation donne [(μ-CCH 3 )(CpCoCO) 2 ] + BF 4 − instable, se decomposant en [(μ 3 -CCH 3 )(Cp 2 Co 3 CO) 2 ] + BF 4 − . Le complexe (1) reagit avec CpMo(CO) 2 (L)H pour donner (μ 3 -CCH 3 )(μ 2 -CO)(CpCo) 2 [CpMo(CO) 2 ]. Structure cristalline

  La 反应特异 [CpCo(CO)] 2 Na avec le dibromo-1,1 ethylene donne le complexe (μ-CCH 2 )(CpCoCO) 2 (1) 不涉及结构。Sa 质子化 [(μ-CCH 3 )(CpCoCO) 2 ] + BF 4 - 不稳定，se 分解剂 en [(μ 3 -CCH 3 )(Cp 2 Co 3 CO) 2 ] + BF 4 - 。Le complexe (1) reagit avec CpMo(CO) 2 (L)H倒入donner (μ 3 -CCH 3 )(μ 2 -CO)(CpCo) 2 [CpMo(CO) 2 ]。结构结晶
• Acetylene derivatives having lipoxygenase inhibitory activity
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05476873A1

  公开（公告）日：1995-12-19

  Compounds of the structure ##STR1## where p and q are zero or one, but cannot both be the same, M is a pharmaceutically acceptable cation or a metabolically cleavable group, B is a valence bond or a straight or branched alkylene group, R is alkyl, cycloalkyl or --NR.sup.1 R.sup.2, where R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, alkyl, cycloalkyl or alkanoyl, and A is optionally substituted carbocyclic aryl, furyl, benzo[b]furyl, thienyl, or benzo[b]thienyl are potent inhibitors of lipoxygenase enzymes and thus inhibit the biosynthesis of leukotrienes. These compounds are useful in the treatment or amelioration of allergic and inflammatory disease states.

  结构为##STR1##的化合物，其中p和q为零或一，但不能同时相同，M是一种药用可接受的阳离子或代谢可裂解基团，B是一个价键或直链或支链烷基基团，R是烷基、环烷基或--NR.sup.1 R.sup.2，其中R.sup.1和R.sup.2是氢、烷基、环烷基或烷酰基，A是可选择取代的碳环芳基、呋喃基、苯并[b]呋喃基、噻吩基或苯并[b]噻吩基，是脂氧合酶酶的强效抑制剂，从而抑制白三烯的生物合成。这些化合物在治疗或缓解过敏和炎症性疾病状态中很有用。

表征谱图