1.1-二氰合物乙烯 | 922-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1.1-二氰合物乙烯
• 中文别名: 二氰亞乙烯
• 英文名称: 1,1-dicyanoethylene
• 英文别名: methylenemalononitrile；Vinylidencyanid；1,1-Dicyanoethylen；1,1-Dicyan-ethylen；vinylidene cyanide；2-cyanoacrylonitrile；2-methylidenepropanedinitrile
• CAS: 922-64-5
• 化学式: C₄H₂N₂
• 分子量: 78.0733
• InChiKey: FCYVWWWTHPPJII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-207 °C
• 沸点：
  154 °C
• 密度：
  0.992 g/cm3(Temp: 23 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.1-二氰合物乙烯 在 乙醇 、 苯 作用下， 生成 (β-nitro-isobutyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  Vinylidene Cyanide. IX.^1a,b Reaction of Polyvinylidene Cyanide with Compounds Containing a Single Active Hydrogen Atom

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01537a031
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氰基乙基乙酸酯 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1.1-二氰合物乙烯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1, 1-dicyano ethylene by the pyrolysis of 1-acetoxy-1, 1-dicyano ethane

  摘要：

  公开号：

  US02476270A1

文献信息

• Synthesis of Versatile 1-Indanones and their Conversion to 1,2-Naphthoquinones, Key Precursors for the Construction of Perylenequinone Core
  作者：Ki-Jun Hwang、Young-Min Shin、Dae-Hyuk Kim、Beom-Tae Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.9.3095

  日期：2012.9.20

  methodologies for the synthesis of naturally occurring perylenequinones and their analogues. However, the reported synthetic routes are pretty lengthy (over about 20 reaction steps) to the final bioactive perylenequinones, and the introduction of diverse substituents into perylenequinone core is likely to be difficult in one specific route. Consequently, perylenequinone derivatives with diverse structural

  4,9-Dihyroxy-3,10-perylenequinones 是由多种霉菌产生的天然色素，对宿主起到光动力光毒素的作用。由于其独特的光敏特性，这些苝醌在光动力疗法 (PDT) 中作为抗癌、抗病毒和抗真菌剂的应用受到了相当多的关注，特别是在开发合成天然存在的苝醌及其类似物的有效方法方面。然而，报道的合成路线对于最终的生物活性苝醌来说相当冗长（超过约 20 个反应步骤），并且在一种特定的路线中，将不同的取代基引入苝醌核心可能很困难。最后，具有不同结构特征的苝醌衍生物的制备量不足以研究它们的构效关系。此外，我们对苝醌结构特征的文献分析表明，苝醌的成功形成和产率的变化可能取决于关键前体 1,2-萘醌的 3 位取代的多样性。用于在二聚化步骤中构建苝醌核心（方案 1）。在我们之前的工作中，我们通过 1,2-萘醌的二聚化制备了新型苝醌核心（方案 1）。虽然这种合成路线在生成苝醌核心的相对较短的反应步骤（11
• Novel heterocyclic disazo dyes containing pyrazole and phenylpyrazole. part 1: Synthesis, characterization, solvent polarity and acid-base sensitive characteristics
  作者：Aykut Demirçalı

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.129960

  日期：2021.5

  A series of diazotised aniline and aniline derivative compounds were reacted with solution of malononitrile in pyridine at 0–5 °C were obtained 1a-1m compounds. Then 4-arylazo-3,5-diamino-1H-pyrazole (2a-2m) derivatives were synthesized by coupling arylazo malononitrile compounds with hydrazine. Finally, the synthesized pyrazole derivative 2a-2m compounds were again diazotised. By reacting these diazotised

  在0〜5℃下，将一系列重氮化的苯胺和苯胺衍生物与丙二腈在吡啶中的溶液反应，得到1a-1m的化合物。然后通过将芳基偶氮丙二腈化合物与肼偶合来合成4-芳基偶氮-3，5-二氨基-1H-吡唑（2a-2m）衍生物。最后，将合成的吡唑衍生物2a-2m化合物再次重氮化。通过使这些重氮化的化合物与3-氨基-5-羟基-1-苯基吡唑反应，得到了新的13种杂环二偶氮染料（3a-3m）加入了染料文献和染料行业。这些新合成的化合物的结构通过元素分析和光谱方法进行表征，例如傅立叶变换红外光谱-原子吸收全反射率（FT-IR-ATR），1 H-核磁共振（1 H NMR）光谱和质谱。然后研究了在二甲基亚砜，二甲基甲酰胺，乙腈，乙酸，甲醇和氯仿中的溶剂变色性质和溶剂作用。此外，研究了有机和无机酸和碱对化合物吸收光谱的影响以及苯环键合基团的取代作用。
• Thermally stable high performance non-fullerene polymer solar cells with low energy loss by using ladder-type small molecule acceptors
  作者：Qing-Ya Li、Jingyang Xiao、Lu-Ming Tang、Hua-Chun Wang、Ziming Chen、Zhiyong Yang、Hin-Lap Yip、Yun-Xiang Xu

  DOI：10.1016/j.orgel.2017.02.008

  日期：2017.5

  Two ladder-type small molecule acceptors IDT-BT-R and IDT-BT-R-CN are utilized in non-fullerene polymer solar cells by pairing with PTB7-Th as donor polymer, in which PTB7-Th:IDT-BT-R solar cells achieve high performance up to 8.3% with high voltage of 1.02 V and low energy loss of 0.59 eV. Thermal annealing triggered local rearrangement of ladder-type molecules in n-type phases of bulk heterojunction

  在非富勒烯聚合物太阳能电池中，通过与作为供体聚合物的PTB7-Th配对使用两个阶梯型小分子受体IDT-BT-R和IDT-BT-R-CN，其中PTB7-Th：IDT-BT-R太阳能电池具有1.02 V的高电压和0.59 eV的低能量损耗，可实现高达8.3％的高性能。热退火引发了块状异质结薄膜的n型相中梯型分子的局部重排，提高了它们的吸收能力和电子传输性能，因此，与之相比，短路电流密度（Jscs）和填充因子（FFs）得到改善到基于富勒烯的太阳能电池，其在退火时遭受富勒烯的广泛聚集。此处展示的出色的热稳定性，高性能和低能量损耗显示了非富勒烯聚合物太阳能电池的巨大潜力。
• Alkyl heterocycles in heterocyclic synthesis (II): Novel synthesis of isoquinoline, thiazolopyridine, and thieno[2,3-<i>b</i>]pyridine derivatives
  作者：Tarek M. Abu Elmaati

  DOI：10.1002/jhet.5570410614

  日期：2004.11

  reacts with acrylonitrile to give isoquinoline 7. Compound 7 was also, prepared from 3 and methylenemalononitrile. Reaction of 3 with dimethylacetylene dicarboxylate (DMAD) gave the pyridothiazole 9. Also, 3 reacted with N,N-dimethylchloroacetamide (10) to afford compound 11 which further reacted with the reagents 12, 13 and 14 providing the thieno[2,3-b]pyridine derivatives 15, 16 and 17 respectively.

  用元素硫处理5-（4-苯基羧酰胺基）-3-氰基-4-甲基吡啶-2（1 H）硫酮（3）得到噻吩并吡啶4。化合物4与丙烯腈反应，得到异喹啉7。化合物7也由3和亚甲基丙二腈制备。3与二羧酸二甲基乙炔酯（DMAD）的反应得到吡啶并噻唑9。另外，3与反应N，N- -dimethylchloroacetamide（10），得到化合物11，其进一步与试剂反应12，13和14提供所述噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物15，16和17分别。
• Synthesis and reactivity of half-sandwich type cobalt, rhodium and iridium complexes containing trithiocarbonate, dithiocarbonate, N-cyanodithiocarbimate, 1,1-dicyanoethylene-2,2-dithiolate and 1,1-dicyanoethylene-2,2-diselenolate as chelating ligands
  作者：Helmut Werner、Lothar Scheller

  DOI：10.1016/j.poly.2011.11.044

  日期：2012.2

  Abstract A series of half-sandwich type complexes with [(C5R5)Co(L)] (R = H, Me; L = PR3, P(OR)3, CNR), [(C5R5)Rh PR 3 ′ ] (R = H, Me) and [(C5H5)Ir(PiPr3)] as building blocks and trithiocarbonate, dithiocarbonate, N-cyanodithiocarbimate, 1,1-dicyanoethylene-2,2-dithiolate and 1,1-dicyanoethylene-2,2-diselenolate as chelating ligands was prepared. They were characterized by mass spectrometry and IR

  摘要一系列具有[（C5R5）Co（L）]（R = H，Me; L = PR3，P（OR）3，CNR），[（C5R5）Rh PR 3']（R = H，Me）和[（C5H5）Ir（PiPr3）]作为构建基块，并包含三硫代碳酸酯，二硫代碳酸酯，N-氰基二硫代氨基甲酸酯，1,1-二氰基乙烯-2,2-二硫代酸酯和1,1-二氰基乙烯-2,2-二硒代酸酯制备螯合配体。它们通过质谱，IR，UV和NMR光谱技术进行了表征。将三硫代碳酸酯衍生物[（C5R5）Co（PMe3）（S2C S）]（R = H，Me）用[Fe（ ）2] X（X = BF4，PF6）氧化为阳离子化合物[（C5R5）Co （PMe3）（S2C S）] X。半三明治型配合物的氧化电位通过循环伏安法测定。[（C5Me5）Co（PMe3）（S2C S）]与四氰基乙烯（TCNE）的反应导致配体片段交换，并生成1,1-二氰基乙烯-2钴，

表征谱图