1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl (((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxytetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl) (4-chlorobutyl)(methyl)phosphoramidate | 727399-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl (((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxytetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl) (4-chlorobutyl)(methyl)phosphoramidate
• CAS: 727399-01-1
• 化学式: C₂₂H₂₈ClN₆O₉P
• 分子量: 586.926
• InChiKey: KVLODRHEQMMGGJ-FJTDQPROSA-N

物化性质

• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  161.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl (((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxytetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl) (4-chlorobutyl)(methyl)phosphoramidate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  从活化的核苷氨基磷酸酯制备三磷酸核苷的新方法。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了一种制备三磷酸核苷的新方法。该策略使用高反应性的吡咯烷磷酰胺酸两性离子中间体，该中间体与三（四正丁基铵）焦磷酸氢进行有效偶联，生成核苷三磷酸。

  DOI：

  10.1021/ol049267j
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-O-(甲氧基亚甲基)尿苷 、 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以690 mg的产率得到1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl (((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-methoxytetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl) (4-chlorobutyl)(methyl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  从活化的核苷氨基磷酸酯制备三磷酸核苷的新方法。

  摘要：

  [反应：见正文]已经开发了一种制备三磷酸核苷的新方法。该策略使用高反应性的吡咯烷磷酰胺酸两性离子中间体，该中间体与三（四正丁基铵）焦磷酸氢进行有效偶联，生成核苷三磷酸。

  DOI：

  10.1021/ol049267j

文献信息

• Org. Lett. 2004, 6, 2257-2260
  作者：

  DOI：——

  日期：——