4-氨基-1-丁醇 | 13325-10-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氨基-1-丁醇
• 中文别名: 4-氨基丁醇-1；4-羟基丁胺；4-氨基丁醇
• 英文名称: 4-Aminobutanol
• 英文别名: 4-amino-1-butanol；4-aminobutan-1-ol；butanolamine；4-butanolamine
• CAS: 13325-10-5
• 化学式: C₄H₁₁NO
• mdl: MFCD00008230
• 分子量: 89.1374
• InChiKey: BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  16-18 °C (lit.)
• 沸点：
  206 °C (lit.)
• 密度：
  0.967 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  226 °F
• 溶解度：
  可溶于乙腈（少量）、氯仿（少量）、甲醇（少量）
• 保留指数：
  904;998
• 稳定性/保质期：
  1. 在常温常压下保持稳定，应避免与氧化物和酸类物质接触。 2. 口服有害，具有腐蚀性，可能会导致灼伤。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S25,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R34
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29221980
• 危险品运输编号：
  UN 2735 8/PG 3
• 危险类别：
  8
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  密封、干燥、避光保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	4-氨基丁醇-1
化学品英文名称：	4-Amino-1-butanol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	13325-10-5
分子式：	C 4 H 11 NO
分子量：	89.14

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：4-氨基丁醇-1

有害物成分 含量 CAS No. 4-氨基丁醇-1 100 13325-10-5

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后会中毒。对眼睛、皮肤和粘膜有强烈刺激作用。接触后引起烧灼感、咳嗽、气短、喉炎、头痛、恶心和呕吐。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。有腐蚀性。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	107
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，收集于密闭容器中作好标记，等待处理。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，应该佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色油状液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	206
相对密度(水=1)：	0．9670
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	107
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 4 H 11 NO
分子量：	89.14
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水、乙醇，不溶于乙醚。
主要用途：	用于制造乳化剂、清洁剂、润肤剂、药物、织物整理剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、酸类。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1150mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

4-氨基-1-丁醇常温常压下为无色或浅黄色液体，并能溶于常见的有机溶剂，如氯仿、丙酮及乙酸乙酯，还可溶于水。

用途

4-氨基-1-丁醇是有机化学中尤其是药物化学中常用的合成中间体，在有机合成中广泛用于合成含氮化合物。

储存

4-氨基-1-丁醇化学性质较为稳定，具有一定的碱性可以与盐酸成盐。此外，它还具有吸湿性，因此需要密封保存在室温且干燥的环境中，以避开酸性挥发物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-丁醇 在 硫酸 作用下， 生成 4-氨基丁酸
  参考文献：
  名称：

  Mizuno; Ishikawa, 1955, vol. 7, p. 277,279

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基丁酸 在 硫酸 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 79.84 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 以91.1%的产率得到4-氨基-1-丁醇
  参考文献：
  名称：

  将氨基酸催化氢化为氨基醇，并完全保留构型。

  摘要：

  Rh-MoOx / SiO2是有效的非均相催化剂，用于在水溶剂中将氨基酸选择性加氢为氨基醇。MoOx修饰Rh大大提高了活性，并提高了选择性和ee。以高收率（90-94％）获得了各种氨基醇，并完全保留了构型。

  DOI：

  10.1039/c4cc02675f
• 作为试剂：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 丙酮 在 4-氨基-1-丁醇 作用下， 以77.9 %的产率得到5-氧代-己酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种环己二酮中间体5-氧代己酸甲酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及化学合成技术领域，尤其涉及一种环己二酮中间体5‑氧代己酸甲酯的合成方法。本发明所述合成方法是以氨基醇类化合物作为催化剂，催化丙酮和丙烯酸甲酯反应，从而一锅法得到产物5‑氧代己酸甲酯。本发明所述反应体系简单、原料价廉易得、环境友好、后处理操作简便，同时丙酮既可以作为反应物也可以作为溶剂，反应步骤简便，不引入其他原子，原子利用率高，适用于工业化生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN116143622A

文献信息

• Umpolung reactivity in amide and peptide synthesis
  作者：Bo Shen、Dawn M. Makley、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1038/nature09125

  日期：2010.6

  which the polarities of the two reactants are reversed (German, umpolung) during carbon–nitrogen bond formation relative to traditional approaches. The use of nitroalkanes as acyl anion equivalents provides a conceptually innovative approach to amide and peptide synthesis, and one that might ultimately provide for efficient peptide synthesis that is fully reliant on enantioselective methods.

  酰胺键是自然界最常见的功能和结构元素之一，因为所有天然肽和蛋白质的骨架都由酰胺键组成。酰胺也存在于许多治疗性小分子中。使用现有方法构建酰胺键主要依赖于脱水方法，尽管氧化和基于自由基的方法是代表性的替代方法。在几乎每个例子中，在碳-氮键形成步骤中，碳和氮分别具有亲电和亲核特性。在这里，我们表明用亲电碘源活化胺和硝基烷烃可以直接产生酰胺产物。初步观察支持两种反应物极性反转的机制（德国，umpolung) 在碳氮键形成过程中相对于传统方法。使用硝基烷烃作为酰基阴离子等价物为酰胺和肽合成提供了一种概念上的创新方法，并且可能最终提供完全依赖对映选择性方法的有效肽合成。
• [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SPIROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016094198A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to Spirocyclic Heterocycle Compounds of Formula (I): (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Spirocyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Spirocyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式(I)的螺环杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用螺环杂环化合物治疗或预防受试者的HIV感染的方法。
• 一种快速释放的抗体药物偶联物
  申请人：四川百利药业有限责任公司

  公开号：CN110974975A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种抗体药物偶联物或其药学上可接受的盐，一种全新的快速释放型抗体药物偶联物用于治疗肿瘤或其他疾病，该抗体药物偶联物尤其适用于药物分子结构中含羟基的情况，在体内循环中具有高度稳定性和良好的水溶性。
• 一种靶向BTK蛋白降解化合物的制备及其在 治疗自身免疫系统疾病与肿瘤中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN110724143B

  公开（公告）日：2021-03-23

  本发明提出了化合物，该化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该化合物针对野生型BTK降解作用效果强，并且对其他靶点如EGFR、ITK、TEC等无抑制或降解作用，具有特异性靶向降解BTK蛋白的功效。X‑Y‑Z式I。
• 靶向BTK降解化合物在治疗自身免疫系统疾 病中的应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN110845500B

  公开（公告）日：2021-05-11

  靶向BTK降解化合物在治疗自身免疫系统疾病中的应用。本发明提出了化合物在制备药物中的用途，所述药物用于治疗或预防自身免疫疾病，该化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，该化合物对自身免疫疾病有良好的治疗和预防效果。X‑Y‑Z式I。

表征谱图