4-氨基-1-丙基-1H-吡咯-2-羧酸 | 750542-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 4-氨基-1-丙基-1H-吡咯-2-羧酸
• 英文名称: 4-Amino-1-propyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-amino-1-propylpyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 750542-10-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.19
• InChiKey: JQVBCTWBAZHWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Novel aromatic compounds and poly(oxyalkylene) containing aromatic compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20030212113A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides novel compounds possessing one or more of the following activities: antibacterial, antifungal and antitumor activity. The compounds are of Formula (I): 1 Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有以下活性之一或多个的新型化合物：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为（I）：1。还提供了含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Novel compounds possessing antibacterial, antifungal or antitumor activity
  申请人：——

  公开号：US20020037856A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  The present invention provides novel compounds possessing one or more of the following activities: antibacterial, antifungal and antitumor activity. The compounds are of Formula (I): 1 Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making and methods for using these compounds are also provided.

  本发明提供了具有以下活性之一或多个的新化合物：抗菌、抗真菌和抗肿瘤活性。这些化合物的化学式为（I）：1。同时还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Tgf-Beta Gene Expression Inhibitor
  申请人：Fukuda Noboru

  公开号：US20080103187A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  A TGF-β gene expression inhibitor containing a pyrrole-imidazole polyamide having N-methylimidazole unit (hereinafter also referred to as Py), N-methylimidazole unit (hereinafter also referred to as Im) and γ-aminobutyrate unit which can be holded into an U-shaped conformation at the γ-aminobutyrate unit in the minor groove in a double helix region (hereinafter referred to as the target region) containing a complementary chain corresponding to the sequence at the -557 to -536 in the base sequence of a human transforming growth factor β1 (hereinafter also referred to as hTGF-β1) promoter, either as a whole or a part thereof: TAAAGGAGAGCAATTCT-TACAG (SEQ ID NO: 1) wherein a Py/Im pair corresponds to a C-G base pair, an Im/Py pair corresponds to a G-C base pair, and Py/Py pairs correspond respectively to an A-A base pair and a T-A base pair.

  一种包含N-甲基咪唑单元（以下简称为Py）、N-甲基咪唑单元（以下简称为Im）和γ-氨基丁酸单元的吡咯-咪唑聚酰胺的TGF-β基因表达抑制剂，该抑制剂可以在双螺旋区域（以下简称为靶区域）中的γ-氨基丁酸单元处形成U形构象，并含有与人类转化生长因子β1（以下简称为hTGF-β1）启动子碱基序列中-557至-536处相对应的互补链，全长或部分为：TAAAGGAGAGCAATTCT-TACAG（序列ID编号：1），其中Py/Im对应于C-G碱基对，Im/Py对应于G-C碱基对，Py/Py对分别对应于A-A碱基对和T-A碱基对。
• Method of the solid phase synhesis of pyrrole-imidazole polyamide
  申请人：——

  公开号：US20040171799A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  It is intended to provide a method of producing a pyrrole-imidazole polyamide whereby a longer pyrrole-imidazole polyamide can be conveniently synthesized and a peptide (protein) can be easily transferred. According to this method, a pyrrole-imidazole polyamide having a carboxylate group which can be excised from a solid phase carrier at its end, makes it possible to directly transfer various functional groups and can exactly distinguish DNA sequences can be efficiently produced. A method of synthesizing a pyrrole-imidazole polyamide characterized by performing automatic synthesis by the solid phase Fmoc method with the used of a peptide synthesizer; a pyrrole-imidazole polyamide having a carboxyl group at its end obtained by this method; a pyrrole-imidazole polyamide having a DNA alkylation agent transferred into the carboxyl group at the end of the above-described pyrrole-imidazole polyamide; and a sequence-specific DNA alkylation method characterized by using the above compound.

  这是为了提供一种生产吡咯-咪唑聚酰胺的方法，可以方便地合成更长的吡咯-咪唑聚酰胺，并且可以轻松地转移肽（蛋白质）。根据这种方法，一种具有羧基团的吡咯-咪唑聚酰胺可以从固相载体上剪切，从而可以直接转移各种功能基团，并能够精确区分DNA序列，可以高效地生产。这种方法的特点是通过固相Fmoc方法在肽合成仪上进行自动合成吡咯-咪唑聚酰胺；通过这种方法获得具有羧基团的吡咯-咪唑聚酰胺；将DNA烷基化剂转移到上述吡咯-咪唑聚酰胺末端的羧基团的吡咯-咪唑聚酰胺；以及使用上述化合物的特异性DNA烷基化方法。
• Nouveaux composés bi-aromatiques dérivés d'amide, compositions pharmaceutiques et cosmétiques les contenant et utilisations
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA)

  公开号：EP0661260A1

  公开（公告）日：1995-07-05

  L'invention concerne de nouveaux composés bi-aromatiques dérivés d'amide de formule générale (I) : ainsi que l'utilisation de ces derniers dans des compositions pharmaceutiques destinées à un usage en médecine humaine ou vétérinaire (affections dermatologiques, rhumatismales, respiratoires, cardiovasculaires et ophtalmologiques notamment), ou bien encore dans des compositions cosmétiques.

  本发明涉及由通式(I)酰胺衍生的新型双芳香族化合物： 以及后者在用于人类或兽类医药（尤其是皮肤病、风湿病、呼吸系统疾病、心血管疾病和眼科疾病）的药物组合物或化妆品组合物中的用途。