β-D-Galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-1-<(N-acetyl-1-methyl-4-L-aspartyl)amino>-2-desoxy-β-D-glucopyranose | 134379-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-D-Galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-1-<(N-acetyl-1-methyl-4-L-aspartyl)amino>-2-desoxy-β-D-glucopyranose
• 英文别名: β-D-Galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-1-[(N-acetyl-1-methyl-4-L-aspartyl)amino]-2-desoxy-β-D-glucopyranose
• CAS: 134379-94-5
• 化学式: C₂₁H₃₅N₃O₁₄
• 分子量: 553.521
• InChiKey: YLGYBWPRDDNYGR-CSDOTRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.06
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  262.67
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-Β-D-吡喃葡萄糖酰基叠氮化物 在 palladium on activated charcoal Natriumcacodylatpuffer 、 Rinderserumalbumin 2. Galactosyl-Transferase (EC 2.4.1.22) 、 UDP-Galactose-Epimerase (EC 5.1.3.2) 、 氢气 、 sodium methylate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 manganese(ll) chloride 作用下， 反应 48.0h， 生成 β-D-Galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-1-<(N-acetyl-1-methyl-4-L-aspartyl)amino>-2-desoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Wiemann, Torsten, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 1, p. 78 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Galactose-Terminated Oligosaccharides by Use of Galactosyltransferase
  作者：Joachim Thiem、Torsten Wiemann

  DOI：10.1055/s-1992-34174

  日期：——

  Galactosyltransferase catalyzes the galactosylation of oligosaccharides terminated by glucose and by 2-acetamido-2-deoxy glucopyranose, respectively. Variations concerning the acceptor substrate as well as the donor substrate are described.

  半乳糖基转移酶分别催化以葡萄糖和2-乙酰胺基-2-脱氧吡喃葡萄糖为末端的多糖的半乳糖基化反应。本文描述了关于受体底物和供体底物的变化。