Aspartylglucosamin | 123883-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Aspartylglucosamin
• 英文别名: 2-Acetamido-N-<1-methyl N-(acetamido)-L-aspart-4-oyl>-2-deoxy-β-D-glucopyranosylamine；methyl (2S)-2-acetamido-4-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 123883-46-5
• 化学式: C₁₅H₂₅N₃O₉
• 分子量: 391.378
• InChiKey: VEQQPCNGZVMDPV-WBXKCMFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  183.52
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖 、 Aspartylglucosamin 在 tri buffer pH 7.5 、 尿苷-5'-三磷酸 、 manganese(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以35%的产率得到β-D-Galactopyranosyl-(1->4)-2-acetamido-1-<(N-acetyl-1-methyl-4-L-aspartyl)amino>-2-desoxy-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Galactose-Terminated Oligosaccharides by Use of Galactosyltransferase

  摘要：

  半乳糖基转移酶分别催化以葡萄糖和2-乙酰胺基-2-脱氧吡喃葡萄糖为末端的多糖的半乳糖基化反应。本文描述了关于受体底物和供体底物的变化。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34174
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-Β-D-吡喃葡萄糖酰基叠氮化物 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 生成 Aspartylglucosamin
  参考文献：
  名称：

  Thiem, Joachim; Wiemann, Torsten, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 1, p. 78 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Plusquellec, Daniel; Brenner-Henaff, Catherine; Leon-Ruaud, Pascale, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 5, p. 737 - 752
  作者：Plusquellec, Daniel、Brenner-Henaff, Catherine、Leon-Ruaud, Pascale、Duquenoy, Stephane、Lefeuvre, Martine、Wroblewski, Henri

  DOI：——

  日期：——