3α-hydroxy-17β-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstan-5-one | 133123-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-17β-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstan-5-one
• CAS: 133123-08-7；133127-89-6
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: KTJHAZIZZPCGNA-OQUGIHCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-17β-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstan-5-one 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1(10->6)abeo-4-nor-5β,6β-androst-10(19)-ene-1α,17β-diol 1-acetate 17-propionate
  参考文献：
  名称：

  Polman, Jiri; Kasal, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸睾酮 在 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 高氯酸 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 3α-hydroxy-17β-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Polman, Jiri; Kasal, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：