3α-acetoxy-17β-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstan-5-one | 133123-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-acetoxy-17β-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstan-5-one
• CAS: 133123-12-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: VHYKZALMACNGSQ-IBJZEADGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-acetoxy-17β-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstan-5-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (5R)-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstane-3α,5,17β-triol 3-acetate 17-propionate 5-thiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Polman, Jiri; Kasal, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙酸睾酮 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 sodium periodate 、 高氯酸 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 3α-acetoxy-17β-propionyloxy-3,6-cyclo-4-nor-3,5-seco-6β-androstan-5-one
  参考文献：
  名称：

  Polman, Jiri; Kasal, Alexander, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 127 - 132

  摘要：

  DOI：