dioleyl phosphite | 25088-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dioleyl phosphite
• 英文别名: (Z)-1-[[(Z)-octadec-9-enoxy]-oxidophosphaniumyl]oxyoctadec-9-ene
• CAS: 25088-57-7
• 化学式: C₃₆H₇₁O₃P
• 分子量: 582.932
• InChiKey: OOFYMDXMQHPCQO-CLFAGFIQSA-N

物化性质

• 密度：
  0.901[at 20℃]
• LogP：
  6.5 at 30℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dioleyl phosphite 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 三氯溴甲烷 、 sodium ascorbate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 dioleyl 2-[2-{2-(2-{4-({(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)amino}methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl}ethoxy)ethoxy}ethoxy]ethylamidophosphate
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学模块化构建荧光脂磷酰胺

  摘要：

  报道了荧光脂磷酰胺的合成。它们的模块化结构允许分子结构的多种变化，包括通过短亚甲基或四甘醇间隔物将荧光探针与脂磷酰胺部分分离。收敛合成的最后一步是 Huisgen 点击反应，它将荧光探针与 lipophosphoramidate 部分组装起来。本研究考虑了五种荧光探针，包括香豆素、NBD、荧光素、萘二甲酰亚胺和花青。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100900
• 作为产物：
  描述：

  油醇 在 亚磷酸二苯酯 作用下， 反应 1.5h， 以67%的产率得到dioleyl phosphite
  参考文献：
  名称：

  独特的基于pH值的基于脂质的脂质体介导的siRNA传递的关键决定因素。

  摘要：

  基于脂质的纳米颗粒，由于其良好的生物相容性和生物降解性而成为潜在的非病毒载体，已经被广泛开发用于传递小干扰RNA（siRNA）。我们设计了独特的pH响应脂质衍生物，二油基磷酸二亚乙基三胺共轭物（DOP-DETA）。DOP-DETA由pH响应性三胺和不饱和脂肪酸组成，可加速膜融合。我们的结果表明，即使在低siRNA浓度下，基于DOP-DETA的脂质体（DL）仍可有效地将siRNA传递到细胞质中并诱导RNA干扰。DL的敲低效率取决于总DL脂质与siRNA的摩尔比。当用足够量的DL配制siRNA时，它会被细胞有效吸收并诱导有效的基因沉默。延时成像显示，用DL转染的siRNA迅速内化到细胞中，并均匀地分散在细胞质中，只有几分。结果还表明，DL诱导了表面电荷的充分变化，以使其与细胞膜相互作用并允许快速的内体逃逸。摄取途径和延时成像研究表明，DL可能通过巨胞饮作用和膜融合作用将siRNA传递到细胞质中

  DOI：

  10.1016/j.ijpharm.2019.118606

文献信息

• [EN] OLEIC ACID DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITION OR FOOD COMPOSITION COMPRISING SAID OLEIC ACID DERIVATIVES, AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE OU COMPOSITION ALIMENTAIRE COMPRENANT LESDITS DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉIQUE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV BOURGOGNE

  公开号：WO2019228994A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  This invention relates to oleic acid derivative comprising a hydrophobic part C17H33 linked to a particular polar head part "A", especially for use as a medicament, for instance, for the treatment of a disorder caused by the GPR120 receptor and/or the CD36 receptor, comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of said oleic acid derivative or of said pharmaceutical composition. The invention also relates to the use of said oleic acid derivative as a food composition.

  这项发明涉及一种油酸衍生物，其中包括一个与特定极性头部"A"连接的疏水部分C17H33，特别用作药物，例如，用于治疗由GPR120受体和/或CD36受体引起的疾病，包括向需要的受试者施用所述油酸衍生物或所述药物组合的治疗有效量。该发明还涉及将所述油酸衍生物用作食品组成的用途。
• NANOPARTICLE PEG MODIFICATION WITH H-PHOSPHONATES
  申请人：Rogers Thomas E.

  公开号：US20130066086A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention provides phosphonate conjugates and methods of preparing the phosphonate conjugates so as to allow, for example, improved methods and compounds for modifying the surface of a nanoparticle to increase in vivo circulation times and targeted delivery performance.

  本发明提供了膦酸酯共轭物及其制备方法，以便例如改进方法和化合物来修改纳米颗粒的表面，从而增加体内循环时间和靶向传递性能。
• Chromonic nanoparticles containing bioactive compounds
  申请人：Mohanty Sanat

  公开号：US20070086965A1

  公开（公告）日：2007-04-19

  A chromonic nanoparticle mixture prepared by combining (i) a continuous water-soluble polymer phase and (ii) a discontinuous chromonic phase comprising a chromonic material; and non-covalently crosslinking the resulting chromonic nanoparticles with a polyvalent cation salt.

  通过将（i）连续的水溶性聚合物相和（ii）包含色相材料的不连续色相相结合制备的色相纳米颗粒混合物；并且用多价阳离子盐非共价交联所得的色相纳米颗粒。
• [EN] LIPOTHIOPHOSPHORAMIDATES FOR GENE DELIVERY<br/>[FR] LIPOTHIOPHOSPHORAMIDATES POUR L'ADMINISTRATION DE GÈNES
  申请人：UNIV BRETAGNE OCCIDENTALE

  公开号：WO2012045797A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The disclosure refers to cationic lipothiophosphoramidates for in vitro and in vivo gene delivery, to the use thereof for gene delivery, as well as to liposomes and lipoplexes comprising such cationic lipothiophosphoramidates and to a method for preparing such cationic lipothiophosphoramidates.

  该披露涉及阳离子脂基硫代磷酰胺酸酯用于体外和体内基因传递，以及其用于基因传递的用途，以及包含这种阳离子脂基硫代磷酰胺酸酯的脂质体和脂质复合物，以及制备这种阳离子脂基硫代磷酰胺酸酯的方法。
• Cationic lipo-thiophosphoramidates for gene delivery: synthesis, physico-chemical characterization and gene transfection activity – comparison with lipo-phosphoramidates
  作者：Aurore Fraix、Tristan Montier、Nathalie Carmoy、Damien Loizeau、Laure Burel-Deschamps、Tony Le Gall、Philippe Giamarchi、Hélène Couthon-Gourvès、Jean-Pierre Haelters、Pierre Lehn、Paul-Alain Jaffrès

  DOI：10.1039/c0ob00981d

  日期：——

  of the DNA binding ability of the liposomes have completed the physico-chemical characterizations of the cationic lipids studied. Finally, the cationic lipids 3a–b and 7a–c have been evaluated as synthetic vectors for gene transfection into a variety of mammalian cell lines. The lipo-thiophosphoramidate 7a proved to be an efficient and low toxicity synthetic vector even when used at low lipid to DNA

  本文报道了阳离子脂硫代硫代氨基甲酸酯的合成，一种设计用于基因递送的阳离子脂质的新家族。这类新的脂质的极性不如其氧化等同的脂质-磷酰胺酸盐。荧光各向异性和FRET用于确定脂磷酰胺3a–b和脂硫磷酰胺7a–b的流动性和融合性。纳米物体（脂质体和脂质复合物）的大小和ζ电势的测定以及脂质体的DNA结合能力的测定已经完成了所研究的阳离子脂质的物理化学表征。最后，阳离子脂质3a–b和7a–c已被评估为用于基因转染到多种哺乳动物细胞系中的合成载体。脂硫代磷酸氨基甲酸酯7a被证明是一种有效且低毒性的合成载体，即使以较低的脂质与DNA电荷比使用也是如此。