N-丙烯酰氧基琥珀酰亚胺 | 38862-24-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: N-丙烯酰氧基琥珀酰亚胺
• 中文别名: 1-(丙烯酰氧基)-2,5-吡咯烷二酮；N-羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯(NAS)；丙烯酸-N-琥珀酰亚胺酯；N-丙烯酰氧琥珀酰亚胺；N-羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯
• 英文名称: N-(acryloyloxy)succinimide
• 英文别名: N-acryloxysuccinimide；2,5-dioxopyrrolidin-1-yl acrylate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) prop-2-enoate
• CAS: 38862-24-7
• 化学式: C₇H₇NO₄
• mdl: MFCD00078261
• 分子量: 169.137
• InChiKey: YXMISKNUHHOXFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69 °C
• 沸点：
  298.4°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4523 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲苯
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R40,R36/37/38,R48/20/22
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2925190090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  密封保存于2-8℃阴凉干燥处。

SDS

丙烯酸-N-琥珀酰亚胺酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Succinimidyl Acrylate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 丙烯酸-N-琥珀酰亚胺酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 38862-24-7
俗名： Acrylic Acid N-Succinimidyl Ester , N-Acryloyloxysuccinimide
丙烯酸-N-琥珀酰亚胺酯 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7H7NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 潮敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
丙烯酸-N-琥珀酰亚胺酯 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 71°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 光
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):
丙烯酸-N-琥珀酰亚胺酯 修改号码：5

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,5-二氧环戊环-1-基丙烯酸酯（N-琥珀酰亚胺基丙烯酸酯）是一种蛋白质交联剂，可以与单克隆抗辣根过氧化物酶IgG抗体反应，修饰赖氨酸残基。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙烯酰氧基琥珀酰亚胺 生成 2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 3-((2-(3-(3-methyl-3H-diazirin-3-yl)propanamido)ethyl)sulfinyl) propanoate
  参考文献：
  名称：

  MASS SPECTROMETRY CLEAVABLE HETEROBIFUNCTIONAL PHOTOACTIVATED CROSS-LINKERS

  摘要：

  The disclosure provides for mass spectrometry (MS)-cleavable heterobifunctional photoactivated cross-linkers. The MS-cleavable heterobifunctional photoactivated cross-linkers can be used in mass spectrometry to facilitate structural analysis of intra-protein interactions in proteins and inter-protein interactions in protein complexes.

  公开号：

  US20220274963A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到N-丙烯酰氧基琥珀酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  基于N-丙烯酰氧基琥珀酰亚胺基嵌段共聚物的致密功能化聚乳酸纳米颗粒的加工

  摘要：

  聚（Ñ -acryloxysuccinimide）（PNAS）和聚（Ñ -acryloxysuccinimide-共- ñ乙烯基吡咯烷酮）（P（NAS-共-NVP））的可调节的分子量和多分散性狭窄的通过氮氧自由基调控聚合（NMP）中制备ñ，ñ二甲基甲酰胺中的自由SG1存在（ñ -叔丁基- ñ -1- diethylphosphono-（2,2-二甲基丙基）氮氧）中，用MAMA-SG1（ñ - （2-甲基丙基） - ñ - （ 1-二乙基膦酰基-2,2-二甲基丙基）O-（2-羧基丙-2-基）羟胺）烷氧基胺作为引发剂。NAS和NVP的反应比确定为r NAS = 0.12和r NVP = 0，表明P（NAS- co- NVP）共聚物有很强的交替趋势。然后以SG1功能化的聚（D，L-丙交酯）（PLA-SG1）大烷氧基胺为引发剂进行NAS / NVP共聚，得到相应的PLA- b- P（NAS- co

  DOI：

  10.1002/pola.24553

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018183418A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula (I), or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物的化学式（I）或其立体异构体；以及这些化合物的药用盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗癌症等疾病或症状。
• PYRAZOLE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：MIURA Tomoya

  公开号：US20130085132A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides a pyrazole compound of the following general Formula [Ib] having SGLT1 inhibitory activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and its pharmaceutical use: wherein each symbol is the same as defined in the description.

  本发明提供了一种具有SGLT1抑制活性的下式[Ib]所示的吡唑化合物、或其药物可接受的盐、包含该化合物的药物组合物及其医药用途： 其中每个符号如说明书中所定义。
• NUCLEIC ACID PURIFICATION METHOD
  申请人：Erbacher Christoph

  公开号：US20110319506A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to a method for purifying nucleic acids using a nucleic acid-binding phase which is furnished with a deficit of nucleic acid-binding groups A having a pK of 8 to 13, or which has groups A and binding-inhibiting groups N which are neutrally charged during the binding, and preferably during the elution, and the method comprises the following steps: (a) binding the nucleic acids to the nucleic acid-binding phase at a pH which is below the pH of the pK of the nucleic acid-binding groups A (binding pH); (b) eluting the nucleic acids at a pH which is above the binding pH (elution pH). In addition, corresponding kits and also nucleic acid-binding phases which can be used for purifying nucleic acids are disclosed. The technology according to the invention permits the purification of nucleic acids and, in particular, elution, with use of low salt concentrations, and so the purified nucleic acids can be directly processed, for example used in a PCR.

  本发明涉及一种利用具有pK值为8至13的核酸结合基团A的核酸结合相或具有在结合期间和最好在洗脱期间呈中性电荷的基团A和结合抑制基团N的核酸结合相来纯化核酸的方法，该方法包括以下步骤：(a)在低于核酸结合基团A的pK值的pH下（结合pH）将核酸结合到核酸结合相上；(b)在高于结合pH的pH下（洗脱pH）洗脱核酸。此外，还公开了相应的用于纯化核酸的试剂盒和核酸结合相。根据本发明的技术允许纯化核酸，特别是在低盐浓度下进行洗脱，因此纯化的核酸可以直接处理，例如用于PCR。
• Innervated artificial tissues and uses thereof
  申请人：Griffith May

  公开号：US20060034807A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A three dimensional, innervated artificial tissue comprising a bio-synthetic matrix is provided. The artificial tissue supports cell growth, including surface coverage and three-dimensional cell in-growth, as well as nerve in-growth. Methods of preparing the innervated artificial tissue and methods of innervating artificial tissues or tissue substitutes are also provided. The artificial tissue is useful for in vitro testing of various pharmaceutical, cosmetic and household products.

  提供了一种包括生物合成基质的三维神经化人工组织。这种人工组织支持细胞生长，包括表面覆盖和三维细胞生长，以及神经生长。还提供了制备这种神经化人工组织的方法，以及神经化人工组织或组织替代品的方法。这种人工组织对于体外测试各种药物、化妆品和家用产品非常有用。
• Polymeric boronic acid derivatives as lipase inhibitors
  申请人：Huval Cori Chad

  公开号：US20060134062A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Human obesity is a health problem affecting a significant proportion of the American population. Numerous methods of treating obesity have been developed, but all have serious drawbacks. The present invention discloses a novel class of polymers with either a sulfur atom or an electron withdrawing group between a polymer backbone and a pendant aryl boronic acid group. Polymers having such an electron withdrawing group have been found to be particularly effective in inhibiting lipase in vitro and in vivo. Methods of treating obesity and reducing absorption of fat are also disclosed.

  人类肥胖是影响美国人口相当大比例的健康问题。已经开发了许多治疗肥胖的方法，但都存在严重缺陷。本发明揭示了一种新型聚合物类别，其在聚合物主链和挂链芳基硼酸基团之间具有硫原子或电子吸引基团。发现具有这种电子吸引基团的聚合物在体外和体内抑制脂肪酶特别有效。还公开了治疗肥胖和减少脂肪吸收��方法。

表征谱图