Cp*₂Sn | 68757-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Cp*₂Sn
• 英文别名: [Sn(η(5)-C5Me5)2]；bis(pentamethylcyclopentadienyl)Sn；Bis(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)tin
• CAS: 68757-81-3
• 化学式: C₂₀H₃₀Sn
• 分子量: 389.168
• InChiKey: DELWSUSFTODVLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.42
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*₂Sn 生成 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯
  参考文献：
  名称：

  JUTZI, P.;HIELSCHER, B., ORGANOMETALLICS, 1986, 5, N 6, 1201-1204

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentamethylcyclopentadienyl)tin dichloride 在 dilithium cyclooctatetraenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到Cp*₂Sn
  参考文献：
  名称：

  A new approach to group IVBb metallocenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80192-3

文献信息

• Chemistry of decamethylsilicocene: Oxidative addition of compounds with XH bonds (X  F, Cl, Br, O, S)
  作者：Peter Jutzi、Ernst-August Bunte、Udo Holtmann、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80046-e

  日期：1993.3

  substrates HX, the corresponding oxidative addition products 2–9, 11, 12, and 15 of the type (σ-Me5C5)2Si(H)X are formed in good yields. Reactions of the hydrogen halides HF, HCl, and HBr with 1 lead to the silanes 2, 3 and 4, respectively. The oxo acids trifluoroacetic acid and propionic acid react with 1 to give the compounds 5 and 6, respectively. Phenol and p-methylphenol add to 1 to give the compounds

  在decamethylsilicocene（反应1）与质子基板HX，相应的氧化加成产物2-9，11，12，和15的类型的（σ-ME 5 Ç 5）2的Si（H）形成在良好的产率X 。卤化氢HF，​​HCl和HBr的与反应1根引线接硅烷2，3和4分别。含氧酸三氟乙酸和丙酸分别与1反应生成化合物5和6。苯酚和p-甲基苯酚加到1分别得到化合物7和8。在4-甲基邻苯二酚与1的反应中，氧化加成产物9为中间体；而在氧化反应中，其为中间体。图9用催化量的水或吡啶分解，得到邻苯二甲氧基硅烷10a。化合物10b获自1和邻苯二酚。用环己酮肟和乙醛肟处理1分别得到加成产物11和12。六元杂环13和14在1与相应的1，3-二酮的反应中形成C 1 -C 6。假定氧化加成产物为中间体；它们通过Cp★迁移和SiO键形成而重新排列。硅烷15由1与对-甲基-苯硫醇的反应获得。新的化合物已经通过NMR，IR和质谱，和在的情况
• Cyclopentadienyl Ring Metathesis with Organocalcium and Organopotassium Compounds
  作者：Pamela S. Tanner、Jason S. Overby、Maurice M. Henein、Timothy P. Hanu

  DOI：10.1002/cber.19971300204

  日期：1997.2

  Cyclopentadienyl ring metathesis occurs between [Ca(C5Me5)2] and [Ln(C5H5)3] complexes in toluene to generate the mixed ring compounds [Ln(C5Me5)2(C2H5)] (Ln1-La, 1-Nd). 1-Nd has been characterized with X-ray diffraction as a sterically crowded monomer. Only one ring is exchanged between [Ca(C5Me5)2(thf)x] and [La(C5H5)3(thf)x] in toluene to yield [La(C5Me5)C5H5)2 (thf)] (2). In reaction with [M(C5H5)2]

  环戊二烯基环易位发生在甲苯中的[Ca（C 5 Me 5）2 ]和[Ln（C 5 H 5）3 ]络合物之间，从而生成混合环化合物[Ln（C 5 Me 5）2（C 2 H 5） ]（Ln 1 -La，1 -Nd）。1- Nd已经通过X射线衍射表征为空间上拥挤的单体。[Ca（C 5 Me 5）2（thf）x ]和[La（C 5 H 5）之间仅交换一个环在甲苯中的3（thf）x ]产生[La（C 5 Me 5）C 5 H 5）2（thf）]（2）。与[M（C 5 H 5）2 ]（MSn，Pb，Mn）反应，[Ca（C 5 M 5）2（thf）x ]产生相应的[M（C 5 Me 5）2 ]配合物。K [C 5 Me 5 ]与[La（C 5 H 5）3（thf）]，[Sn（C 5 H 5）2 ]和[Pb [C 5 H 5）2 ]在甲苯中分别得到环交换产物2，[Sn（C 5 Me 5）2 ]和[Pb（C 5
• Group 14 triple-decker cations
  作者：Jamie N. Jones、Jennifer A. Moore、Alan H. Cowley、Charles L. B. Macdonald

  DOI：10.1039/b510337a

  日期：——

  The triple-decker cations trans-[(Cp*Sn)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ and trans-[(Cp*Pb)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ have been prepared and structurally characterized as their [B(C6F5)4]− salts from the reactions of [Cp*M][B(C6F5)4] (M = Sn, Pb) with the appropriate decamethylmetallocene. Both triple-decker cations adopt a cisoid arrangement of terminal Cp* groups, whereas the two known triple-decker main-group anions possess a transoid arrangement of terminal Cp groups. The reason for this conformational difference has been probed on the basis of DFT calculations.

  反式-[(Cp*Sn)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ 和反式-[(Cp*Pb)2(μ-η5:η5-Cp*)]+ 作为其 [B(C6F5)4]- 盐，是由 [Cp*M][B( )4]（M = Sn、Pb）与适当的十甲基茂金属反应制备而成，并具有其结构特征。这两种三层阳离子的末端 Cp* 基团都采用顺式排列，而已知的两种三层主基团阴离子的末端 Cp 基团则采用横式排列。这种构象差异的原因已在 DFT 计算的基础上进行了探究。
• New stannylene-bridged tetracarbonyliron dimers
  作者：V. Sriyunyongwat、R. Hani、T.A. Albright、R. Geanangel

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81273-6

  日期：1986.12

  three stannocene derivatives, bis(pentamethylcyclopentadienyl)tin(II) cyclopentadienyltin(II) chloride and cyclopentadienyltin(II) bromide with diiron nonacarbonyl yielded three new stannocene tetracarbonyliron compounds. Infrared, NMR and Mössbauer spectra of the products indicate that they are new members of a class of dimeric stannylene-tetracarbonyliron compounds containing Fe2Sn2 ring frameworks

  三种双锡茂衍生物，氯化双（五甲基环戊二烯基）锡（II），环戊二烯基锡（II）和溴化环戊二烯基锡（II）与九碳二铁反应生成了三种新的锡四茂铁四羰基铁化合物。产品的红外光谱，NMR和Mössbauer光谱表明，它们是一类含有Fe 2 Sn 2环骨架的二聚亚锡-四羰基铁化合物的新成员。用强供体处理二聚体导致环裂变，导致碱稳定的锡茂-四羰基铁单体。
• Penta(methoxycarbonyl)cyclopentadienyl-substituted germanium(II) and tin(II) compounds. X-ray crystal structure of bis[penta(methoxycarbonyl)cyclopentadienyl]tin(II)
  作者：Peter Jutzi、Franz-Xaver Kohl、Ewald Schlüter、Michael B. Hursthouse、Nigel P.C. Walker

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85191-8

  日期：1984.8

  ) (5) or -tin(II) (6). Crystals of the tin compound 6 are orthorhombic, space group P21212 with a 15.656(2), b 15.424(2), c 7.033(1) Å and Z = 2. The structure of 6 was solved via the heavy-atom method and refined to R = 0.037 using 1098 diffractometer data with I ⩾ 1.5σ(I). The tin atom, which lies on the two-fold axis, has four-fold oxygen coordination from carbonyl oxygen atoms of two methoxy carbonyl

  十甲基锗烷或-锡茂茂与等摩尔量的五（甲氧羰基）环戊二烯反应生成离子化合物五甲基环戊二烯基锗-戊（甲氧羰基）环戊二烯（3）和五甲基环戊二烯基锡-戊（甲氧羰基）环戊二烯（4），其中-锡阳离子与五（甲氧基）环戊二烯阴离子一起存在。摩尔比产生共价双[五（甲氧基羰基）环戊二烯基]-锗（II）（5）或-锡（II）（6）。锡化合物6的晶体为正交晶，空间群P 2 1 2 12与一个15.656（2），b 15.424（2），c ^ 7.033（1）和Ž = 2的结构6经由所述重原子方法来解决和改进，以[R = 0.037使用1098个衍射仪数据与我⩾ 1.5σ（I）。锡原子位于两轴上，与两个配体上两个甲氧基羰基的羰基氧原子的四价氧配位，SnO距离为2.240（9）和2.271（9）Å 。化合物5和6在溶液中是助熔剂。