(4-(pyridin-2-yldisulfanyl)phenyl)methanol | 126049-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(pyridin-2-yldisulfanyl)phenyl)methanol
• 英文别名: 4-(2-pyridyldithio)benzyl alcohol；[4-(2-pyridyldisulfanyl)phenyl]methanol；4-(2-pyridinyldithio)benzenemethanol；[4-(Pyridin-2-yldisulfanyl)phenyl]methanol
• CAS: 126049-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NOS₂
• 分子量: 249.357
• InChiKey: OXZIGHSICAZCRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(pyridin-2-yldisulfanyl)phenyl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSP90-TARGETING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS CIBLANT HSP90 ET FORMULATIONS DE CES DERNIERS

  摘要：

  已设计出将活性剂与靶向基团（例如HSP90结合基团）通过连接剂连接在一起的共轭物，以及包含这种共轭物的粒子。这种共轭物和粒子可以提供改善活性剂的时间空间传递、改善在肿瘤中的生物分布和穿透性，以及/或减少毒性。提供了制备这些共轭物、粒子和其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症等需要的受试者的方法。

  公开号：

  WO2018112176A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-(pyridin-2-yldisulfanyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Development of a drug-release strategy based on the reductive fragmentation of benzyl carbamate disulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a082

文献信息

• CLEAVABLE CONJUGATES OF TLR7/8 AGONIST COMPOUNDS, METHODS FOR PREPARATION, AND USES THEREOF
  申请人：Dynavax Technologies Corporation

  公开号：US20190151462A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present disclosure relates to cleavable conjugates (for example, particle-based or antibody-based conjugates) of TLR7/8 agonists (for example, 1H-imidazo[4,5-c]quinoline derivatives) containing a conjugation linker, a cleavable linker, and a self-eliminating linker. The present disclosure also related to methods for preparation of the cleavable conjugates, uses thereof for stimulating an effective immune response, and uses thereof for the treatment of cancer.

  本公开涉及可切割的结合物（例如，基于颗粒或抗体的结合物），其中包含TLR7/8激动剂（例如，1H-咪唑[4,5-c]喹啉衍生物），包括结合连接物、可切割连接物和自消除连接物。本公开还涉及制备可切割结合物的方法，以及将其用于刺激有效的免疫反应和用于癌症治疗的用途。
• [EN] THIOLATED PACLITAXELS FOR REACTION WITH GOLD NANOPARTICLES AS DRUG DELIVERY AGENTS<br/>[FR] PACLITAXELS THIOLÉS DESTINÉS À RÉAGIR AVEC DES NANOPARTICULES D'OR, SERVANT D'AGENTS DE DISTRIBUTION DE MÉDICAMENTS
  申请人：VIRGINIA TECH INTELL PROP

  公开号：WO2009062138A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Thioloated taxane derivatives are linked to colloidal metal particles such as gold nanoparticles for use as antitumor agents. The antitumor agents may be targeted to tumors.

  硫代納二烯衍生物与金纳米粒子等胶体金属颗粒相结合，用作抗肿瘤药剂。这些抗肿瘤药剂可以针对肿瘤。
• Synthesis and Evaluation of Paclitaxel-Loaded Gold Nanoparticles for Tumor-Targeted Drug Delivery
  作者：Giulio F. Paciotti、Jielu Zhao、Shugeng Cao、Peggy J. Brodie、Lawrence Tamarkin、Marja Huhta、Lonnie D. Myer、Jay Friedman、David G. I. Kingston

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.6b00405

  日期：2016.11.16

  The synthesis of a series of thiolated paclitaxel analogs is described as part of a novel nanomedicine program aimed at developing formulations of paclitaxel that will bind to gold nanoparticles for tumor targeted drug delivery. Preliminary evaluation of the new nanomedicine composed of 27 nm gold nanoparticles, tumor necrosis factor alpha (TNFα), thiolated polyethylene glycol (PEG-thiol), and one

  一系列硫醇化紫杉醇类似物的合成被描述为一种新型纳米医学计划的一部分，该计划旨在开发紫杉醇的制剂，该制剂将与金纳米颗粒结合用于肿瘤靶向药物的递送。对由27 nm金纳米颗粒，肿瘤坏死因子α（TNFα），硫醇化聚乙二醇（PEG-硫醇）和几种硫醇化紫杉醇类似物之一组成的新型纳米药物进行了初步评估。
• Bifunctional cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10086085B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Cytotoxic dimers comprising CBI-based and/or CPI-based sub-units, antibody drug conjugates comprising such dimers, and to methods for using the same to treat cancer and other conditions.

  细胞毒性二聚体，包括基于CBI和/或基于CPI的亚单位，抗体药物偶联物包括这样的二聚体，以及使用同一方法治疗癌症和其他疾病。
• PEPTIDE CONJUGATES OF CYTOTOXINS AS THERAPEUTICS
  申请人：Cybrexa 2, Inc.

  公开号：US20210009719A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to peptide conjugates of cytotoxins such as topoisomerase I inhibitors which are useful for the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及诸如拓扑异构酶I抑制剂之类的细胞毒素的肽偶联物，用于治疗诸如癌症之类的疾病。