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1,1,2-trifluoro-oct-1-en-3-ol | 55366-38-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,2-trifluoro-oct-1-en-3-ol
英文别名
1,1,2-trifluorooct-1-en-3-ol
1,1,2-trifluoro-oct-1-en-3-ol化学式
CAS
55366-38-6
化学式
C8H13F3O
mdl
——
分子量
182.186
InChiKey
IZXJPSXMLNZKML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.01
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of optically active novel 1,1,2-trifluoro-1-alken-3-ols through lipase-catalyzed reaction
    作者:Yumiko Takagi、Masaya Kashiwagi、Hiroshi Kihara、Toshiyuki Itoh
    DOI:10.1016/s0040-4039(99)00298-1
    日期:1999.4
    The first synthesis of several types of optically active 1,1,2-trifluoro-1-alken-3-ols has been accomplished through the Pseudomonas cepacia lipase-catalyzed trans-esterification. The PCL catalyzed acylation using vinyl chloroacetate as the acyl donor provided the corresponding fluorinated-allyl alcohols that possess an aromatic functional group with sufficient enantioselectivity. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Normant, J. F.; Foulon, J. P.; Masure, D., Synthesis
    作者:Normant, J. F.、Foulon, J. P.、Masure, D.、Sauvetre, R.、Villieras, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Reduction d'alcools allyliques fluores par le borohydrure de sodium
    作者:F’edérique Tellier、Raymond Sauvêtre、Jean-F Normant、Claude Chuit
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95505-9
    日期:1987.1
  • TELLIER, FREDERIQUE;SAUVETRE, RAYMOND;NORMANT, JEAN-F., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 29, 3335-3336
    作者:TELLIER, FREDERIQUE、SAUVETRE, RAYMOND、NORMANT, JEAN-F.
    DOI:——
    日期:——
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