1,1,2-三氟乙烯锂 | 683-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 1,1,2-三氟乙烯锂
• 英文名称: trifluorovinyllithium
• 英文别名: Trifluor-vinyl-lithium
• CAS: 683-78-3
• 化学式: C₂F₃*Li
• 分子量: 87.9582
• InChiKey: JPRWLTIIUDZUTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-三氟乙烯锂 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 1.2, page 1 - 15

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氟氯乙烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1,1,2-三氟乙烯锂
  参考文献：
  名称：

  1-氟-1-硫代乙烯的低温19 F NMR光谱：稳定性，位移和意外的耦合常数

  摘要：

  已经通过低温19 F NMR光谱测定了在β位置带有氢，氟，苯基和/或二甲基苯基甲硅烷基的稳定化的1-氟-1-硫代乙烯的半衰期和氟原子位移。一些1-氟-1- lithioethenes显示的异常低的值的反式- 3 Ĵ FF偶合常数。讨论了类胡萝卜素形成的立体选择性以及构型对稳定性的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(01)00553-x

文献信息

• Efficient Synthesis of Salts of the Tetrakis(perfluoroorgano)borate Anion, [B(CFCF₂)₄]^-
  作者：Nicolay Yu. Adonin、Vadim V. Bardin、Ulrich Flörke、Hermann-Josef Frohn

  DOI：10.1021/om030610i

  日期：2004.1.1

  The synthesis and the NMR spectra of the tetrakis(trifluorovinyl)borate salts M[B(CFCF2)4] (M = Li, K, Cs, [NR1R23]) as well as the X-ray crystal structure of the tetramethylammonium salt are reported. These salts were prepared by the reaction of boron trichloride with bis(trifluorovinyl)di-n-butyltin in the presence of tri- and tetraalkylammonium or alkali-metal chlorides in dichloromethane.

  四（三氟乙烯基）硼酸盐M [B（CF CF 2）4 ]（M = Li，K，Cs，[NR 1 R 2 3 ]）的合成及NMR光谱以及X射线晶体结构报道了四甲基铵盐的含量。这些盐是通过三氯化硼与双（三氟乙烯基）二正丁基锡在二氯甲烷中的三和四烷基铵或碱金属氯化物的存在下反应制备的。
• Prenyltransferase. New evidence for an ionization-condensation-elimination mechanism with 2-fluorogeranyl pyrophosphate
  作者：C. Dale Poulter、J. Craig Argyle、Eugene A. Mash

  DOI：10.1021/ja00445a056

  日期：1977.2

  Es wird die Bildung von Fluorfarnesylpyrophosphat aus Fluorgeranylpyrophosphat (I) und [′4C]-Isopentenylpyrophosphat in Gegenwart von Farnesylpyrophosphat-Synthetase aus Schweineleber untersucht.

  Es wird die Bildung von Fluorfarnesylpyrophosphat aus Fluorgeranylpyrophosphat (I) 和 ['4C]-Isopentenylpyrophosphat in Gegenwart von Farnesylpyrophosphat-Synthetase aus Schweineleber untersucht。
• Fluorovinylzinc Reagents: Access to Fluorovinyl Ketones, Esters, and Heterocycles
  作者：J. P. Gillet、R. Sauvêtre、J. F. Normant

  DOI：10.1055/s-1986-31695

  日期：——

  Several fluorovinylzinc reagents have been prepared. Palladium-catalyzed cross coupling reactions give stereoselectively flourinated compounds.

  已制备几种氟乙烯基锌试剂。钯催化的交叉耦合反应能选择性地生成氟化化合物。
• An unusually rapid Claisen rearrangement involving ring expansion
  作者：Gianluca Dimartino、Jonathan M. Percy

  DOI：10.1039/b007549n

  日期：——

  A Claisen rearrangement of a partially-fluorinated system involving ring expansion occurred at an unusually low temperature, 100 °C lower than a comparable system from the literature.

  一个涉及扩环的部分氟化体系在异常低的温度下发生了克莱森重排，比文献中的同类体系低 100 °C。
• Synthèse et reactivité d'énynes fluorés
  作者：Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99763-8

  日期：1987.7

  Several fluoroenynes have been prepared by palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Cycloaddition reactions of these enynes give substituted cyclobutanes, whereas treatment with sulfuric acid leads to α-fluoro-α-allenic acid fluorides, lactones, α-fluoro-β-diketones or cyclic α-fluoroenones, according to the nature of the starting enyne. The cyclisation process is discussed.

  通过钯催化的交叉偶联反应已经制备了几种芴酮。这些烯炔的环加成反应产生取代的环丁烷，而硫酸处理则根据起始烯炔的性质，产生α-氟代-α-烯丙基氟，内酯，α-氟代-β-二酮或环状α-氟烯酮。讨论了环化过程。