(8E,12E,14E)-6,7-(dibutylstannylene)dioxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3,16,21-trihydroxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (8E,12E,14E)-6,7-(dibutylstannylene)dioxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3,16,21-trihydroxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
• 英文别名: (2E)-14,14-dibutyl-9-hydroxy-5-[(2E,4E)-6-hydroxy-7-[3-(3-hydroxypentan-2-yl)oxiran-2-yl]-6-methylhepta-2,4-dien-2-yl]-4,12-dimethyl-6,13,15-trioxa-14-stannabicyclo[10.3.0]pentadec-2-en-7-one
• 化学式: C₃₆H₆₂O₈Sn
• 分子量: 741.593
• InChiKey: QTEOLEKAMRYJPZ-VTMKJWDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.67
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cycloheptylpiperazine carbonyl chloride 、 (8E,12E,14E)-6,7-(dibutylstannylene)dioxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3,16,21-trihydroxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (8E,12E,14E)-7-((4-cycloheptylpiperazin-1-yl)carbonyl)oxy-3,6,16,21-tetrahydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING MACROLIDE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  本发明提供了一种生产预期作为固体肿瘤等疾病的预防或治疗剂的12元环大环内酯化合物的方法，以及其生产中间体。具体而言，通过将作为原料的12元环大环内酯化合物的6-和7-位置的羟基与二烷基锡（IV）氧化物缩醛化，然后将产物与氨基甲酰卤衍生物反应，有效地生产了目标为12元环大环内酯化合物的7-位置脲酯衍生物，而无需保护其他位置的羟基。

  公开号：

  EP2168961A1
• 作为产物：
  描述：

  (8E,12E,14E)-3,6,7,16,21-pentahydroxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide 、 二正丁基氧化锡 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (8E,12E,14E)-6,7-(dibutylstannylene)dioxy-6,10,12,16,20-pentamethyl-3,16,21-trihydroxy-18,19-epoxytricosa-8,12,14-trien-11-olide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING MACROLIDE COMPOUND AND INTERMEDIATE THEREFOR

  摘要：

  本发明提供了一种生产预期作为固体肿瘤等疾病的预防或治疗剂的12元环大环内酯化合物的方法，以及其生产中间体。具体而言，通过将作为原料的12元环大环内酯化合物的6-和7-位置的羟基与二烷基锡（IV）氧化物缩醛化，然后将产物与氨基甲酰卤衍生物反应，有效地生产了目标为12元环大环内酯化合物的7-位置脲酯衍生物，而无需保护其他位置的羟基。

  公开号：

  EP2168961A1