乙二醇丁醚醋酸酯 | 112-07-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙二醇丁醚醋酸酯
• 中文别名: 2-丁氧基乙酸乙酯；乙酸-2-丁氧基乙酯；醋酸-2-丁氧基乙酯；丁基溶纤剂醋酸酯；2-正丁氧基乙酸乙酯；乙二醇丁醚乙酸酯；乙二醇单丁醚醋酸酯；乙酸丁氧基乙酯；乙二醇醋酸丁醚；2-正丁氧基乙基乙酸酯；BAC
• 英文名称: 2-butoxyethyl acetate
• CAS: 112-07-2
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• mdl: MFCD00009457
• 分子量: 160.213
• InChiKey: NQBXSWAWVZHKBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -63°C
• 沸点：
  192 °C(lit.)
• 密度：
  0.942 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  5.5 (vs air)
• 闪点：
  169 °F
• 溶解度：
  15g/l
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 20 ppmNIOSH: TWA 5 ppm(33 mg/m3)
• LogP：
  1.51 at 20℃
• 物理描述：
  Ethylene glycol monobutyl ether acetate is a colorless liquid with a weak fruity odor. Floats and mixes slowly with water. (USCG, 1999)
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Fruity
• 蒸汽密度：
  5.5 (Air= 1)
• 蒸汽压力：
  0.375 mm Hg at 20 °C
• 亨利常数：
  5.46e-06 atm-m3/mole
• 自燃温度：
  645 °F (340 °C)
• 分解：
  When heated to decomp, emits acrid smoke and irritating fumes.
• 气味阈值：
  0.1 ppm (absolute threshold)
• 折光率：
  Index of Refraction: 1.4200 at 20 °C
• 保留指数：
  1061;1071.6
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物和碱性物质接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

一旦被身体吸收，酯类就会被皂化，其系统性效果与其母体乙二醇或乙二醇醚非常典型。/乙二醇的醚酯/

... Once absorbed into body, esters are saponified & systemic effect is quite typical of parent glycol or glycol ether. /Ether-esters of glycols/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

对四个丝网印刷装置的19名员工进行了一项研究，以调查尿液中醇基醋酸作为职业接触乙二醇醚的生物指标的有效性。通过个人空气采样测量了1个工作日的乙二醇醚个体暴露，并监测了这些员工的尿液。所有乙二醇醚的空气水平都远低于瑞典和美国政府工业卫生学家会议的限值。在8个和5个受试者的空气样本中分别发现了平均浓度为5.0 mg/立方米和2.9 mg/立方米的乙二醇单乙醚醋酸和乙二醇单丁醚醋酸；任何空气样本中都没有发现乙二醇单甲基醚醋酸。尿液中甲氧基醋酸、乙氧基醋酸和丁氧基醋酸的平均水平分别为6、80和8 uM。

A study was conducted on 19 employees of four silk screen printing installations, to investigate the usefulness of alkoxyacetic acids in urine as biological indicators of occupational exposure to ethylene glycol ethers. Individual exposures to ethylene glycol ethers were measured by personal air sampling during 1 workday and biological monitoring of urine from these employees. All ethylene glycol ethers air levels were well below the Swedish and American Conference of Governmental Industrial Hygienists threshold limit values. Ethylene glycol monoethyl ether acetate at an average concentration of 5.0 mg/cu m and ethylene glycol monobutyl ether acetate at an average concentration of 2.9 mg/cu m were found in air samples from eight and five subjects, respectively; no ethylene glycol monomethyl ether acetate was found in any air samples. Average urinary levels of methoxyacetic acid, ethoxyacetic acid, and butoxyacetic acid were 6, 80, and 8 uM, respectively.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

二乙二醇单丁醚醋酸酯的代谢在体外和体内进行了研究。将雄性Sprague-Dawley大鼠的血样或盐水与0或5毫摩尔二乙二醇丁基醋酸酯衍生物一起孵化0至14分钟。在不同时间取出分装。测定二乙二醇丁基醋酸酯衍生物转化为二乙二醇单丁醚的程度。在体内实验中，雄性Sprague-Dawley大鼠通过灌胃给予0、200或2000毫克/千克（14）C标记的二乙二醇丁基醋酸酯衍生物。收集尿液、粪便和呼出的空气，持续72小时，并检测（14）C活性。尿液样本用于分析二乙二醇丁基醋酸酯衍生物的代谢物。在大鼠给药72小时后处死，以确定（14）C活性的组织分布。在体外实验中，二乙二醇单丁醚醋酸酯被大鼠血液迅速水解为二乙二醇单丁醚；生物半衰期小于3分钟。14分钟后，只有3.8%的二乙二醇单丁醚醋酸酯被盐水水解。尿液是消除二乙二醇单丁醚醋酸酯衍生的（14）C活性的主要途径，200和2000毫克/千克剂量的82.3%和81.3%在24小时内被消除。每个剂量只有2到3%通过粪便排出。每个剂量约有5%通过呼出的空气排出，大部分是放射性二氧化碳。只有大约1.1和3.0%的200和2000毫克/千克剂量在组织和尸体中被发现。大部分放射性物质都存在于尸体中。鉴定出的主要代谢物是2-(2-丁氧乙氧基)乙酸。没有发现未改变的二乙二醇单丁醚醋酸酯或二乙二醇单丁醚或2-丁氧乙酸，这是一种可能的血液毒性的二乙二醇单丁醚醋酸酯代谢物。/结果表明/二乙二醇单丁醚醋酸酯在大鼠血液中迅速水解为二乙二醇单丁醚醋酸酯。这表明二乙二醇单丁醚醋酸酯和二乙二醇单丁醚的生物效应是不可区分的。没有产生丁氧乙酸。这些数据与二乙二醇单丁醚醋酸酯的低亚慢性毒性一致。

The metabolism of diethylene glycol monobutyl ether acetate was studied in-vitro and in-vivo. Blood samples from male Sprague-Dawley rats or saline were incubated with 0 or 5 millimolar diethylene glycol butyl acetate derivative for 0 to 14 minutes. Aliquots were taken at various times. The extent of conversion of diethylene glycol butyl acetate derivative to diethylene-glycol-monobutyl-ether was determined. In-vivo, male Sprague-Dawley rats were gavaged with 0, 200, or 2000 mg/kg (14)C labeled diethylene glycol butyl acetate derivative. Urine, feces, and expired air were collected for up to 72 hours and assayed for (14)C activity. The urine samples were analyzed for diethylene glycol butyl acetate derivative metabolites. The rats were killed 72 hours post dosing to determine the tissue distribution of (14)C activity. In-vitro, diethylene glycol monobutyl ether acetate was rapidly hydrolyzed by rat blood to diethylene glycol monobutyl ether; the biological half-life was less than 3 minutes. Only 3.8% of the diethylene glycol monobutyl ether acetate was hydrolyzed by saline after 14 minutes. The urine was the major pathway for eliminating diethylene glycol monobutyl ether acetate derived (14)C activity, 82.3 and 81.3% of the 200 and 2000 mg/kg doses, respectively, being eliminated after 24 hours. Only 2 to 3% of each dose was eliminated in the feces. About 5% of each dose was eliminated in the expired air, mostly as radioactive carbon dioxide. Only about 1.1 and 3.0% of the 200 and 2000 mg/kg doses were found in the tissues and carcass. Most of that radioactivity was found in the carcass. 2-(2-Butoxyethoxy)acetic acid was the major metabolite identified. No unchanged diethylene glycol monobutyl ether acetate or diethylene glycol monobutyl ether or 2-butoxyacetic acid, a putative hematotoxic diethylene glycol monobutyl ether acetate metabolite, was found. /Results indicate/ that diethylene glycol monobutyl ether acetate is rapidly hydrolyzed to diethylene glycol monobutyl ether acetate by rat blood. This suggests that the biological effects of diethylene glycol monobutyl ether acetate and diethylene glycol monobutyl ether would be indistinguishable. No butoxyacetic acid is produced. The data are consistent with the low subchronic toxicity of diethylene glycol monobutyl ether acetate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

2-丁氧基乙醇和2-丁氧基乙醇醋酸转化为2-丁氧基乙酸，进而代谢为二氧化碳，是人类和动物代谢的主要途径。生成乙二醇是动物和人类代谢的次要途径。

Metabolism of 2-butoxyethanol and 2-butoxyethanol acetate to 2-butoxyacetic acid and further metabolism to carbon dioxide is the major pathway of metabolism in both humans and animals. The production of ethylene glycol is a minor pathway of metabolism in both animals and humans.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

吸收和消除经皮应用的(14)C-二乙二醇丁基醚及(14)C-二乙二醇丁基醚醋酸衍生物在Sprague-Dawley大鼠中的情况已被确定。这些物质在封闭条件下应用24小时，剂量水平为0.2和2.0克/千克（未稀释）以及10%水溶液（0.2克/千克二乙二醇丁基醚）。初步的洗涤效率研究表明，使用肥皂和水可以在5分钟暴露后从大鼠皮肤上移除超过89%的每种化学物质。雌性大鼠比雄性大鼠排泄了更大比例的二乙二醇丁基醚施用剂量。在以纯净物或10%水溶液形式施用低剂量二乙二醇丁基醚时，得到了类似的结果，这表明低剂量代表了一个饱和剂量。所有使用(14)C-二乙二醇丁基醚的研究中回收的(14)C总量在83%至89%之间，使用(14)C-二乙二醇丁基醋酸衍生物的研究中，回收的(14)C在80%至88%之间。在所有研究中，尿液排泄是回收(14)C的主要途径。主要的尿液代谢物是酸性物质，2-(2-丁氧乙氧基)乙酸。二乙二醇丁基醚的葡糖苷酸在尿液(14)C中的水平为5.2至8.2%。经皮吸收率估计为1.58（二乙二醇丁基醋酸衍生物，雄性）、1.28（二乙二醇丁基醋酸衍生物，雌性）、0.73（二乙二醇丁基醚，雄性）和1.46（二乙二醇丁基醚，雌性），单位为毫克/平方厘米/小时。

Absorption and elimination of dermally applied doses of (14)C-diethylene glycol butyl ether and (14)C-diethylene glycol butyl ether acetate derivative were determined in Sprague-Dawley rats. The materials were applied under occlusion for 24 hr at dose levels of 0.2 and 2.0 g/kg (undiluted) and as a 10% aqueous solution (0.2 g/kg diethylene glycol butyl ether). Preliminary washing efficiency studies with soap and water indicated that greater than 89% of each chemical could be removed from rat skin following 5 min exposures. Female rats excreted a larger proportion of the applied dose of diethylene glycol butyl ether than did male rats. Similar results were obtained with the low dose of diethylene glycol butyl ether applied neat or as a 10% aqueous solution, suggesting that the low dose represents a saturating dose. The total recovered (14)C for all studies with (14)C-diethylene glycol butyl ether ranged from 83% to 89%, with (14)C-diethylene glycol butyl acetate derivative, from 80% to 88%. Urinary excretion accounted for the majority of recovered (14)C in all studies. The acid, 2-(2-butoxyethoxy)acetate acid was the major urinary metabolite identified. The glucuronide of diethylene glycol butyl ether was present at levels of from 5.2 to 8.2% of the urinary (14)C. The dermal absorption rates were estimated to be 1.58 (diethylene glycol butyl acetate derivative, male), 1.28 (diethylene glycol butyl acetate derivative, female), 0.73 (diethylene glycol butyl ether, male), and 1.46 (diethyl glycol butyl ether, female), expressed as mg/cu cm/hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸汽、通过皮肤接触以及摄入进入人体。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour, through the skin and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 暴露途径

吸入，皮肤吸收，吞食，皮肤和/或眼睛接触

inhalation, skin absorption, ingestion, skin and/or eye contact

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 症状

眼睛、皮肤、鼻子、喉咙刺激；溶血，血尿（尿液中带血）；中枢神经系统抑制，头痛；呕吐

irritation eyes, skin, nose, throat; hemolysis, hematuria (blood in the urine); central nervous system depression, headache; vomiting

来源:The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。头痛。眩晕。嗜睡。恶心。

Cough. Headache. Dizziness. Drowsiness. Nausea.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

可能会被吸收！红斑。干性皮肤。

MAY BE ABSORBED! Redness. Dry skin.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

个体暴露于2-丁氧基乙醇醋酸酯的量通过个人空气采样和生物监测19名员工8小时工作日的尿液来测量。这些样本通过气相色谱进行分析。尿液从每个受试者每天收集两到三次。在5个人的个人空气样本中检测到2-丁氧基乙醇醋酸酯，平均浓度为0.44 ppm ... 空气中的检测限为0.015 ppm。12个人的尿液中检测到自由的2-丁氧基乙酸，平均浓度为8 uM（0.132 mg/L）。

Individual exposure to 2-butoxyethanol acetate was measured by personal air sampling and biological monitoring of urine from 19 employees during an 8-hour workday in four silk-screen printing installations. The samples were analyzed by gas chromatography. Urine was quantitatively collected from each subject two or three times during the day. 2-Butoxyethanol acetate was detected in the personal air samples of 5 individuals at an average concentration of 0.44 ppm ... The detection limit was 0.015 ppm in air. Free 2-butoxyacetic acid was detected in the urine of 12 individuals, at an average concentration of 8 uM (0.132 mg/L).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

吸收和消除经皮应用的(14)C-二乙二醇丁基醚及(14)C-二乙二醇丁基醚醋酸衍生物在Sprague-Dawley大鼠中的情况已确定。这些物质在封闭条件下应用24小时，剂量水平为0.2和2.0克/千克（未稀释）以及10%的水溶液（0.2克/千克二乙二醇丁基醚）。初步的洗涤效率研究表明，使用肥皂和水可以在5分钟暴露后从大鼠皮肤上移除超过89%的每种化学物质。雌性大鼠比雄性大鼠排泄了更大比例的二乙二醇丁基醚施用剂量。在以纯净或10%水溶液形式施用低剂量二乙二醇丁基醚时，得到了相似的结果，这表明低剂量代表了一个饱和剂量。所有使用(14)C-二乙二醇丁基醚的研究中回收的(14)C总量范围在83%至89%，使用(14)C-二乙二醇丁基醋酸衍生物的研究中，回收的(14)C在80%至88%之间。在所有研究中，尿排泄是回收(14)C的主要途径。主要的尿代谢物是酸，2-(2-丁氧乙氧基)乙酸。二乙二醇丁基醚的葡糖苷酸在尿(14)C中的水平为5.2至8.2%。经皮吸收率的估计值为1.58（二乙二醇丁基醋酸衍生物，雄性）、1.28（二乙二醇丁基醋酸衍生物，雌性）、0.73（二乙二醇丁基醚，雄性）和1.46（二乙二醇丁基醚，雌性），以mg/平方厘米/小时表示。

Absorption and elimination of dermally applied doses of (14)C-diethylene glycol butyl ether and (14)C-diethylene glycol butyl ether acetate derivative were determined in Sprague-Dawley rats. The materials were applied under occlusion for 24 hr at dose levels of 0.2 and 2.0 g/kg (undiluted) and as a 10% aqueous solution (0.2 g/kg diethylene glycol butyl ether). Preliminary washing efficiency studies with soap and water indicated that greater than 89% of each chemical could be removed from rat skin following 5 min exposures. Female rats excreted a larger proportion of the applied dose of diethylene glycol butyl ether than did male rats. Similar results were obtained with the low dose of diethylene glycol butyl ether applied neat or as a 10% aqueous solution, suggesting that the low dose represents a saturating dose. The total recovered (14)C for all studies with (14)C-diethylene glycol butyl ether ranged from 83% to 89%, with (14)C-diethylene glycol butyl acetate derivative, from 80% to 88%. Urinary excretion accounted for the majority of recovered (14)C in all studies. The acid, 2-(2-butoxyethoxy)acetate acid was the major urinary metabolite identified. The glucuronide of diethylene glycol butyl ether was present at levels of from 5.2 to 8.2% of the urinary (14)C. The dermal absorption rates were estimated to be 1.58 (diethylene glycol butyl acetate derivative, male), 1.28 (diethylene glycol butyl acetate derivative, female), 0.73 (diethylene glycol butyl ether, male), and 1.46 (diethyl glycol butyl ether, female), expressed as mg/cu cm/hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 职业暴露等级：
  A
• 职业暴露限值：
  TWA: 5 ppm (33 mg/m3)
• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24
• 危险类别码：
  R20/21
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2909430000
• 危险品运输编号：
  HAZARD
• RTECS号：
  KJ8925000
• 包装等级：
  Z01
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，防止阳光直射。保持容器密封，并与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。配备相应的消防器材，并在储区备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	醋酸-2-丁氧基乙酯
化学品英文名称：	2-Butoxyethyl acetate；Ethyleneglycol monobutyl ester acetate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	112-07-2
分子式：	CaH 16 O 3
分子量：	160.22

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：醋酸-2-丁氧基乙酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	本品对皮肤有刺激作用，其蒸气或烟雾对粘膜有刺激作用。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。就医。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	87．8
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运到空旷处焚烧。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有特臭。
pH：
熔点(℃)：	-63
沸点(℃)：	192
相对密度(水=1)：	0．94
相对蒸气密度(空气=1)：	5．5
饱和蒸气压(kPa)：	0．04(20℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	87．8
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	CaH 16 O 3
分子量：	160.22
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于烃类、多数有机溶剂。
主要用途：	用作油漆涂料的溶剂，也作为织物、皮革、印刷染色溶剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、强碱。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50: 7460mg／kg(大鼠经口)；1560mg／kg(兔经皮) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

应用

乙二醇丁醚醋酸酯（EBA）是一种高沸点、含多官能基的性能优良低毒高级溶剂，广泛应用于合成树脂、粘结剂、油墨、印刷、纺织印染和皮革鞣剂等行业。它还可作为乳胶漆的助聚结剂，对多种涂料有着良好的溶解性能，在多彩涂料和乳液涂料中得到了广泛应用。

用途

EBA 广泛用于轿车漆、电视机漆、冰箱漆、飞机漆等高档油漆中。此外，它也可用作油墨油剂及烤融釉油，特别适用于丝网油墨、轿车漆、电视机漆、冰箱漆和飞机漆等高档油漆的制备。

用途

作为一种高沸点且多官能基的二元醇醚酯类溶剂，EBA 可作为乳胶漆的助聚结剂。它对多种涂料具有优良的溶解性能，使其在多彩涂料和乳液涂料中获得了广泛应用。此外，其极高的沸点也使得 EBA 适用于高温烤瓷及印刷油墨中的高沸点溶剂，并且也可用作丝网印刷油墨、聚苯乙烯涂料印花釉以及醇与酮分离过程中的共沸剂。

类别

• 易燃液体
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 口服-大鼠 LD50: 2400 毫克/公斤
  • 口服-小鼠 LD50: 3200 毫克/公斤

刺激数据

• 皮肤接触：500 毫克 轻度刺激
• 眼睛接触：500 毫克/24小时 轻度刺激

可燃性危险特性

遇热、明火或氧化剂易燃，高温分解时会释放有毒且辛辣刺激的烟雾。

储运特性

应储存在通风、低温和干燥的库房内，并与氧化剂分开储存。需防火措施。

灭火剂

• 二氧化碳
• 醇泡沫

职业标准

• 时间加权平均容许浓度（TWA）：70 毫克/立方米（皮肤）
• 短时间暴露极限值（STEL）：140 毫克/立方米（皮肤）

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单丁醚 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 乙二醇丁醚醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  Salmi; Leimu, Suomen Kemistilehti B, 1947, vol. 20, p. 44,46

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  四甲基哌啶醇 、 丙炔酸乙酯 以 乙醇 、 乙二醇丁醚醋酸酯 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl β-(2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxy-1-piperidinyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  N-(.beta.-carbony- and .beta.-cyanovinyl)-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine

  摘要：

  N-(.beta.-羰基和.beta.-氰基乙烯基)-2,2,6,6-四甲基哌啶衍生物的结构式I ##STR1##其中R.sup.1为COOR.sup.3、COR.sup.4、CONR.sup.4 R.sup.5或CN，R.sup.2具有R.sup.1的含义或是C.sub.1 -C.sub.12 -烷基或氢，R.sup.3为氢、C.sub.1 -C.sub.8 -烷基、C.sub.5 -C.sub.8 -环烷基、C.sub.3 -C.sub.5 -烯基或苯基，可由C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基、卤素、羟基、苯氧基、苯基、甲苯基或二甲苯基单取代至三取代，R.sup.4和R.sup.5分别为氢、C.sub.1 -C.sub.12 -烷基、C.sub.5 -C.sub.8 -环烷基或苯基，可由C.sub.1 -C.sub.4 -烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基、卤素、羟基、苯氧基、苯基、甲苯基或二甲苯基单取代至三取代，n为1-4，X和A对于每个n已在说明书中定义。

  公开号：

  US05434202A1

文献信息

• [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021175855A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.

  揭示了基于咔唑衍生物的α-氧代肟酯化合物，其具有特定取代基，可用作光引发剂，以及包括所述光引发剂和乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方，例如液晶显示器（LCD）、有机发光二极管（OLED）和触摸面板。
• Method of Fabricating Glycol Monoalkyl Ether Acetate Using Acidic Ionic Liquid Catalyst
  申请人：Wu Jung-Chung

  公开号：US20110184207A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  A new method for fabricating glycol monoalkyl ether acetate (GMAEA) is provided. A Bronsted acidic ionic liquid is used. After some reactions, two layers of materials are formed. A product of GMAEA is obtained at the upper layer. The lower layer is the ionic liquid. Thus, the ionic liquid is reusable for re-fabricating the product. And, furthermore, waste acid is reduced.

  提供了一种制备甘醇单烷基醚醋酸酯（GMAEA）的新方法。使用了一种Brønsted酸性离子液体。经过一些反应，形成了两层材料。在上层获得了GMAEA的产物。下层是离子液体。因此，离子液体可用于再次制备产品。此外，废酸也得到了减少。
• PHOTOACID GENERATOR, AND RESIN COMPOSITION FOR PHOTOLITHOGRAPHY
  申请人：SAN-APRO LTD.

  公开号：US20160368879A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Provided is a non-ionic photoacid generator (A) expressed by general formula (1). R1 and R2 each independently represents an alkyl group having 1-18 carbons or a fluoroalkyl group having 1-18 carbons, an alkenyl group having 2-18 carbons, an alkynyl group having 2-18 carbons, an aryl group having 6-18 carbons, a silyl group, or the like; m and n respectively represent the number of R1s and R2s, each number being an integer from 0 to 3, and the total number (m+n) of R1s and R2s being an integer from 1 to 6. The m number of R1s and the n number of R2s may each be the same or different. R3 represents a hydrocarbon having 1-18 carbons wherein one part or all of the hydrogen may be substituted by fluorine.

  提供的非离子光酸发生剂（A）由通式（1）表示。R1和R2分别独立表示具有1-18个碳原子的烷基基团或具有1-18个碳原子的氟烷基基团，具有2-18个碳原子的烯基基团，具有2-18个碳原子的炔基基团，具有6-18个碳原子的芳基基团，硅基团等；m和n分别表示R1和R2的数量，每个数字为0到3的整数，R1和R2的总数（m+n）为1到6的整数。R1的数量m和R2的数量n可以相同也可以不同。R3表示具有1-18个碳原子的碳氢化合物，其中氢的一部分或全部可以被氟取代。
• OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
  申请人：BASF SE

  公开号：US20180208583A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compounds of the formulae (I) or (II) wherein X is A is O, S, NR 5 or CR 16 R 17 ; R 1 is for example hydrogen or C 1 -C 20 alkyl R 2 is for example hydrogen, C 1 -C 20 alkyl or C 6 -C 20 aryl R 5 for example is C 1 -C 20 alkyl; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and R 11 for example independently of each other are hydrogen. C 1 -C 20 alkyl, halogen, CN or NO 2 ; Ar 1 is for example unsubstituted or substituted C 6 -C 20 aryl, C 3 -C 20 heteroaryl, C 6 -C 20 aroyl, C 3 -C 20 heteroarylcarbonyl or or Ar 1 is Ar 2 is for example phenylene, all of which are unsubstituted or substituted M is for example unsubstituted or substituted C 1 -C 20 alkylene Y is a direct bond, O, S, NR 5 or CO; Z 1 is for example O or S; Z 2 is a direct bond, O, S or NR 5 ; and Q is CO or a direct bond.

  公式(I)或(II)的化合物 其中 X是 A是O, S, NR 5 或CR 16 R 17 ; R 1 例如是氢或C 1 -C 20 烷基 R 2 例如是氢, C 1 -C 20 烷基或C 6 -C 20 芳基 R 5 例如是C 1 -C 20 烷基; R 7 , R 8 , R 9 , R 10 和R 11 例如彼此独立是氢. C 1 -C 20 烷基, 卤素, CN或NO 2 ; Ar 1 例如是不取代或取代的C 6 -C 20 芳基, C 3 -C 20 杂芳基, C 6 -C 20 芳酰基, C 3 -C 20 杂芳基甲酰基或 或Ar 1 是 Ar 2 例如是苯基, 所有这些都不取代或取代 M例如是不取代或取代的C 1 -C 20 亚烷基 Y是直接键, O, S, NR 5 或CO; Z 1 例如是O或S; Z 2 是直接键, O, S或NR 5 ; 和 Q是CO或直接键。
• MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20210286266A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.

  本发明是一种用于形成有机薄膜的材料，包括：由以下通用式（1）所示的化合物；和有机溶剂，在通用式（1）中，X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团，“n”表示1到10的整数，R1独立地表示以下通用式（2）中的任何一种，其中在通用式（2）中，虚线表示连接点到X，Q1表示含有羰基的一价有机基团，其中至少部分是以下通用式（3）所示的基团，其中在通用式（3）中，虚线表示连接点，X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团，在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基，R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团，**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料，同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。

表征谱图