(1S,2R,3S,7S,8S,12S,13R,15R)-3,16-dihydroxy-2,6,6,10,10,13,15-heptamethyl-9,11,14,17-tetraoxapentacyclo[13.2.2.01,13.02,7.08,12]nonadecan-18-one | 115297-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,3S,7S,8S,12S,13R,15R)-3,16-dihydroxy-2,6,6,10,10,13,15-heptamethyl-9,11,14,17-tetraoxapentacyclo[13.2.2.01,13.02,7.08,12]nonadecan-18-one
• CAS: 115297-03-5
• 化学式: C₂₂H₃₄O₇
• 分子量: 410.508
• InChiKey: LDJBBKGCAMHNDK-MJVUETRWSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.5±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  94.45
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,7S,8S,12S,13R,15R)-3,16-dihydroxy-2,6,6,10,10,13,15-heptamethyl-9,11,14,17-tetraoxapentacyclo[13.2.2.01,13.02,7.08,12]nonadecan-18-one 在 lead(IV) acetate 、 calcium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以44%的产率得到Formic acid (3aS,3bR,7aS,7bR,8S,11aS,11bS)-7a-hydroxy-2,2,3b,5,7b,11,11-heptamethyl-7-oxo-3a,7,7a,7b,8,9,10,11,11a,11b-decahydro-3bH-1,3,4-trioxa-cyclopenta[l]phenanthren-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Retrosynthetic studies with forskolin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83861-2
• 作为产物：
  描述：

  佛司可林 在 对甲苯磺酸 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1S,2R,3S,7S,8S,12S,13R,15R)-3,16-dihydroxy-2,6,6,10,10,13,15-heptamethyl-9,11,14,17-tetraoxapentacyclo[13.2.2.01,13.02,7.08,12]nonadecan-18-one
  参考文献：
  名称：

  Retrosynthetic studies with forskolin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83861-2

文献信息

• DELPECH, BERNARD;LETT, ROBERT, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 35, 4061-4064
  作者：DELPECH, BERNARD、LETT, ROBERT

  DOI：——

  日期：——