Formic acid (3aS,3bR,7aS,7bR,8S,11aS,11bS)-7a-hydroxy-2,2,3b,5,7b,11,11-heptamethyl-7-oxo-3a,7,7a,7b,8,9,10,11,11a,11b-decahydro-3bH-1,3,4-trioxa-cyclopenta[l]phenanthren-8-yl ester | 115297-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Formic acid (3aS,3bR,7aS,7bR,8S,11aS,11bS)-7a-hydroxy-2,2,3b,5,7b,11,11-heptamethyl-7-oxo-3a,7,7a,7b,8,9,10,11,11a,11b-decahydro-3bH-1,3,4-trioxa-cyclopenta[l]phenanthren-8-yl ester
• 英文别名: [(1S,2S,6S,7R,12S,13R,14S)-12-hydroxy-4,4,7,9,13,17,17-heptamethyl-11-oxo-3,5,8-trioxatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadec-9-en-14-yl] formate
• CAS: 115297-04-6
• 化学式: C₂₂H₃₂O₇
• 分子量: 408.492
• InChiKey: WHQCSXFSMYESPY-FTZIEDBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  91.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Formic acid (3aS,3bR,7aS,7bR,8S,11aS,11bS)-7a-hydroxy-2,2,3b,5,7b,11,11-heptamethyl-7-oxo-3a,7,7a,7b,8,9,10,11,11a,11b-decahydro-3bH-1,3,4-trioxa-cyclopenta[l]phenanthren-8-yl ester 、 lithium dimethylcuprate 生成 (3aS,3bR,7aS,7bR,8S,11aS,11bS)-7a,8-Dihydroxy-2,2,3b,5,7b,11,11-heptamethyl-3a,3b,7a,7b,8,9,10,11,11a,11b-decahydro-1,3,4-trioxa-cyclopenta[l]phenanthren-7-one
  参考文献：
  名称：

  DELPECH, BERNARD;LETT, ROBERT, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 35, 4061-4064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  佛司可林 在 对甲苯磺酸 lead(IV) acetate 、 sodium hydroxide 、 二甲基硫 、 臭氧 、 calcium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 Formic acid (3aS,3bR,7aS,7bR,8S,11aS,11bS)-7a-hydroxy-2,2,3b,5,7b,11,11-heptamethyl-7-oxo-3a,7,7a,7b,8,9,10,11,11a,11b-decahydro-3bH-1,3,4-trioxa-cyclopenta[l]phenanthren-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Retrosynthetic studies with forskolin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83861-2