3-甲基-3-氧杂环丁烷乙酸 | 933727-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 3-甲基-3-氧杂环丁烷乙酸
• 英文名称: 2-(3-methyloxetan-3-yl)acetic acid
• CAS: 933727-35-6
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: CWBDORJPANBOOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-3-氧杂环丁烷乙酸 、 chloromethyl N-[(1S)-1-(2-chlorophenyl)-2-oxocyclohexyl]-N-methylcarbamate 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(2-(3-methyloxetan-3-yl)acetoyloxy)methyl (S)-1-(2-chlorophenyl)-2-oxocyclohexyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF KETAMINE, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] PROMÉDICAMENTS À BASE DE KÉTAMINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  提供了（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，其组成和用途。具有化学式（Ia）或（Ib）的化合物作为（S）-或（R）-氯胺酮的前药，包括同位素标记的氯胺酮，以及包含本文提供的化合物的药物组合物用于治疗或预防中枢神经系统疾病。更具体地，相关疾病包括抑郁症和疼痛。（Ia）（Ib）

  公开号：

  WO2019137381A1
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环丁烷-3-亚甲基乙酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 13.42h， 生成 3-甲基-3-氧杂环丁烷乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO SPIROCYCLIC AMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONAMIDES ET AMIDES AMIDO-SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  提供了螺环氨基和磺胺基化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2013127269A1

文献信息

• Minimizing CYP2C9 Inhibition of Exposed-Pyridine NAMPT (Nicotinamide Phosphoribosyltransferase) Inhibitors
  作者：Mark Zak、Po-wai Yuen、Xiongcai Liu、Snahel Patel、Deepak Sampath、Jason Oeh、Bianca M. Liederer、Weiru Wang、Thomas O’Brien、Yang Xiao、Nicholas Skelton、Rongbao Hua、Jasleen Sodhi、Yunli Wang、Lei Zhang、Guiling Zhao、Xiaozhang Zheng、Yen-Ching Ho、Kenneth W. Bair、Peter S. Dragovich

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00697

  日期：2016.9.22

  NAMPT inhibitors may show potential as therapeutics for oncology. Throughout our NAMPT inhibitor program, we found that exposed pyridines or related heterocyclic systems in the left-hand portion of the inhibitors are necessary pharmacophores for potent cellular NAMPT inhibition. However, when combined with a benzyl group in the center of the inhibitors, such pyridine-like moieties also led to consistent

  NAMPT抑制剂可能显示出作为肿瘤治疗剂的潜力。在整个NAMPT抑制剂计划中，我们发现在抑制剂左手侧暴露的吡啶或相关杂环系统是有效抑制细胞NAMPT的必要药效团。但是，当在抑制剂中心与苄基结合时，此类吡啶样部分也导致对CYP2C9的持续且有效的抑制。为了减少CYP2C9的抑制作用，使用了一种平行合成方法来鉴定Fsp3含量增加的中央苄基取代基。因此，发现了一个螺环的中心基序，该基序与左手的吡啶（或吡啶样系统）结合，可提供对细胞有效的NAMPT抑制剂，并具有最小的CYP2C9抑制作用。68，一种高效的NAMPT抑制剂，在小鼠肿瘤异种移植模型中具有出色的功效，并且在所测试的浓度下缺乏可测量的CYP2C9抑制作用。
• [EN] PYRIDYL-AMINE FUSED AZADECALIN MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'AZADÉCALINE PYRIDYL-AMINE
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2012027702A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides a novel class of pyridyl-amine fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的吡啶基-胺融合的氮杂癸烷化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• PYRIDYL-AMINE FUSED AZADECALIN MODULATORS
  申请人：Clark Robin

  公开号：US20120220565A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides a novel class of pyridyl-amine fused azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的吡啶基-胺融合的氮杂癸烷化合物，并提供了使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• AMIDO SPIROCYCLIC AMIDE AND SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20160002266A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Provided are amido spirocyclic amide and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本发明提供了含有螺环酰胺和磺酰胺化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• Amido spirocyclic amide and sulfonamide derivatives
  申请人：Forma TM, LLC

  公开号：US10730889B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  Provided are amido spirocyclic amide and sulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of treatment using such compounds.

  本文提供了氨基螺环酰胺和磺酰胺化合物、包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物进行治疗的方法。