Benzyl 3,4-(C-cyano-carboxy)methano-3,4-dideoxy-α-D-arabinopyranoside | 135468-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl 3,4-(C-cyano-carboxy)methano-3,4-dideoxy-α-D-arabinopyranoside
• 英文别名: Benzyl-3,4-(carboxycyanmethylen)-3,4-didesoxy-α-D-arabinopyranosid
• CAS: 135468-89-2
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: GKBSGAOMFKKZJY-NFXCRTCFSA-N

物化性质

• 沸点：
  558.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  99.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 Benzyl 3,4-(C-cyano-carboxy)methano-3,4-dideoxy-α-D-arabinopyranoside 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到Benzyl 3,4-(C-cyano-methyl glycinato)methano-3,4-dideoxy-α-D-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Zaman, Fakhar-uz; Fatima, Ayjaz; Malik, Abdul, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 10, p. 1434 - 1438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-2-O-p-toluolsulfonyl-3,4-O-isopropyliden-β-L-arabinopyranosid 在 吡啶 、 sodium 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Benzyl 3,4-(C-cyano-carboxy)methano-3,4-dideoxy-α-D-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Tschakert, Jochen; Voelter, Wolfgang, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1994, vol. 49, # 5, p. 702 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zaman, Fakhar; Fatima, Ayjaz; Voelter, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1101 - 1104
  作者：Zaman, Fakhar、Fatima, Ayjaz、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——