2-((2S,6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)acetaldehyde | 1259501-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 2-((2S,6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)acetaldehyde
• CAS: 1259501-88-6
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄Si
• 分子量: 284.428
• InChiKey: UVRKLAXNHHZFLS-AAEUAGOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2S,6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)acetaldehyde 在 chromium dichloride 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 偶氮二异丁腈 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 硫酸 、 氢气 、 diethylzinc 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 mercury(II) sulfate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 2-甲基-2-丁烯 、 1,1-二氯乙烷 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 30.92h， 生成 3-{[(6,7-二乙氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)氨基]甲基}-6-(乙烯氧基)环己-2,4-二烯-1-酮盐酸
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Synthesis of (+)-Herboxidiene/GEX1A

  摘要：

  A stereoselective synthesis of (+)-herboxidiene is described. The convergent synthesis utilized a Suzuki cross-coupling reaction to assemble the key segments. The synthesis of the functionalized tetrahydropyran ring utilized an Achmatowicz reaction as the key step. The synthesis of the C10-C19 segment was accomplished using Brown's crotylboration, asymmetric alkylation, and a stereoselective allylic chlorination reactions.

  DOI：

  10.1021/ol102549a
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6S)-2-allyl-6-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2H-pyran-3(6H)-one 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((2S,6S)-6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-3-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Synthesis of (+)-Herboxidiene/GEX1A

  摘要：

  A stereoselective synthesis of (+)-herboxidiene is described. The convergent synthesis utilized a Suzuki cross-coupling reaction to assemble the key segments. The synthesis of the functionalized tetrahydropyran ring utilized an Achmatowicz reaction as the key step. The synthesis of the C10-C19 segment was accomplished using Brown's crotylboration, asymmetric alkylation, and a stereoselective allylic chlorination reactions.

  DOI：

  10.1021/ol102549a