methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-L-arabinopyranoside | 123077-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-L-arabinopyranoside
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S)-5-acetyloxy-4-hydroxy-2-methoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 123077-10-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₇
• 分子量: 310.304
• InChiKey: PFRKNEWOHXADSI-XPCVCDNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-L-arabinopyranoside 在 mol. siev. 3-A 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-L-threo-pentopyranosid-3-ulose
  参考文献：
  名称：

  Studies of the mechanistic diversity of sodium cyanoborohydride reduction of tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a035
• 作为产物：
  描述：

  L-(+)-arabinose 在 4-二甲氨基吡啶 、 Dowex-50(H⁺) 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4-O-acetyl-2-O-benzoyl-α-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Studies of the mechanistic diversity of sodium cyanoborohydride reduction of tosylhydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00278a035