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2,3,7-三甲基-6-辛烯-1-醇 | 22418-69-5

中文名称
2,3,7-三甲基-6-辛烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
2,3,7-trimethyl-oct-6-en-1-ol
英文别名
Homocitronellol;2(R),3(S),7-trimethyl-6-octen-1-ol;α-Methylcitronellol;2,3,7-Trimethyl-6-octenol;2,3,7-Trimethyloct-6-en-1-ol
2,3,7-三甲基-6-辛烯-1-醇化学式
CAS
22418-69-5
化学式
C11H22O
mdl
——
分子量
170.295
InChiKey
FDEBVYXMAXZAIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2905290000

SDS

SDS:dee2eb1375193b1653129548294ef0d8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯酮2,3,7-三甲基-6-辛烯-1-醇zinc(II) acetate dihydrate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.25h, 以64%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2,3,7-TRIMETHYLOCT-6-ENYL ACETATE AND 3,7-DIMETHYL-2-METHYLENE-OCT-6-ENYL ACETATE AND DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE AS AROMA CHEMICALS
    [FR] ACÉTATE DE 2,3,7-TRIMÉTHYLOCT-6-ÉNYLE ET DE 3,7-DIMÉTHYL-2-MÉTHYLÈNE-OCT-6-ÉNYLE, LEURS DÉRIVÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PRODUITS CHIMIQUES AROMATIQUES
    摘要:
    本发明涉及2,3,7-三甲基辛-6-烯基醋酸酯、3,7-二甲基-2-亚甲基辛-6-烯基醋酸酯及其衍生物,以及它们作为香料化学品的用途。
    公开号:
    WO2018206415A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇sodium 作用下, 生成 2,3,7-三甲基-6-辛烯-1-醇
    参考文献:
    名称:
    v.Braun; Gossel, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 380
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • (NNC)Ru(II) Complex Catalyzed Selective Functionalization of Ketones with Methanol: Understanding the Role of Ancillary Ligands
    作者:Kasturi Ganguli、Adarsha Mandal、Manoj Pradhan、Ankit Kumar Deval、Sabuj Kundu
    DOI:10.1021/acscatal.3c01097
    日期:2023.6.2
    synthesis of all probable products upon varying the reaction conditions is uniquely challenging and exciting to explore. Utilizing methanol, cyclometalated (NNC)Ru(II) complex catalyzed selective transformation of a wide variety of ketones to the corresponding alcohols, β-methylated alcohols, and α-methylated ketones is disclosed. Notably, by changing the reaction parameters, the selective synthesis of all
    使用单一催化剂和底物,在改变反应条件下选择性合成所有可能的产物是独特的挑战和令人兴奋的探索。公开了利用甲醇、环属化 (NNC) Ru(II) 配合物催化多种酮选择性转化为相应的醇、β-甲基化醇和 α-甲基化酮。值得注意的是,通过改变反应参数,实现了酮与甲醇反应的所有可能产物的选择性合成。对于这些转化,不同辅助配体DMSO、CH 3 CN 和 PPh 3) 协调到 Ru(II) 中心进行了调查。该协议已成功应用于一些药学上重要分子的功能化和空间受阻的 α、α'-二取代和 α、α'、α''-三取代酮。进行了几个控制实验、动力学研究、Hammett 研究和 DFT 计算以了解该催化过程。
  • 2,3,7-trimethyloct-6-enyl acetate and 3,7-dimethyl-2-methylene-oct-6-enyl acetate and derivatives thereof and their use as aroma chemicals
    申请人:BASF SE
    公开号:US10913704B2
    公开(公告)日:2021-02-09
    The present invention relates to 2,3,7-Trimethyloct-6-enyl acetate and 3,7-dimethyl-2-methylene-oct-6-enyl acetate and derivatives thereof and their use as aroma chemicals.
    本发明涉及 2,3,7-三甲基辛-6-烯基乙酸酯和 3,7-二甲基-2-亚甲基辛-6-烯基乙酸酯及其衍生物,以及它们作为芳香化学品的用途。
  • 2,3,7-TRIMETHYLOCT-6-ENYL ACETATE AND 3,7-DIMETHYL-2-METHYLENE-OCT-6-ENYL ACETATE AND DERIVATIVES THEREOF AND THEIR USE AS AROMA CHEMICALS
    申请人:BASF SE
    公开号:US20200190014A1
    公开(公告)日:2020-06-18
    The present invention relates to 2,3,7-Trimethyloct-6-enyl acetate and 3,7-dimethyl-2-methylene-oct-6-enyl acetate and derivatives thereof and their use as aroma chemicals.
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