摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

benzyl 2-S-(α-D-glucopyranosyl)-2-thio-β-D-glucopyranoside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 2-S-(α-D-glucopyranosyl)-2-thio-β-D-glucopyranoside
英文别名
(2R,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxyoxan-3-yl]sulfanyl-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
benzyl 2-S-(α-D-glucopyranosyl)-2-thio-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C19H28O10S
mdl
——
分子量
448.491
InChiKey
IWDQNSPVQYRIKQ-SKYGPZSASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    195
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甘露糖三氟磺酸酯吡啶 、 4 A molecular sieve 、 氢溴酸sodium methylate 、 silver perchlorate 、 溶剂黄146 、 silver carbonate 作用下, 以 甲醇六甲基磷酰三胺二氯甲烷溶剂黄146 为溶剂, 反应 80.0h, 生成 benzyl 2-S-(α-D-glucopyranosyl)-2-thio-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    α-(1→2)-,α-(1→3)-和α-(1→6)连接的硫糖苷二糖:硫代曲霉二糖八乙酸酯,硫代黑糖和硫代异麦芽糖的合成和抗HIV检测
    摘要:
    描述了几种α-连接的硫糖苷二糖的合成,包括巯基二糖八乙酸酯(1),硫代黑糖(2)和硫代异麦芽糖(3)。通过将2,3,4,6-四-O-乙酰基-1.5-乙酰基-1-硫代-α-D-吡喃葡萄糖(4)与1,3,4,6-四-O偶合来合成标题化合物-乙酰基-2-O-三氟甲基磺酰基-β-D-甘露糖吡喃糖(7),1,2:5,6-二-O-异亚丙基-3-O-三氟甲基磺酰基-α-D-++ +铝呋喃糖(15 )或甲基2,3,4-三-O-乙酰基-6-脱氧-6-碘-α-D-吡喃葡萄糖苷(17)。硫代oji二糖八乙酸酯依次转化为3,4,6-三-O-乙酰基-2-S-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-硫代-α -D-吡喃葡萄糖基溴化物(9),用于获得几种相关的二糖和一种三糖。所有化合物,包括硫代麦芽糖和硫代海藻糖,通过已知方法重新合成的它们在CEM或MT-2细胞中测试其抗HIV活性。仅使用硫代曲霉
    DOI:
    10.1016/0008-6215(94)84182-9
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • α-(1 → 2)-, α-(1 → 3)-, and α-(1 → 6)-Linked thioglycosidic disaccharides: syntheses and anti-HIV testing of thiokojibiose octaacetate, thionigerose, and thioisomaltose
    作者:Robert N. Comber、Joyce D. Friedrich、David A. Dunshee、Sandra L. Petty、John A. Secrist
    DOI:10.1016/0008-6215(94)84182-9
    日期:1994.9
    3-O-trifluoromethylsulfonyl-alpha-D-++ +allofuranose (15), or methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-alpha-D-glucopyranoside (17), respectively. Thiokojibiose octaacetate in turn was converted to 3,4,6-tri-O-acetyl-2-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-glucopyranosyl)-2 -thio-alpha-D-glucopyranosyl bromide (9), which was used to obtain several related disaccharides and one trisaccharide. All of the
    描述了几种α-连接的硫糖苷二糖的合成,包括巯基二糖八乙酸酯(1),硫代黑糖(2)和硫代异麦芽糖(3)。通过将2,3,4,6-四-O-乙酰基-1.5-乙酰基-1-硫代-α-D-吡喃葡萄糖(4)与1,3,4,6-四-O偶合来合成标题化合物-乙酰基-2-O-三氟甲基磺酰基-β-D-甘露糖吡喃糖(7),1,2:5,6-二-O-异亚丙基-3-O-三氟甲基磺酰基-α-D-++ +铝呋喃糖(15 )或甲基2,3,4-三-O-乙酰基-6-脱氧-6-碘-α-D-吡喃葡萄糖苷(17)。硫代oji二糖八乙酸酯依次转化为3,4,6-三-O-乙酰基-2-S-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖基)-2-硫代-α -D-吡喃葡萄糖基溴化物(9),用于获得几种相关的二糖和一种三糖。所有化合物,包括硫代麦芽糖和硫代海藻糖,通过已知方法重新合成的它们在CEM或MT-2细胞中测试其抗HIV活性。仅使用硫代曲霉
查看更多