N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-胺 | 61413-44-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-胺
• 英文名称: N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-amine
• 英文别名: 3,4-Dimethoxy-N-<3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-n-propyl>-phenethylamin；3,4-Dimethoxy-N-<3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-n-propyl>-β-phenethylamin；dl-3,4-dimethoxy-N-[3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-n-propyl]phenethylamine；3,4-dimethoxy-N-[3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-n-propyl]-β-phenethylamine；Trimethoxydobutamine；N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-4-(4-methoxyphenyl)butan-2-amine
• CAS: 61413-44-3
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₃
• 分子量: 343.466
• InChiKey: FRJMDYSVLCJWQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  3.66

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-胺 在 水 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以89.8%的产率得到多巴酚丁胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/47382

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙醇 在 咪唑 、 锰 、 (2-(dimethylamino)-N-(quinolin-8-yl)acetamido)nickel(II) chloride 、 碘 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 N-(3,4-二甲氧基苯乙基)-4-(4-甲氧基苯基)丁-2-胺
  参考文献：
  名称：

  直接访问由Nickel（I）激活介导的同位素标记的脂肪族酮。

  摘要：

  通过伯或仲烷基碘的NiI促进与NN2钳制的NiII-酰基络合物的NiI促进的偶联，已经制备了具有良好的官能团耐受性的各种官能化脂肪族酮。后者可以容易地从具有化学计量比的CO的相应NiII-烷基络合物中获得。这种Ni介导的羰基化偶联适合于后期碳同位素标记，如同位素标记药物的制备所示。初步研究表明，以碳为中心的自由基是中间的。

  DOI：

  10.1002/anie.201916391

文献信息

• Method for increasing cardiac contractility
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03987200A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  N-Mono or dihydroxyphenylalkyl dopamine derivatives and salts thereof are inotropic agents useful in a method for treatment of acutely depressed cardiac insufficiency.

  N-单羟基或二羟基苯基烷基多巴胺衍生物及其盐是一种有用的正性肌力药物，用于治疗急性抑郁型心脏功能不全的方法。
• 一种盐酸多巴酚丁胺中间体化合物的制备方法
  申请人：山东省千佛山医院

  公开号：CN111807975A

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明公开了一种盐酸多巴酚丁胺中间体化合物的制备方法。本发明采用3,4‑二甲氧基苯乙胺和4‑(4‑甲氧苯基)‑2‑丁酮为起始原料，乙酸为催化剂，环己烷为回流分水剂，回流分水得到缩合产物，采用硼氢化钾进一步加氢还原，并盐酸成盐得到盐酸多巴酚丁胺中间体粗品。采用异丙醇回流溶解，趁热过滤除去中间体制备过程中产生的无机盐，精制得到盐酸多巴酚丁胺中间体。该方法避免了现有技术中高压催化氢化操作，极大地降低了安全隐患，同时避免使用昂贵的金属催化剂，降低了生产成本；避免了一些高毒试剂和基因毒性试剂的使用。
• A general catalytic β-C–H carbonylation of aliphatic amines to β-lactams
  作者：Darren Willcox、Ben G. N. Chappell、Kirsten F. Hogg、Jonas Calleja、Adam P. Smalley、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1126/science.aaf9621

  日期：2016.11.18

  straightforward palladium-catalyzed process exploits a distinct reaction pathway, wherein a sterically hindered carboxylate ligand orchestrates an amine attack on a palladium anhydride to transform aliphatic amines into β-lactams. The reaction is successful with a wide range of secondary amines and can be used as a late-stage functionalization tactic to deliver advanced, highly functionalized amine products

  CO 率先制造 β-内酰胺环 应变的 β-内酰胺环是青霉素和其他一些药物的关键特征。威尔考克斯等人。通过一氧化碳与仲胺的钯催化偶联，设计了一条通向这些四元环基序的通用途径。庞大的羧酸盐配体似乎有助于将 CO 初步掺入 Pd 酐中，然后通过 C-H 活化被胺攻击以建立闭环。与之前的 C-H 活化先于 CO 插入的方案相比，这种方法拓宽了底物范围。科学，这个问题 p。851 庞大的羧酸盐配体引导钯将一氧化碳和仲胺偶联成用于药物研究的多功能基序。胺的合成和功能化方法对于各种化学应用具有本质的重要性。我们提出了一种通用的碳氢键活化过程，该过程结合了现成的脂肪胺和原料气一氧化碳，以形成合成通用的增值酰胺产品。操作简单的钯催化过程利用了独特的反应途径，其中空间位阻的羧酸盐配体协调对钯酐的胺攻击，将脂肪胺转化为 β-内酰胺。该反应可成功用于多种仲胺，并可用作后期官能化策略，以提供可用于药物研究和其他领域
• 4-(4-alkoxyphenyl)-2-butylamine derivatives and process therefor
  申请人：SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.

  公开号：EP0443606B1

  公开（公告）日：1995-05-10
• JPH0413652A
  申请人：——

  公开号：JPH0413652A

  公开（公告）日：1992-01-17