diethylgermanium dibromide | 13314-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 金属烷基卤化物
• 英文名称: diethylgermanium dibromide
• 英文别名: diethyldibromogermane；Diaethylgermanium-dibromid；Diethyl-dibrom-germanium；Diaethyl-dibrom-german；Dibrom-diethyl-german；Diethyl-dibrom-german；dibromo(diethyl)germane
• CAS: 13314-53-9
• 化学式: C₄H₁₀Br₂Ge
• 分子量: 290.521
• InChiKey: PWZMTDAOMOIOGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.9854 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethylgermanium dibromide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 二乙基锗烷
  参考文献：
  名称：

  对亚甲基苯与乙基和二乙基锗烷进行气相反应的直接时间分辨研究：绝对速率常数，温度依赖性和机理。

  摘要：

  进行了时间分辨的3,4-二甲基-1-germacyclopent-3-ene的193 nm激光闪光光解产生的亚甲基锗酸GeH2的研究，以求得其与乙基和二乙基锗烷的双分子反应的速率常数。气相。在1-6 Torr的压力范围内，以SF6作为熔池气体，并在297-564 K的五个温度下对反应进行了研究。GeH2+ EtGeH3（399、486和564 K）的压力依赖性很小。高压速率常数给出以下Arrhenius参数：对于GeH2 + EtGeH3，log A = -10.75 +/- 0.08，Ea = -6.7 +/- 0.6 kJ mol-1；对于GeH 2 + Et 2 GeH 2，log A = -10.68 +/- 0.11，Ea = -6.95 +/- 0.80 kJ mol-1。这些与298 K时快速，近碰撞控制的关联过程一致。RRKM建模计算大部分是：与观察到的GeH2 + EtG

  DOI：

  10.1021/jp0661948
• 作为产物：
  描述：

  四乙基锗 以 not given 为溶剂， 生成 diethylgermanium dibromide
  参考文献：
  名称：

  对亚甲基苯与乙基和二乙基锗烷进行气相反应的直接时间分辨研究：绝对速率常数，温度依赖性和机理。

  摘要：

  进行了时间分辨的3,4-二甲基-1-germacyclopent-3-ene的193 nm激光闪光光解产生的亚甲基锗酸GeH2的研究，以求得其与乙基和二乙基锗烷的双分子反应的速率常数。气相。在1-6 Torr的压力范围内，以SF6作为熔池气体，并在297-564 K的五个温度下对反应进行了研究。GeH2+ EtGeH3（399、486和564 K）的压力依赖性很小。高压速率常数给出以下Arrhenius参数：对于GeH2 + EtGeH3，log A = -10.75 +/- 0.08，Ea = -6.7 +/- 0.6 kJ mol-1；对于GeH 2 + Et 2 GeH 2，log A = -10.68 +/- 0.11，Ea = -6.95 +/- 0.80 kJ mol-1。这些与298 K时快速，近碰撞控制的关联过程一致。RRKM建模计算大部分是：与观察到的GeH2 + EtG

  DOI：

  10.1021/jp0661948

文献信息

• Photochemical Addition of Benzyltriethylgermane and Dibenzyldiethylgermane to Olefins
  作者：Masanori Kobayashi、Masato Yoshida、Michio Kobayashi

  DOI：10.1246/bcsj.59.3169

  日期：1986.10

  A novel photochemical addition of a germyl radical to the olefinic double bond was discovered when benzyltriethylgermane or dibenzyldiethylgermane was irradiated with a medium-pressure mercury lamp in the presence of olefins.

  当在烯烃存在下用中压汞灯照射苄基三乙基锗烷或二苄基二乙基锗烷时，发现了锗烷基与烯烃双键的新型光化学加成。
• Synthesis and Structure of Organodiselenogermanes
  作者：Shuji Tomoda、Masakatsu Shimoda、Yoshito Takeuchi、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1246/cl.1988.535

  日期：1988.3.5

  Diphenylselenogermanes are prepared for the first time in 32–89% yield by the reaction between sodium benzeneselenolate and dihalogermanes (halogen=Cl or Br). The X-ray structure of 1,1-diphenylseleno-1-germacyclopentane has been determined.

  通过苯硒酸钠和二卤锗（卤素=Cl 或 Br）的反应，首次制备了二苯基硒锗，收率为 32-89%。确定了 1,1-二苯基硒-1-锗环戊烷的 X 射线结构。
• First synthesis of cyclic organogermanium peroxides, 1,2,4,5,7,8-hexaoxa-3-germonanes
  作者：A.O. Terent’ev、M.M. Platonov、I.V. Krylova、M.P. Egorov、G.I. Nikishin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.02.005

  日期：2009.5

  First, previously unknown, cyclic organogermanium peroxides, 1,2,4,5,7,8-hexaoxa-3-germonanes, were synthesized by the reaction of 1,1′-dihydroperoxydi(cyclododecyl)peroxide with (di)alkyl(aryl)dihalogengermanes. The new compounds have a higher tendency to undergo hydrolysis compared to silicon-containing analogs.

  首先，通过1,1'-二氢过氧化二（环十二烷基）过氧化物与（二）烷基（芳基）的反应合成了以前未知的环状有机锗过氧化物1,2,4,5,7,8-六氧杂-3-锗烷）二卤素锗烷。与含硅类似物相比，新化合物具有更高的水解趋势。
• Tris(trimethylsilyl)methyl germanium halides
  作者：Colin Eaborn、Nancy P.Y. Siew

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90512-6

  日期：1980.12

  The sterically hindered organogermanium compounds (Me3Si)3CGeR2X (R = Me; X = Cl or I; R = Et, X = Br) have been prepared and their reactions examined. In contrast to the corresponding (Me3Si)3CSiR2X species, the germanium compounds undergo normal (though very slow) direct nucleophilic substitutions at germanium. Thus the iodide (Me3Si)3CGeMe2I reacts with boiling MeOH or, more rapidly, with AgNO3MeOH

  制备了位阻有机锗化合物（Me 3 Si）3 CGeR 2 X（R = Me； X = Cl或I； R = Et，X = Br），并检查了它们的反应。与相应的（Me 3 Si）3 CSiR 2 X物种相反，锗化合物在锗处经历了正常的（尽管非常缓慢的）直接亲核取代。因此，碘化物（Me 3 Si）3 CGeMe 2 I与沸腾的MeOH反应，或更迅速地与AgNO 3 = MeOH反应，得到甲醇盐（Me 3 Si）3 CGeMe 2 OMe。化合物（Me 3 Si）3CGER 2 X，其中R = Me中，X = Cl或R =的Et，X = Br的做在与沸腾的MeOH中的显著率不反应，但做NaOMeMeOH或硝酸银反应3 MeOH，得到相应的甲醇盐（ME 3 Si）3 CGeR 2 OMe。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.2.4.8, page 76 - 79
  作者：

  DOI：——

  日期：——