二乙基锗烷 | 1631-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 中文名称: 二乙基锗烷
• 英文名称: diethylgermane
• 英文别名: Diethylgerman；Diaethyl-german；Germane, diethyl-
• CAS: 1631-46-5
• 化学式: C₄H₁₂Ge
• 分子量: 132.729
• InChiKey: REWNSVPMLJDJCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74°C
• 密度：
  1,039 g/cm3
• 闪点：
  <23°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.03
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 安全说明：
  S16,S33,S9
• 危险类别码：
  R11
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基锗烷 以 gas 为溶剂， 生成 锗烷
  参考文献：
  名称：

  Germanium Atomic Layer Epitaxy Controlled by Surface Chemical Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1149/1.2097029
• 作为产物：
  描述：

  diethylgermanium dibromide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 生成 二乙基锗烷
  参考文献：
  名称：

  对亚甲基苯与乙基和二乙基锗烷进行气相反应的直接时间分辨研究：绝对速率常数，温度依赖性和机理。

  摘要：

  进行了时间分辨的3,4-二甲基-1-germacyclopent-3-ene的193 nm激光闪光光解产生的亚甲基锗酸GeH2的研究，以求得其与乙基和二乙基锗烷的双分子反应的速率常数。气相。在1-6 Torr的压力范围内，以SF6作为熔池气体，并在297-564 K的五个温度下对反应进行了研究。GeH2+ EtGeH3（399、486和564 K）的压力依赖性很小。高压速率常数给出以下Arrhenius参数：对于GeH2 + EtGeH3，log A = -10.75 +/- 0.08，Ea = -6.7 +/- 0.6 kJ mol-1；对于GeH 2 + Et 2 GeH 2，log A = -10.68 +/- 0.11，Ea = -6.95 +/- 0.80 kJ mol-1。这些与298 K时快速，近碰撞控制的关联过程一致。RRKM建模计算大部分是：与观察到的GeH2 + EtG

  DOI：

  10.1021/jp0661948

文献信息

• UV photoelectron spectra of group IV alkyl hydrides
  作者：G. Beltram、T.P. Fehlner、K. Mochida、J.K. Kochi

  DOI：10.1016/0368-2048(80)80013-2

  日期：1980.1

  Abstract We have had occasion to measure the photoelectron spectra of some heavy group IV alkyls and alkyl hydrides. Although the ionization potentials serve primarily as a body of information which is useful in investigating trends in reactivity for processes involving electron transfer [1], they also provide a pleasing example of the simplicity with which the language of molecular orbital theory

  摘要 我们有机会测量了一些重IV族烷基和烷基氢化物的光电子能谱。虽然电离势主要作为一种信息体，可用于研究涉及电子转移的过程的反应性趋势 [1]，但它们也提供了一个令人愉快的例子，说明分子轨道理论的语言可用于解释一系列化学相关分子的自由基阳离子状态的能量和性质的趋势 [2]。
• Reactions de germylenes avec des heterocycles a trois chainons. Mise en evidence d'especes tricoordinees du germanium R2Ge=X (X = O, S) et de nouveaux germylenes fonctionnels
  作者：Jacques Barrau、Marsan Bouchaut、Helene Lavayssiere、Gabriel Dousse、Jacques Satge

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98549-8

  日期：1983.2

  Condensations of complexed dialkylgermylenes R2Ge · NEt3 with various oxiranes and thiirane gave, by insertion and ring expansion, the corresponding oxa- and thia-germacyclobutanes . These thermally unstable heterocycles led via β-eliminations to transient dialkylgermanones and germathiones which, by insertion into oxirane and thiirane (excess) formed germadioxolanes and germadithiolanes.

  通过插入和扩环，使二烷基亚锗烷基R 2 Ge·NEt 3与各种环氧乙烷和硫杂环丁烷的缩合反应生成相应的氧杂和硫杂锗烷环丁烷。这些热不稳定的杂环通过β-消除作用导致了瞬态二烷基锗烷酮和杀菌肽，它们通过插入到环氧乙烷和硫杂环丁烷中（过量）而形成了杀菌二氧杂环戊烷和杀菌二硫杂环戊烷。
• Synthesis of Fe–H/Si–H and Fe–H/Ge–H Bifunctional Complexes and Their Catalytic Hydrogenation Reactions toward Nonpolar Unsaturated Organic Molecules
  作者：Masahiro Kamitani、Yoshinori Nishiguchi、Ryosuke Tada、Masumi Itazaki、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1021/om5000562

  日期：2014.4.14

  a polar unsaturated bond in either ketones or aldehydes but did hydrogenate a nonpolar unsaturated bond in alkynes and alkenes to give alkenes and alkanes selectively. These complexes also catalyzed a transfer hydrogenation reaction from isopropyl alcohol (IPA) to alkynes and alkenes.

  铁氢化物络合物承载的Si-H或的Ge-H官能团的配体[2,5- SIPH 3 -3,4-丁烯（η 5 -C 4 COEEt 2 H）]的Fe（CO）2 ħ （E = SI（4），锗（5））和[2,5- SIPH 3 -3,4-丁烯（η 5 -C 4 COSiMe 2 OSiMe 2 H）]的Fe（CO）2 H（6）在铁的乙腈反应，合成配合物[2,5-SIPH 3 -3,4-丁烯（η 4 -C 4 CO）]的Fe（CO）2（NCCH 3）（3）用Et 2 EH 2或HSiMe 2 OSiMe 2 H.这些络合物未氢化在任酮或醛极性不饱和键但没有氢化非极性不饱和键在炔烃和烯烃，得到烯烃和烷烃选择性。这些配合物还催化了从异丙醇（IPA）到炔烃和烯烃的转移加氢反应。
• Chemical vapour deposition of germanium films by laser-induced photolysis of ethylgermanes
  作者：Josef Pola、Jonathan P. Parsons、Roger Taylor

  DOI：10.1039/ft9928801637

  日期：——

  Excimer laser photolysis of ethylgermanes EtnGeH4–n(n= 1–4) at 193 nm yields ethane, ethene and butane along with germanium deposited on the inner surface of the reactor. The distribution of gaseous products is remarkably different from that produced by thermolysis of ethylgermanes and it is attributed to intramolecular elimination of hydrocarbons. The amounts of hydrocarbons formed, as well as the infrared and energy-dispersive X-ray spectra of the solids, reveal that carbon and hydrogen of the ethylgermanes are contained in the volatile photolysis products, while germanium is the dominant element of the deposit. Ethylgermanes are much more prone to photolytic decomposition than germane, which makes them more suitable precursors for photolytic deposition of germanium. The form and morphology of the deposited layers have been investigated.

  在193 nm下，乙基锗化物EtnGeH4–n（n= 1–4）的激光光解反应产生了乙烷、乙烯和丁烷，并在反应器的内表面沉积了锗。气体产物的分布与乙基锗化物的热解产物有显著不同，主要归因于烃类的分子内排除。形成的烃类数量，以及固体的红外光谱和能量色散X射线光谱，显示乙基锗化物中的碳和氢被包含在挥发性的光解产物中，而锗则是沉积物的主要成分。乙基锗化物比锗烷更容易发生光解分解，使其更适合作为锗的光解沉积前驱体。沉积层的形态和形貌也进行了研究。
• Selective Synthesis of Chlorohydrogermanes from Mono-, Di-, and Trihydrogermanes
  作者：Joji Ohshita、Yutaka Toyoshima、Arihiro Iwata、Heqing Tang、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1246/cl.2001.886

  日期：2001.9

  Treatment of hydrogermanes, R4−nGeHn (R = Hex, Et, Ph, n = 1–3), with 2 equiv of CuCl2 in ether at room temperature or in toluene under reflux led to selective replacement of an H–Ge bond with a Cl–Ge bond, giving the corresponding chlorohydrogermanes, R4−nGeHn−1Cl, selectively.

  在室温或甲苯回流条件下，在乙醚中用 2 等量的 CuCl2 处理氢锗（R4-nGeHn，R = Hex、Et、Ph，n = 1-3），可选择性地用 Cl-Ge 键取代 H-Ge 键，从而得到相应的氯氢锗 R4-nGeHn-1Cl。