四乙基锗 | 597-63-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锗
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 中文名称: 四乙基锗
• 中文别名: 四乙基基锗
• 英文名称: tetraethylgermane
• 英文别名: Tetraethylgerman；Tetraaethyl-german；tetraethyl germanium；Tetraaethylgermanium
• CAS: 597-63-7
• 化学式: C₈H₂₀Ge
• 分子量: 188.837
• InChiKey: QQXSEZVCKAEYQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -90 °C
• 沸点：
  163-164 °C(lit.)
• 密度：
  0.998 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  95 °F
• 介电常数：
  1.97
• 稳定性/保质期：
  一、基本性质 遇水分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S26,S36
• 危险类别码：
  R22,R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• RTECS号：
  LY5290000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 储存条件：
  | 易燃区域 |

SDS

1.1 产品标识符
: 四乙基锗
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别3)
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H226 易燃液体和蒸气
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H20Ge
分子式
: 188.88 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetraethylgermanium
-
CAS 号 597-63-7
EC-编号 209-905-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 皮炎, 症状会推迟。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化锗
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
163 - 164 °C - lit.
g) 闪点
35 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.998 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 700 mg/kg
吸入: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐, 皮炎, 症状会推迟。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LY5290000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1993 国际海运危规: 1993 国际空运危规: 1993
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Tetraethylgermanium)
国际海运危规: FLAMMABLE LIQUID, N.O.S. (Tetraethylgermanium)
国际空运危规: Flammable liquid, n.o.s. (Tetraethylgermanium)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

四乙基锗是一种无色油状液体。其相对密度分别为1.198（0℃）和0.991（25.4/24.5℃），熔点为-90℃，具体分为α型的-92.7℃与β型的-89.9℃；沸点在162.5～163℃之间，折光率分别为1.554（0℃）、1.443（17.5℃）和1.439（30℃）。它可溶于乙醚与苯，并且容易被水分解。

用途

四乙基锗在烯烃聚合中可用作催化剂，还可用于生产高纯度锗的原料等。

制备方法

四乙基锗可以通过将四溴化锗与溴化乙基镁或乙基锂溶解于乙醚中进行反应制得；亦可通过卤化锗与三乙基铝及氯化钠在80～130℃下加热来合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四乙基锗 在 Na 作用下， 以 氨 为溶剂， 生成 三乙基氢化锗
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ge: SVol., 128, page 554 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 在 溴化锗 作用下， 生成 四乙基锗
  参考文献：
  名称：

  Kraus; Flood, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 1636 - 1641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of Organoelement Hydrides R3EH (E = Si, Ge) with Metal tert-Butylate (M = Al, Ti)-tert-Butyl Hydroperoxide Oxidative Systems
  作者：L. P. Stepovik、M. V. Gulenova、I. M. Martynova、N. S. Skvortsov、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1007/s11176-005-0375-y

  日期：2005.7

  Trialkyl(aryl)silanes and -germanes effectively react with metal (Al, Ti) tert-butylate-tert-butyl-hydroperoxide under mild conditions (room temperature, benzene or tetrachloromethane) mainly by the element-hydrogen bond. The character of the products depends on the nature of the element, the structure of the radical bound to it, and the solvent. The process is radical in nature. It includes the stages of formation of element-centered radicals and their reaction with the oxygen generated by the system. The intermediate organometallic peroxides can also acts as oxidants for the element (Si, Ge)-hydrogen bonds.

  三烷基（芳基）硅烷和锗烷在温和条件下（室温，苯或四氯化碳中）主要通过元素-氢键有效地与金属（铝、钛）叔丁醇-叔丁基过氧化氢反应。产物的特性取决于元素的性质、与其结合的基团结构以及溶剂。该过程本质上是自由基的。它包括元素中心自由基的形成阶段及其与体系产生的氧的反应。中间体有机金属过氧化物也可以作为元素（硅、锗）-氢键的氧化剂。
• Metal Cation−Methyl Interactions in CB₁₁Me₁₂^- Salts of Me₃Ge⁺, Me₃Sn⁺, and Me₃Pb⁺
  作者：Ilya Zharov、Tsu-Chien Weng、Anita M. Orendt、Dewey H. Barich、James Penner-Hahn、David M. Grant、Zdenek Havlas、Josef Michl

  DOI：10.1021/ja0475205

  日期：2004.9.1

  = Ge, Sn) and Me(4)Pb with the CB(11)Me(12)(*) radical in alkane solvents produced the insoluble salts Me(3)M(+)CB(11)Me(12)(-), characterized by CP-MAS NMR and EXAFS. The cations interact with methyl groups of CB(11)Me(12)(-) with coordination strength increasing from Pb to Ge. Density functional theory (DFT) calculations for the isolated ion pairs, Me(3)M(+)CB(11)Me(12)(-) (M = Ge, Sn), revealed three

  Me(6)M(2) (M = Ge, Sn) 和 Me(4)Pb 与 CB(11)Me(12)(*) 自由基在烷烃溶剂中氧化产生不溶性盐 Me(3)M( +)CB(11)Me(12)(-)，由 CP-MAS NMR 和 EXAFS 表征。阳离子与 CB(11)Me(12)(-) 的甲基相互作用，配位强度从 Pb 增加到 Ge。分离离子对 Me(3)M(+)CB(11)Me(12)(-) (M = Ge, Sn) 的密度泛函理论 (DFT) 计算揭示了三种异构体，其阳离子高于甲基 2， 7 或 12，且不高于 BB 边或 BBB 三角形。相互作用具有相当大的共价成分，阳离子试图在甲基碳上进行背面 S(E)2 取代。在第四个不太有利的异构体中，阳离子接近甲基 1，倾向于甲基 2，并与氢相互作用。以 CB(11)H(12)(-) 和 CB(11)Me(12)(-) 二十面体为中心的球体表面的 DFT
• UV photoelectron spectra of group IV alkyl hydrides
  作者：G. Beltram、T.P. Fehlner、K. Mochida、J.K. Kochi

  DOI：10.1016/0368-2048(80)80013-2

  日期：1980.1

  Abstract We have had occasion to measure the photoelectron spectra of some heavy group IV alkyls and alkyl hydrides. Although the ionization potentials serve primarily as a body of information which is useful in investigating trends in reactivity for processes involving electron transfer [1], they also provide a pleasing example of the simplicity with which the language of molecular orbital theory

  摘要 我们有机会测量了一些重IV族烷基和烷基氢化物的光电子能谱。虽然电离势主要作为一种信息体，可用于研究涉及电子转移的过程的反应性趋势 [1]，但它们也提供了一个令人愉快的例子，说明分子轨道理论的语言可用于解释一系列化学相关分子的自由基阳离子状态的能量和性质的趋势 [2]。
• Reactions de germylenes avec des heterocycles a trois chainons. Mise en evidence d'especes tricoordinees du germanium R2Ge=X (X = O, S) et de nouveaux germylenes fonctionnels
  作者：Jacques Barrau、Marsan Bouchaut、Helene Lavayssiere、Gabriel Dousse、Jacques Satge

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98549-8

  日期：1983.2

  Condensations of complexed dialkylgermylenes R2Ge · NEt3 with various oxiranes and thiirane gave, by insertion and ring expansion, the corresponding oxa- and thia-germacyclobutanes . These thermally unstable heterocycles led via β-eliminations to transient dialkylgermanones and germathiones which, by insertion into oxirane and thiirane (excess) formed germadioxolanes and germadithiolanes.

  通过插入和扩环，使二烷基亚锗烷基R 2 Ge·NEt 3与各种环氧乙烷和硫杂环丁烷的缩合反应生成相应的氧杂和硫杂锗烷环丁烷。这些热不稳定的杂环通过β-消除作用导致了瞬态二烷基锗烷酮和杀菌肽，它们通过插入到环氧乙烷和硫杂环丁烷中（过量）而形成了杀菌二氧杂环戊烷和杀菌二硫杂环戊烷。
• Chemical vapour deposition of germanium films by laser-induced photolysis of ethylgermanes
  作者：Josef Pola、Jonathan P. Parsons、Roger Taylor

  DOI：10.1039/ft9928801637

  日期：——

  Excimer laser photolysis of ethylgermanes EtnGeH4–n(n= 1–4) at 193 nm yields ethane, ethene and butane along with germanium deposited on the inner surface of the reactor. The distribution of gaseous products is remarkably different from that produced by thermolysis of ethylgermanes and it is attributed to intramolecular elimination of hydrocarbons. The amounts of hydrocarbons formed, as well as the infrared and energy-dispersive X-ray spectra of the solids, reveal that carbon and hydrogen of the ethylgermanes are contained in the volatile photolysis products, while germanium is the dominant element of the deposit. Ethylgermanes are much more prone to photolytic decomposition than germane, which makes them more suitable precursors for photolytic deposition of germanium. The form and morphology of the deposited layers have been investigated.

  在193 nm下，乙基锗化物EtnGeH4–n（n= 1–4）的激光光解反应产生了乙烷、乙烯和丁烷，并在反应器的内表面沉积了锗。气体产物的分布与乙基锗化物的热解产物有显著不同，主要归因于烃类的分子内排除。形成的烃类数量，以及固体的红外光谱和能量色散X射线光谱，显示乙基锗化物中的碳和氢被包含在挥发性的光解产物中，而锗则是沉积物的主要成分。乙基锗化物比锗烷更容易发生光解分解，使其更适合作为锗的光解沉积前驱体。沉积层的形态和形貌也进行了研究。

表征谱图