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3-<<1-(tetrahydro-2-oxo-3-furyl)ethylidene>amino>-1,2,4-triazole
3-<<1-(tetrahydro-2-oxo-3-furyl)ethylidene>amino>-1,2,4-triazole | 74258-03-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<<1-(tetrahydro-2-oxo-3-furyl)ethylidene>amino>-1,2,4-triazole
英文别名
3-{[1-(tetrahydro-2-oxo-3-furyl)ethylidene]amino}-1,2,4-triazole;3-[(Z)-C-methyl-N-(1H-1,2,4-triazol-5-yl)carbonimidoyl]oxolan-2-one
CAS
74258-03-0
化学式
C
8
H
10
N
4
O
2
mdl
——
分子量
194.193
InChiKey
SHWHMSOYMXRBHU-WZUFQYTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
156-158 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
487.7±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.46
重原子数:
14.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
80.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-<<1-(tetrahydro-2-oxo-3-furyl)ethylidene>amino>-1,2,4-triazole
在
sodium carbonate
、
三乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 23.0h, 生成
2-(7-Methyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraen-3-yl)ethanethiol
参考文献:
名称:
心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。
摘要:
描述了与吡咯,噻吩,吡喃,吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中,8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶(23)为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物,已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基)-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性,降压活性与硫酸胍乙当量相当。
DOI:
10.1021/jm00182a021
作为产物:
描述:
3-氨基-1,2,4-三氮唑
、
α-乙酰基-γ-丁内酯
在
boron trifluoride methanol complex
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 72.0h, 以88%的产率得到3-<<1-(tetrahydro-2-oxo-3-furyl)ethylidene>amino>-1,2,4-triazole
参考文献:
名称:
心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。
摘要:
描述了与吡咯,噻吩,吡喃,吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中,8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶(23)为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物,已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基)-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性,降压活性与硫酸胍乙当量相当。
DOI:
10.1021/jm00182a021
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