2-(3,4-Dimethoxyphenoxy)pyridine | 1446517-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxyphenoxy)pyridine
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxyphenoxy)pyridine
• CAS: 1446517-34-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: YPWYRWIEFXQFPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxyphenoxy)pyridine 、 苯甲醇 在 叔丁基过氧化氢 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到(4,5-dimethoxy-2-(pyridin-2-yloxy)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pd催化2-苯氧基吡啶与C-H键活化的醇的氧化酰化作用

  摘要：

  描述了通过CH键活化的2-苯氧基吡啶与苄基和脂族醇的钯催化氧化酰化反应。该方案代表了直接获得具有生物活性的邻酰基苯酚衍生物，并为使用现成的醇作为催化酰化反应的起始原料提供了新的机会。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.008
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 3,4-二甲氧基苯酚 在 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd催化2-苯氧基吡啶与C-H键活化的醇的氧化酰化作用

  摘要：

  描述了通过CH键活化的2-苯氧基吡啶与苄基和脂族醇的钯催化氧化酰化反应。该方案代表了直接获得具有生物活性的邻酰基苯酚衍生物，并为使用现成的醇作为催化酰化反应的起始原料提供了新的机会。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.008

文献信息

• Pd-catalyzed oxidative acylation of 2-phenoxypyridines with alcohols via C–H bond activation
  作者：Minyoung Kim、Satyasheel Sharma、Jihye Park、Mirim Kim、Yeonhee Choi、Yukyoung Jeon、Jong Hwan Kwak、In Su Kim

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.008

  日期：2013.8

  A palladium-catalyzed oxidative acylation of 2-phenoxypyridines with benzylic and aliphatic alcohols via C–H bond activation is described. This protocol represents direct access to biologically active ortho-acylphenol derivatives, and provides new opportunities to use readily available alcohols as starting materials for catalytic acylation reactions.

  描述了通过CH键活化的2-苯氧基吡啶与苄基和脂族醇的钯催化氧化酰化反应。该方案代表了直接获得具有生物活性的邻酰基苯酚衍生物，并为使用现成的醇作为催化酰化反应的起始原料提供了新的机会。