N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 | 286961-14-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 1-BOC-4-哌啶硼酸酯；N-叔丁氧羰基-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯；N-BOC-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯；3,6-二氢-2H-吡啶-1-N-BOC-4-硼酸；3,6-二氢-2H-吡啶-1-叔丁氧羰基-4-硼酸频那醇酯；N-叔丁氧羰基-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频那醇酯；N-Boc-1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯；N-BOC-1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯；3,6-二氢-2h-吡啶-1-N-Boc-4-硼酸频那醇酯；N-Boc-1,2,5,6-4-硼酸频哪醇酯；3,6-二氢-2H-吡啶-1-N-Boc-4-硼酸频呐醇酯
• 英文名称: tert-Butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate；N-Boc-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester；4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-1-carboxylate；3,6-dihydro-2H-pyridine-1-tert-butoxycarbonyl-4-boronic acid pinacol ester；N-Boc-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester；tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydropyridin-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-carboxylate；(1-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester；(N-tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester；N-tert-butoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester；4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylic acid tert-butyl ester；1-(tert-butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine；tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-2-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；N-boc-1,2,3,6-tetrahydro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)pyridine；3,6-dihydro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1(2H)-pyridinecarboxylic acid, 1,1-dimethylethyl ester；2-methylpropan-2-yl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate；1-N-Boc-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine；(N-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester；N-boc-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaborolan-2-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine；N-tert-butyloxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester；3,6-dihydro-2H-pyridine-1-N-Boc-4-boronic acid pinacol ester；N-Boc-3,6-dihydro-2H-pyridine-4-boronic acid pinacol ester
• CAS: 286961-14-6
• 化学式: C₁₆H₂₈BNO₄
• mdl: MFCD03840345
• 分子量: 309.214
• InChiKey: VVDCRJGWILREQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114.0 to 118.0 °C
• 沸点：
  348.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、二氯甲烷（少量溶解）、DMSO（少量溶解）
• pKa：
  -1.21±0.40 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.812
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37,S60
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2~8℃

SDS

1.1 产品标识符
: N-Boc-1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
(N-tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester
(1-tert-Butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester
(N-tert-Butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester
(N-tert-Butoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (N-tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol
别名
ester
(1-tert-Butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol
ester
(N-tert-Butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol
ester
(N-tert-Butoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol
ester
: C16H28BNO4
分子式
: 309.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 100 - 114 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯是一类重要的化工产品，广泛用于焊接剂、多功能润滑剂和阻燃剂等，在化工领域需求巨大。作为关键的有机合成中间体，它在碳-碳偶联和碳-杂原子偶联反应中也具有很高的应用价值，并被广泛应用到医药、化工及材料领域。

用途

N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯是有机合成和医药研发中的中间体，适用于实验室研发。

合成方法

向烧瓶中加入双（pinacolato）二硼（3.37 g，13.28 mmol）、KOAc（3.58 g，36.46 mmol），PdCl2(ppb)（0.27 g，0.36 mmol）和dppf（0.2 g，0.36 mmol）。用氩气冲洗内含物后，加入来自实施例16的4-{[（三氟甲基）磺酰基]氧基}-3,6-二氢-1(2H)-吡啶羧酸叔丁酯（4.00 g，12.07 mmol）在二恶烷（35 mL）中的溶液。将混合物加热至80°C并搅拌过夜。

冷却至室温后，用水（50 mL）稀释反应物，并用EtOAc（50 mL）萃取。分离有机层，依次使用盐水（50 mL）洗涤、MgSO4干燥并过滤。真空蒸发并通过快速色谱法（9:1己烷∶EtOAc）纯化后，得到白色固体产物N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯，总产率为4.5 g，100%。

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请确认是否需要添加“图1”的链接或进一步的信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 色瑞替尼
  参考文献：
  名称：

  ALK抑制剂的制备方法

  摘要：

  本发明提供了ALK抑制剂的制备方法，其包括：使式4所示化合物与式12所示化合物接触。利用该方法能够快速有效地制备获得目标化合物，且步骤简单，反应条件温和，成本低廉。

  公开号：

  CN106146387A
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基氯甲酸酯 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  一种N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯的合成新方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑Boc‑1,2,5,6‑四氢吡啶‑4‑硼酸频哪醇酯的合成新方法，包括以下三个反应步骤：以4‑溴吡啶盐酸盐为起始原料，首先与氯甲酸叔丁酯或二碳酸二叔丁酯反应制备4‑溴‑N‑Boc‑氯化吡啶，再经NaBH4还原制备N‑Boc哌啶‑4‑烯基溴化合物，最后通过与联硼酸频哪醇酯发生偶联反应制备目标产物N‑Boc‑1,2,5,6‑四氢吡啶‑4‑硼酸频哪醇酯。该合成路线，原料易得，条件温和，副产少，收率高，较适合于工业化放大。

  公开号：

  CN109970773A
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-1-(5,6-dichloropyridin-3-yl)ethane-1,2-diol 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 作用下， 以80的产率得到(S)-3-chloro-5-(1,2-dihydroxyethyl)-3',6'-dihydro-2'H-[2,4']-bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2014, 57, 6781-6794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of triazolo [1,5-a] pyridine derivatives as novel JAK1/2 inhibitors
  作者：Kuan Lu、Weibin Wu、Cunlong Zhang、Zijian Liu、Boren Xiao、Zigao Yuan、Anqi Li、Dawei Chen、Xin Zhai、Yuyang Jiang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127225

  日期：2020.7

  demonstrated efficacy in rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, and psoriasis with the approval of several drugs. Aiming to develop potent JAK1/2 inhibitors, two series of triazolo [1,5-a] pyridine derivatives were designed and synthesized by various strategies. The pharmacological results identified the optimized compounds J-4 and J-6, which exerted high potency against JAK1/2, and selectivity

  在多种药物的批准下，小分子JAK抑制剂已被证明在类风湿性关节炎，炎症性肠病和牛皮癣中有效。为了开发有效的JAK1 / 2抑制剂，通过各种策略设计并合成了两个系列的三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。药理结果确定了优化的化合物J-4和J-6，它们对JAK1 / 2具有很高的效力，并且在酶法测定中具有优于JAK3的选择性。此外，J-4和J-6可有效抑制JAK1 / 2高表达BaF3细胞的增殖，并具有可接受的肝微粒体代谢稳定性。因此，J-4和J-6 可能作为有希望的JAK1 / 2抑制剂有待进一步研究。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2017012647A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds according to Formula (I), wherein R1, R3, R4, R5, L1, and Cy are as defined herein. The present invention also provides compounds, methods for the production of said compounds of the invention, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in allergic or inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 and/or interferons. The present invention also methods for the prevention and/or treatment of the aforementioned diseases by administering a compound of the invention.

  本发明公开了根据式（I）的化合物，其中R1、R3、R4、R5、L1和Cy如本文所定义。本发明还提供了该发明的化合物、制备该化合物的方法、包括相同化合物的药物组合物以及它们在过敏或炎症症状、自身免疫疾病、增殖性疾病、移植排斥、涉及软骨周转障碍的疾病、先天软骨畸形和/或与IL6和/或干扰素过度分泌相关的疾病中的使用。本发明还提供了通过给予该发明的化合物来预防和/或治疗上述疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED BENZYLAMINE COMPOUNDS, THEIR USE IN MEDICINE, AND IN PARTICULAR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS (HCV) INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZYLAMINE SUBSTITUÉS, LEUR UTILISATION EN MÉDECINE, EN PARTICULIER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC)
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013064538A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention provides compounds of the formula (I): or a salt, N-oxide or tautomer thereof, wherein A is CH, CF or nitrogen; E is CH, CF or nitrogen; and R0 is hydrogen or C1-2 alkyl; R1a is selected from CONH2; CO2H; an optionally substituted acyclic C1-8 hydrocarbon group; and an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1, 2, 3 or 4 are heteroatom ring members selected from O, N and S; R2 is selected from hydrogen and a group R2a; R2a is selected from an optionally substituted acyclic d-8 hydrocarbon group; an optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic group of 3 to 7 ring members, of which 0, 1 or 2 ring members are heteroatom ring members selected from O, N and S; and an optionally substituted bicyclic heterocyclic group of 9 or 10 ring members, of which 1 or 2 ring members are nitrogen atoms; wherein at least one of R1 and R2 is other than hydrogen; R3 is an optionally substituted 3- to 10-membered monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic ring containing 0, 1, 2 or 3 heteroatom ring members selected from N, O and S; R4a is selected from halogen; cyano; C1-4 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-4 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; hydroxy-C1-4 alkyl; and C1-2 alkoxy-C1-4 alkyl; R5 is selected from hydrogen and a substituent R5a; and R5a is selected from C1-2 alkyl optionally substituted with one or more fluorine atoms; C1-3 alkoxy optionally substituted with one or more fluorine atoms; halogen; cyclopropyl; cyano; and amino, The compounds have activity against hepatitis C virus and can be used in the prevention or treatment of hepatitis C viral infections.

  该发明提供了以下式（I）的化合物，或其盐、N-氧化物或互变异构体，其中A为CH、CF或氮；E为CH、CF或氮；R0为氢或C1-2烷基；R1a选自CONH2；CO2H；一个可选择取代的非环状C1-8碳氢化合物基团；以及一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1、2、3或4个是从O、N和S中选择的杂原子环成员；R2选自氢和一个基团R2a；R2a选自一个可选择取代的非环状d-8碳氢化合物基团；一个可选择取代的含有3至7个环成员的单环碳环或杂环基团，其中0、1或2个环成员是从O、N和S中选择的杂原子环成员；以及一个可选择取代的含有9或10个环成员的双环杂环基团，其中1或2个环成员是氮原子；其中R1和R2中至少一个不是氢；R3选自一个可选择取代的含有0、1、2或3个从N、O和S中选择的杂原子环成员的3至10个成员的单环或双环碳环或杂环环；R4a选自卤素；氰基；C1-4烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-4烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；羟基-C1-4烷基；和C1-2烷氧基-C1-4烷基；R5选自氢和一个取代基R5a；R5a选自C1-2烷基，可选择取代一个或多个氟原子；C1-3烷氧基，可选择取代一个或多个氟原子；卤素；环丙基；氰基；和氨基。这些化合物对丙型肝炎病毒具有活性，并可用于预防或治疗丙型肝炎病毒感染。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018137593A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

表征谱图