N-(2-methylallyl)-N-phenylmethacrylamide | 1600519-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylallyl)-N-phenylmethacrylamide
• CAS: 1600519-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: CQNWTVYVSZLDIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烷-1-磺酰肼 、 N-(2-methylallyl)-N-phenylmethacrylamide 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以62%的产率得到3-((butylsulfonyl)methyl)-4-(iodomethyl)-3,4-dimethyl-1-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  磺酰基自由基引发1,6-二烯的选择性碘磺酰化和双环化

  摘要：

  首次描述了一种新的磺酰基自由基触发 1,6-二烯的选择性碘磺酰化和双环化。高选择性和效率、温和的反应条件、优异的官能团兼容性和广泛的底物范围是该合成方案的吸引人的特点，为精确的自由基环化提供了独特的平台。

  DOI：

  10.1039/d1cc03252f
• 作为试剂：
  描述：

  alpha-环丙基苯乙烯 、 乙腈 在 N-(2-methylallyl)-N-phenylmethacrylamide 、 silver carbonate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 反应 18.0h， 以78%的产率得到3-(3,4-dihydronaphthalen-1-yl)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  1,6-二烯与烷基腈的选择性发散自由基环化

  摘要：

  本文描述了在 Sc(OTf) 3和 Ag 2 CO 3体系下由 α-C(sp 3 )-H 官能化引发的 1,6-二烯与烷基腈的高效、选择性和分步经济的自由基环化。选择性发散环化依赖于丙烯酰胺部分和腈的α-位的取代效应，其分别通过夺氢、与芳基环直接环化或与CN键进一步环化和水解来终止。

  DOI：

  10.1039/d1ob01620b

文献信息

• Radical cyclization of 1,6-dienes with azobis(alkylcarbonitriles) on water under additive-free conditions
  作者：Yi Liu、Ya-Nan Meng、Xun-Jie Huang、Fu-Hua Qin、Dapeng Wu、Qianjun Shao、Zhiyong Guo、Qiang Li、Wen-Ting Wei

  DOI：10.1039/d0gc00140f

  日期：——

  Without using any additives, a practical and eco-friendly methodology has been realized for the tandem double cyclization of 1,6-dienes with easily accessible azobis(alkylcarbonitriles) on water.

  在不使用任何添加剂的情况下，已经实现了一种实用且环保的方法，用于1,6-二烯与易于获得的偶氮双(烷基腈)在水上的串联双重环化。
• 一种水相中1,6-二烯与偶氮烷基腈的自由基环化反应方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN111196779B

  公开（公告）日：2023-05-12

  本发明为一种水相中1,6‑二烯与偶氮烷基腈的自由基环化反应方法，涉及一种1，6‑二烯类化合物与偶氮烷基腈在无需任何添加剂的水相中的高区域选择性自由基环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑二烯类化合物、偶氮烷基腈类化合物和水，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，得到环化产物。
• 一种磺酰自由基引发的1,6-二烯类化合物碘化/磺酰化反应方法
  申请人：怀化学院

  公开号：CN113214129B

  公开（公告）日：2022-06-24

  本发明公开了一种磺酰自由基引发的1,6‑二烯类化合物碘化/磺酰化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1,6‑二烯类化合物、磺酰肼类化合物、碘化物、氧化剂和溶剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，高选择性实现碘化/磺酰化。
• Acylation/cyclization of 1,6-dienes with ethers under catalyst- and base-free conditions
  作者：Xun-Jie Huang、Fu-Hua Qin、Yi Liu、Shi-Ping Wu、Qiang Li、Wen-Ting Wei

  DOI：10.1039/d0gc00865f

  日期：——

  A concise and eco-friendly acylation/cyclization of 1,6-dienes with linear ethers under catalyst- and base-free conditions has been developed. tert-Butyl hydroperoxide (TBHP)-promoted tandem cleavage of C(sp3)–H and C(sp3)–O bonds of linear ethers is the key in this process, which provides a straightforward and efficient method to realize acylation reaction. The significant advantages of this method

  已经开发了在无催化剂和无碱条件下用线性醚进行的简明环保的酰化/环化1,6-二烯。叔丁基过氧化氢（TBHP）促进线性醚的C（sp 3）–H和C（sp 3）–O键的串联裂解是该过程的关键，它提供了一种直接有效的方法来实现酰化反应。该方法的显着优势包括无催化剂和无碱，温和的反应条件，高可扩展性，操作简便，易于规模放大，醚的双重作用和可控合成。
• 一种无添加剂体系下1，6-二烯与醇的自由基反应方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN111233732B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明为一种无添加剂体系下1,6‑二烯与醇的自由基反应方法，涉及一种无催化剂和碱体系下1，6‑二烯类化合物与醇类化合物在温和条件下的区域选择性自由基环化反应方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1，6‑二烯类化合物、醇类化合物和氧化剂，在一定温度、空气气氛条件下搅拌反应，得到环化产物。