摘要:
分离了福斯科林的四种天然存在的类似物。制备了四十九个半合成衍生物,它们在1-,6-,7-,9-,11-和14 / 15-位处结合了结构改变。在麻醉的降压猫中评估了53种化合物的降压特性,在有意识的自发性高血压(SH)大鼠中评估了31种化合物的降压特性。在分离的豚鼠心房制剂中研究了25种化合物的正性肌力特性。福斯科林在这些化合物中的独特之处在于其对猫的降压活性和正性肌力特性。尽管几种衍生物在SH大鼠中表现出口服降压活性,但没有一种比福司可林更有效。最佳的活性结构要求是显而易见的,因为它们存在于毛喉素中。