3-乙氧基-2-硝基吡啶 | 74037-50-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-乙氧基-2-硝基吡啶
• 中文别名: 2-硝基-3-乙氧基吡啶
• 英文名称: 3-ethoxy-2-nitropyridine
• 英文别名: 3-ethoxy-2-nitro-pyridine；3-Aethoxy-2-nitro-pyridin
• CAS: 74037-50-6
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• mdl: MFCD00006257
• 分子量: 168.152
• InChiKey: WBEVIQNYYGPESH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  28-32 °C
• 沸点：
  175-175 °C (50 mmHg)
• 密度：
  1.3722 (rough estimate)
• 闪点：
  38 °C
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S16,S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品运输编号：
  1993
• RTECS号：
  UT3001500
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。请确保其远离氧化剂。

SDS

3-乙氧基-2-硝基吡啶 修改号码：6

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模块1. 化学品
产品名称： 3-Ethoxy-2-nitropyridine
修改号码： 6

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模块2. 危险性概述
GHS分类

物理性危害未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词警告
危险描述造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-乙氧基-2-硝基吡啶
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 74037-50-6
分子式： C7H8N2O3
3-乙氧基-2-硝基吡啶 修改号码：6

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观：晶体
颜色： 浅黄色-红黄色
气味：无资料
3-乙氧基-2-硝基吡啶 修改号码：6

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模块9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点： 25°C (凝固点)
沸点/沸程 175 °C/6.7kPa
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:32 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料
RTECS 号码: UT3001500

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律无资料
conSTaNT(PaM3/mol):

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3-乙氧基-2-硝基吡啶 修改号码：6

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

聚合试剂是一种常用的化学试剂，广泛应用于生物学、医学和工业领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-2-硝基吡啶 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到3-羟基-2-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  四丁基铵盐诱导的硝基吡啶的反硝化：氟，羟基和甲氧基吡啶的合成。

  摘要：

  报道了一种通过氟脱硝反应合成氟吡啶的有效方法。反应在温和的条件下由四丁基氟化铵（TBAF）介导，而无需过多考虑水的存在。对于2-或4-硝基取代的吡啶，通常进行氟脱硝，而3-硝基吡啶需要伴随的吸电子基团以使反应有效地进行。硝基吡啶在相应的四丁基铵物质存在下，在温和的条件下也会进行羟基-和甲氧基的脱硝反应。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol047688v
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 3-乙氧基-2-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Koenigs; Gerdes; Sirot, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1028

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR MODULATION OF ROR-GAMMA ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014028669A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention relates to aryl sulfones and related compounds that are modulators of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these modulators, and methods of modulating ROR-gamma receptors using them. Also provided are methods of using aryl sulfones and related compounds as modulators of ROR-gamma to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及芳基砜和相关化合物，它们是ROR-gamma受体的调节剂。该发明还提供包含这些调节剂的药物组合物，以及使用它们调节ROR-gamma受体的方法。还提供了使用芳基砜和相关化合物作为ROR-gamma调节剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• Nicotinamide derivatives useful as PDE4 inhibitors
  申请人：Bailey Simon

  公开号：US20050020587A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which X, Y, n, Z, L and R have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式（I）的烟酰胺衍生物：其中X、Y、n、Z、L和R具有本文中定义的含义，以及用于制备、制备中间体、含有和使用这种衍生物的过程。
• [EN] BIARYL-CONTAINING COMPOUNDS AS INVERSE AGONISTS OF ROR-GAMMA RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT BIARYLE COMME AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS ROR-GAMMA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014008214A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention relates to biaryl-containing inverse agonists of ROR-gamma receptors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these biaryl- containing inverse agonists, and methods of modulating ROR-gamma receptors using these inverse agonists. Also provided are methods of using biaryl-containing inverse agonists to treat ROR-gamma mediated diseases.

  本发明涉及含有联苯基的ROR-gamma受体的逆激动剂。该发明还提供了包含这些含有联苯基的逆激动剂的药物组合物，以及使用这些逆激动剂调节ROR-gamma受体的方法。同时提供了使用含有联苯基的逆激动剂治疗ROR-gamma介导疾病的方法。
• [EN] BIPYRIDYL AMINES AND ETHERS AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5<br/>[FR] AMINES ET ETHERS DE BIPYRIDYLE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR 5 METABOTROPIQUE AU GLUTAMATE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005021529A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention is directed to novel bipyridyl amine and ether compounds such as those of Formula (I): (I) (where R?1#191, R?2#191, R?3#191, X and Y are as defined herein) which are mGluR5 modulators useful in the treatment or prevention of diseases and conditions in which mGluR5 is involved, including but not limited to psychiatric and mood disorders such as schizophrenia, anxiety, depression, bipolar disorders, and panic, as well as in the treatment of pain, Parkinson’s disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm and sleep disorders, such as shift-work induced sleep disorder and jet-lag, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal, obesity and other diseases. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. This invention further provides a method of treatment of these disorders and conditions by the administration of an effective amount of these novel bipyridyl amine and/or ether compounds and/or compositions containing these compounds.

  本发明涉及一种新型的双吡啶基胺和醚化合物，例如式(I)中的化合物：（I）（其中R?1#191，R?2#191，R?3#191，X和Y的定义如本文所述），这些化合物是mGluR5调节剂，可用于治疗或预防涉及mGluR5的疾病和症状，包括但不限于精神和情绪障碍，如精神分裂症、焦虑、抑郁症、双相情感障碍和恐慌，以及用于疼痛、帕金森病、认知功能障碍、癫痫、昼夜节律和睡眠障碍，如倒班工作引起的睡眠障碍和时差反应，药物成瘾、药物滥用、戒断综合征、肥胖症和其他疾病的治疗。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还提供了一种通过给予这些新型双吡啶基胺和/或醚化合物和/或含有这些化合物的组合物的有效量来治疗这些障碍和症状的方法。
• The facile synthesis of α-aryl-α-hydroxy esters via one-pot vicarious nucleophilic substitution and oxidation
  作者：Nicholas J. Lawrence、Olivier Lamarche、Nabil Thurrab

  DOI：10.1039/a900986h

  日期：——

  The anion produced by the vicarious nucleophilic substitution reaction of nitroarenes and α-chloro esters is hydroxylated by the action of air and benzaldehyde, thereby producing α-hydroxy esters.

  由硝基芳烃和α-氯酯的替代亲核反应产生的阴离子在空气和苯甲醛的作用下被羟基化，从而生成α-羟基酯。

表征谱图